| ブティア・プルプラセンス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| クレード: | ツユクサ科 |
| 注文: | アレカレス |
| 家族: | ヤシ科 |
| 属: | ブティア |
| 種: | B. プルプラセンス
|
| 二名法名 | |
| ブティア・プルプラセンス グラスマン
| |
| 同義語[2] | |
Butia purpurascensは小柄で比較的細身のブティアヤシ の絶滅危惧種で、高さは最大 3 ~ 7 メートルです。 [3] [4]地元では、 Palmeira-jataí、 [4] [5] [6] [7] coqueiro-de-vassoura、 [4] [6] butiá [4] [6]またはcoquinho-azedoとして知られています。 [7]ポルトガル語。カルンガ族はこのヤシをカベスードと呼んでいます。 [8]
語源
種小名はラテン語のpurpureus (「紫」の意味)に由来し、接尾辞-escens(「なる」の意味)は果実、花、仏炎苞の色が紫色であることに由来する。[9] [10]ポルトガル語の 俗称 coqueiro-de-vassouraは「ほうきヤシ」と翻訳され、この種の主な用途を指す。palmeira -jataíという名前は、このヤシが目立つブラジルの町に由来する。[7]
分類
1979年にシドニー・フレデリック・グラスマンによって記載されたが、彼は1976年にジャタイ市の北東3kmで採集したホロタイプ(SFGlassman13076)を使用した。 [10 ]
説明
形態学
癖
これは単幹の雌雄同株のヤシです。[4] [5]グラスマンは最初の記述で高さ1.2-4mとしていましたが、[11] 2012年までに通常は3-4mに成長し、高さ7mに達する個体もいることが判明しました。[4] [7]ケレン・ピュレザ・ソアレス氏は2015年のブティア属に関するモノグラフで、高さ1-4m、幹の直径15-18cmとしています。この幹は円柱形で、まっすぐに成長します(他の多くの有茎性のブティアのように斜めに成長することはありません)。[10]幹は他の有茎性のブティアに比べてかなり細いです。[12]
葉
10~26枚の葉は幹に向かって大きく弓なりになっており、葉身の全長は77~86cmである。[10]幹が露出した成熟した植物は、平均して1年に14枚の葉をつける。[7]葉柄は長さ83~115cmで、縁に歯がなく、無歯である。[5] [10]これらの縁は、葉軸の下半分に沿って密に繊維質であり、基部に向かって繊維質が少なくなる。[10] [11]葉軸の長さは84~150cmで、[10] [11]各側に38~61枚の小葉があり、対になって配置され、[10]ほぼ均等な間隔で、[11]各対がきれいな「 V 」字型になるように葉軸に斜めに挿入される。[5] [10]葉軸の中央にある小羽片は長さ45~65cm、幅1.1~2cmです。[10]小羽片の先端は長く尖っていて非対称です。[11]葉の色は明るい緑、 [10]青緑[12]または青灰色と表現されています。 [13]葉は羽状です。[13]
葉の発達は年間を通じて一定ですが、葉の放出は気温と降雨量が高い時期(通常は12月、1月、2月)にピークを迎え、寒くて乾燥した月(6月と7月)には最低になります。[7]
花序
分枝した雌雄同株の花序は、前葉が12~30cmである。[7] [10]花序は木質で無毛の仏炎苞の中で発達し、仏炎苞は最終的に全長70~105cmに成長し、先端に長さ61~81cm、幅6~13cmの膨らんだ部分がある。[5] [10]この膨らんだ部分は紫がかった色をしていることが多く、仏炎苞全体が滑らかであったり縞模様になったりすることもある。[11]花序には35~60cmの花柄がある。花序の梗は25~49cmの長さで、長さ8~32cmの小枝が51~90本ある。雌雄花とも紫色だが[10]、ブティアを専門とするイギリスの園芸家ナイジェル・ケンブリーによれば、いくつかの種類は黄色い花を咲かせることもあるという。[13]雄花(雄花)は長さ6~7mmで、目立つ小花柄がある。[10] [11]雌花(雌花)は多かれ少なかれ球形で、長さ5~6mm、萼片と花弁の大きさはほぼ同じである。[5] [11]
仏炎苞の出現は葉の展開とは逆で、仏炎苞は気温が高く雨量が多い季節の後に発達し、展開のピークは雨期の終わり(通常5月から7月)に起こります。年間を通じて、個体群の中には開花している個体もいます。[7]
