ブロマドリン

ブロマドリン
臨床データ
その他の名前	ブロマドリン
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 4-ブロモ-N-[(1 R ,2 R )-2-(ジメチルアミノ)シクロヘキシル]ベンズアミド;
CAS番号	2418521-61-4 67579-24-2 (トランス異性体の混合物) ;
パブケム CID	6328449;
ユニ	型番;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40217897;
化学および物理データ
式	C 15 H 21 Br N 2 O
モル質量	325.250 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN(C)[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=O)C2=CC=C(C=C2)Br;
	InChI InChI=1S/C15H21BrN2O/c1-18(2)14-6-4-3-5-13(14)17-15(19)11-7-9-12(16)10-8-11/h7-10,13-14H,3-6H2,1-2H3,(H,17,19)/t13-,14-/m1/s1; キー:UFDJFJYMMIZKLG-ZIAGYGMSSA-N;
	（確認する）

ブロマドリン（U-47931E）^[1]は、 1970年代にアップジョン社によって開発されたμ-オピオイド受容体^[2]に選択的なオピオイド鎮痛剤です。 ^[3]この薬の効力はコデインとモルヒネの中間で、ペンタゾシンよりわずかに強いです。^{[4]ブロマドリンは}AH-7921およびU-47700と関連があります。^[5]

参照

参考文献

^ 未掲載医薬品。第34～35巻。チャタム：医薬品部門、特殊図書館協会。1982年。392ページ。ISBN 978-0-913210-13-0。
^ Hayes AG、Skingle M、Tyers MB (1987 年 3 月)。「ベータフナルトレキサミンによる尿量に対するオピオイド薬の阻害を調査することによるオピオイド薬の受容体選択性の評価」。薬理学および実験治療学ジャーナル。240 (3): 984–8。PMID 3559988。
^ Jacob Szmuszkovicz (1978 年 7 月 4 日)。「特許 US4098904 - 鎮痛剤 N-(2-アミノシクロ脂肪族)ベンズアミド」。The Upjohn Company。
^ Hayes AG、Sheehan MJ 、 Tyers MB (1987 年 8 月)。「ラット、マウス、モルモットの抗痛覚モデルのミューおよびカッパオピオイド受容体作動薬に対する感受性の違い」。British Journal of Pharmacology。91 ( 4): 823–32。doi :10.1111/ j.1476-5381.1987.tb11281.x。PMC 1853585。PMID 2822190。
^ Cheney BV、Szmuszkovicz J、 Lahti RA、Zichi DA（1985年12月）。「トランス-N-[2-(メチルアミノ)シクロヘキシル]ベンザミドの一次モルヒネ受容体への結合に影響を与える要因」。Journal of Medicinal Chemistry。28（12）：1853–64。doi ：10.1021/jm00150a017。PMID 2999404 。

[1] 未掲載医薬品。第34～35巻。チャタム：医薬品部門、特殊図書館協会。1982年。392ページ。ISBN 978-0-913210-13-0。

[pmid3559988-2] ^ Hayes AG、Skingle M、Tyers MB (1987 年 3 月)。「ベータフナルトレキサミンによる尿量に対するオピオイド薬の阻害を調査することによるオピオイド薬の受容体選択性の評価」。薬理学および実験治療学ジャーナル。240 (3): 984–8。PMID 3559988。

[3] Jacob Szmuszkovicz (1978 年 7 月 4 日)。「特許 US4098904 - 鎮痛剤 N-(2-アミノシクロ脂肪族)ベンズアミド」。The Upjohn Company。

[Hayes_1987-4] ^ Hayes AG、Sheehan MJ 、 Tyers MB (1987 年 8 月)。「ラット、マウス、モルモットの抗痛覚モデルのミューおよびカッパオピオイド受容体作動薬に対する感受性の違い」。British Journal of Pharmacology。91 ( 4): 823–32。doi :10.1111/ j.1476-5381.1987.tb11281.x。PMC 1853585。PMID 2822190。

[5] ^ Cheney BV、Szmuszkovicz J、 Lahti RA、Zichi DA（1985年12月）。「トランス-N-[2-(メチルアミノ)シクロヘキシル]ベンザミドの一次モルヒネ受容体への結合に影響を与える要因」。Journal of Medicinal Chemistry。28（12）：1853–64。doi ：10.1021/jm00150a017。PMID 2999404 。