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| 名前 | |
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| IUPAC名
2,2,2-トリブロモ-1,1-エタンジオール
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| その他の名前
トリブロモエチリデングリコール
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.007.340 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C2H3Br3O2 | |
| モル質量 | 298.756 グラムモル−1 |
| 外観 | 臭気と味がブロマールのような白色結晶性固体[1] |
| 融点 | 53.5 °C (128.3 °F; 326.6 K) |
| 可溶性 | |
| 溶解度 | エタノール、ジエチルエーテル、クロロホルム、グリセリンに可溶 |
| 危険 | |
| GHSラベル: [2] | |
| 警告 | |
| H302、H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P264+P265、P270、P271、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ブロマル水和物は、化学式C 2 H 3 Br 3 O 2の有機臭素化合物です。これは、クロラール水和物の臭素類似体です。ブロマル水和物は、ブロマルが水と反応して形成されます。蒸留すると、ブロマルと水に分解されます。[1]催眠作用と鎮痛作用がありますが、低用量では興奮剤のように作用します。[3]ブロマル水和物は、塩素類似体であるクロラール水和物よりも生理活性があります。[4]心筋への直接的な影響は、クロラール水和物よりも強力です。[3]鎮痛効果は、ブロモホルムへの代謝によるものと考えられています。[5]
てんかん治療薬としても試されたが、効果がないことが判明した。[1]
参考文献
- ^ abc BROMAL – BROMAL HYDRATE、Stillé, A.、Maisch, J. M. (1884)。国立薬局: 医薬品の自然史、化学、薬学、作用、用途を収録。米国、英国、ドイツの薬局方で認められているものを含み、フランスのコーデックスへの多数の参照付き。HC Lea。
- ^ 「ブロマール水和物」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ ab Bromal Hydrate(53ページ)、Cerna、D.(1894)。新しい治療法に関するメモ。米国:WB Saunders。
- ^ BENNETT, J. H. (1875). 医薬品の拮抗作用に関する研究; 英国医師会エディンバラ委員会の報告書...英国医学雑誌からの転載。J.&A. チャーチル。
- ^ ブロマール水和物、E. シュタイナウアー (1871)