フルーツ
果実の形は卵形で、実も卵形である。[5]熟した果実は長さ2.3~3cm、幅1~1.5cmで、果肉はジューシーで酸味があり甘い。実には1~2個の種子が入っている。熟した果実は一般に紫色(または「ワイン」色)であるが、[10]黄色の果実のなる種類もある。[7] [13]果実には長さ4~5mmの嘴があり、高さ7~8mmの持続花被がある。[11]
ブティアとしてはナッツがかなり小さい。[13]
種内多様性
レナータ・コレア・マルティンスはゴイアスのヤシに関する論文の中で、異なる地域の個体群は互いに異なる可能性があり、カバルカンテの北部の個体群はゴイアス南東部で見られるヤシよりも幹がはるかに小さいと指摘しています。[6]
類似種
これはブティア属の中で唯一、葉柄に歯や棘がなく、紫色の仏炎苞、花、果実(成熟時)を持つ種である。[10]
グラスマンは1979年に、この植物はB. capitata(当時はB. odorataも含まれていた)と表面上は似ているが、葉柄の縁に鋸歯がないこと、小葉の先端が鈍角や鋭角ではなく長く尖っていること、仏炎苞、花穂、花、果実が一般に紫色であることなどで異なると考えた。グラスマンは、小葉が似ていること、葉柄に鋸歯がないこと、果実と花の大きさや形からB. archeriと近縁であると考えていたが、常に地上に幹があること、葉と花序が大きいこと、花と果実が紫色であることで異なっていた。[11]
2015年、さらに多くの種が発見された後も、ソアレスは引き続きこの種がB. archeriに最も類似していると考えましたが、この種は幹、葉、花序の寸法がはるかに小さいことでB. purpurascensと区別できます。 [10]
個体群の大半が生息するゴイアス州では、B. archeriとB. capitataの種も生息しているが、必ずしもこれら全てが同時に生息するわけではない。[6]
分布
ブラジル中南部の内陸3州、ゴイアス州南部、西部、東部、ミナスジェライス州西部、マットグロッソ・ド・スル州北東部に生息する。2018年まで多くの刊行物ではこの種はゴイアス州南西部の固有種であると述べられていたが、ミナスジェライス州では1987年にすでに採集されており、2018年現在、植物の更なるサンプリングにより、知られている範囲はかなり拡大している。[2] [4] [5] [6] [7] [14] 1998年にIUCNはジャタイ近郊に単一ではあるが大きく非常に健全な個体群が生息しており、大部分は軍事保護区(41º BIMTZ)の範囲内で保護されていると報告したが、[1] [4] 2017年現在、少なくとも14の地域で生息していることが知られている。これらは、ゴイアス州のアパレシーダ・ド・リオ・ドーセ、カショエイラ・アルタ、カスー、カヴァルカンテ、ジャタイ、ペロランディア、リオ・ベルデの自治体と、ミナス・ジェライス州トリアングロ・ミネイロ地区のイトゥイウタバとパトロシニオにあります。[6] [7] [14]それはジャタイ市周辺で特に顕著であり、ヤシの木が目に見えて高密度で生い茂っています。[7]
2012年には総占有面積(AOO)はわずか3,762 km 2と推定されていましたが[4]、2017年にはAOOは1,645 km 2と推定され、発生範囲(EOO)は10,100 km 2と推定されました。これは、この種の存在率が16%であることを意味し、 Butia属の他の種と比較して非常に低いことを示しています。[14]
エコロジー
生息地
セラードに生育する。[1]カヴァルカンテでは、セラード平野の厳密な意味で、水はけのよい土壌と通常まばらな樹木被覆のある場所に生息する。[6] [7]ヤシ林地域では1ヘクタールあたり880~1379本の木本植物の密度が記録されており、成木のヤシは1ヘクタールあたり平均89本である。ヤシの密度は木本植物がまばらな地域で最高である。[7]多くの場合、 Syagrus flexuosa、Attalea、Allagopteraヤシと一緒に生育する。 [12]
この植物が生育する土壌は水はけのよいオキシソルで、大きな水路の近くでは濃い赤色または紫色をしています。[7]
再生
植物は非常に若い年齢で開花することがあります。[13]年によって開花は不規則で、開花木がほとんどない年もあります。[7]パブロ・ヴィアニ・プリエトが国立植物保護センターに提出した報告書によると、この植物は年間を通じて実をつけます。 [4]また、マルティンスの博士論文によると、11月に開花し、2月、8月、11月に実をつけるものが収集されています。[6]
この植物は雄花序の先熟型 二花性で、これは花梗の先端にある雄花が先に開花し、花序の中央にある雌花は雄花が退化した後に開花するため、交雑が促進される。雌花の開花は気候とは相関関係がないが、場所によって大きな違いがある。[7]
結実は6月に始まり、涼しく乾燥した季節に起こります。通常、いくつかの未熟な果実は成熟する前に中止され、落下します。成熟は8月に起こり、果実は9月から1月にかけて散布されるまで果序に残ります。自然集団では、約30%から50%の個体が熟した果実をつけますが、未熟な果実の果序をつける個体はもっと多くあります。[7]
現存する個体群の年齢構成は、発芽率の高い期間と繁殖力の低い期間が交互に繰り返されるパターンを示している。 [ 4]
種間の関係
用途
ジャタイ近郊の原産地であるヤシ林では、野生の果実が収穫され、地元で消費されるジュースを作るためによく使われます。[4] [6]また、一部の地域では、果実をスピリッツやホワイトラムに浸して酒を作ることもあります。[8]
葉はほうきを作るために収穫されるが、多くの地域では持続可能なレベルを超えていると思われる。[6] [7] [8] [14]葉は幹のある成熟した標本からのみ収穫される。[7]
ゴイアス州カバルカンテのエンジェニョII村のカルンガ族の中には、半カトリックの儀式でこの葉を香として使う者がいた。 [6] [8]
園芸
観賞用としても使用できます。[6] [7]種子は少なくとも2004年以降、専門店から市販されています。 [12]ブラジルでは、完全に成長した標本が苗床から入手できます。[13]ヤシは直射日光の当たる場所に植えることをお勧めします。[15]植物は非常にゆっくりと成長します。干ばつと風に耐性があります。[13]耐寒性はないと思われます。0℃まで耐えられると言われていますが、オランダでは10℃で保護する必要があります。[15]ケンブリーは、-6℃まで耐えることができ、USDA耐寒性ゾーンは9bであると主張しています。[13]
保全
ノブリックは1998年にIUCNに寄稿した記事の中で、この種に対する潜在的な脅威として「マメゾウムシ」による種子の大量捕食を挙げ、このことと生息域の限定性からこの種を「危急種」に分類した。[1]
2012年にブラジルの植物保護状況は「絶滅危惧」と評価されたが、これは主に、数十年にわたる採掘や農業拡大の圧力、地元住民や観光客による果物の採取、そして若木の死亡率の高さ(上記の生態学のセクションを参照)により、すでに分布が制限され、生息地が失われていることが原因となっている。[4]
マルセロ・ピスケ・エスラボンは2017年の論文で、IUCNのカテゴリーB1ab(i, ii, iii)およびB2ab(i, ii, iii)が適用されるため、この種を「絶滅の危機に瀕している」とみなすことを提唱しているが、エスラボンはどの基準が正確に適用されるのかを十分に説明していない。なぜなら、明らかに適用されない基準もあるからだ(B1(EOO(上記の分布のセクションを参照)100 km 2未満)およびB2(AOO 10 km 2未満)。これは、おそらく、10年または3世代以内に個体数が90%以上減少したと推定されることを意味するが、これには、生息地の質の観察された低下、および/または推定AOOまたはEOOなど、他の多くの条件が適用される可能性がある。エスラボンは、ほうきを作るための葉の激しい過剰採取が、多くの個体群で非常に明らかな変化と過剰な死亡を引き起こしていると詳述している。[14]マルティンズはまた、継続的な葉の採取がどのようにして植物のサイズが小さくなり、ヤシの見た目が変わります。[6] Guilhermeらによる研究では、葉の採取を続けると、開花して繁殖するヤシの割合が大幅に減少し、果実の成熟が大幅に遅れること、また、葉の採取圧力が高い個体群では葉の生産が減少することが示されています。[7]
ヤシが生育する地域の多くは、牛、トウモロコシ、大豆、そしてサトウキビなどの農業に利用するために転換されている。ヤシ林はまた、外来種の雑草や火災による生態系の撹乱も示している。[7]
個体群の一部は軍事保護区(41º BIMTZ)の範囲内で保護されているが[1] [4]、公式の保護地域には生息していない。[14]
参考文献
- ^ abcde Noblick, L. (1998). 「Butia purpurascens」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 1998 : e.T38463A10120736. doi : 10.2305/IUCN.UK.1998.RLTS.T38463A10120736.en . 2021年11月15日閲覧。
- ^ ab Govaerts, R. (2018). 「World Checklist of Selected Plant Families」. ロイヤル植物園、キュー。 2018年9月15日閲覧。
- ^ 「Butia purpurascens Glassman, Principes 23: 67 (1979), nom. inval. - PALMweb」。Palmweb - Palms of the World Online。ロイヤル植物園、キュー。2013年。 2018年9月15日閲覧。
- ^ abcdefghijklmn プリエト、パブロ ヴィアニー (2012 年 5 月 2 日)。 「Centro Nacional de Conservação da Flora - CNCFlora」 (ポルトガル語) 。2018 年10 月 10 日に取得。
- ^ abcdefgh ハイデン、G.;エラト・ペレイラ、PE;エスラバン、国会議員 (2015)。 「ブラジル植物相チェックリスト - Butia purpurascens Glassman」。Lista de Espécies da Flora do Brasil の Butia、Flora do Brasil 2020 が建設中(ポルトガル語)。リオデジャネイロ植物園。2018 年9 月 14 日に取得。
- ^ abcdefghijklmn マルティンズ、レナータ・コレア (2012 年 7 月 17 日)。ヤシ科 (パルマエ) の家族: florística e etnobotânica (PDF) (PhD) (ポルトガル語)。ブラジリア大学、植物局。2018 年10 月 28 日に取得。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Guilherme、FA;バスコンセロス、EI;コエリョ、CP。レッセル、K;ノーザンテリトリー州バティスタ。 LF、ソウザ(2015 年 1 月~3 月) 「葉の収穫の影響下での Butia purpurascens Glassman (ヤレ科) の栄養および生殖季節学」。ブラジル生物学ジャーナル。75 (1): 77-85。土井: 10.1590/1519-6984.07513。PMID 25945623。
- ^ abcd マルティンス、レナータ・コレア;フィルゲイラス、タルシソ・デ・ソウザ。デ・アルバカーキ、ユリシーズ・パウリノ(2014年1月2日)。 「ブラジル中西部におけるヤシ(ヤシ科)資源の利用と多様性」。科学世界ジャーナル。3 : 942043。土井: 10.1155/2014/942043。PMC 3930192。PMID 24772040。
- ^ ブラウン、ローランド・ウィルバー(1956年)。『科学用語の構成』ワシントンD.C.:スミソニアン協会出版局。pp.135、643。
- ^ abcdefghijklmnopqr ソアレス、ケレン・プレザ (2015). 「ル・ジャンル・ブティア」。プリンシペ(フランス語)。1 : 12–57 。2018 年10 月 24 日に取得。
- ^ abcdefghijk Glassman, Sidney Fredrick (1979). 「Butia属の再評価と新種の記載」(PDF) . Principes . 23 : 74–78 . 2018年10月10日閲覧。
- ^ abcd 「Butia purpurascens」。希少なヤシの種子。2018年11月2日閲覧。
- ^ abcdefghij "ブティア・プルプラセンス".パルペディア。 2015 年 12 月 30 日。2018 年10 月 30 日に取得。
- ^ abcdef エスラバン、マルセロ・ピスケ (2017). Áreas Prioritárias e estado de conservação de Butia (ヤク科) (PDF) (論文) (ポルトガル語)。ペロタス連邦大学。2018 年10 月 24 日に取得。
- ^ ab Wagelaar、エドウィン (2017 年 12 月 31 日)。 「ヘット・ゲスラハト・ブティア」。パルメクソティカ(オランダ語) 。2018 年10 月 3 日に取得。
