U-50488

U-50488
識別子
	IUPAC名 2-(3,4-ジクロロフェニル)-N-メチル-N-[(1R,2R)-2-ピロリジン-1-イルシクロヘキシル]アセトアミド;
CAS番号	67198-13-4 ;
パブケム CID	3036289;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	1652;
ケムスパイダー	2300345 ;
ユニ	39K8JHE8XN;
チェビ	チェビ:73358 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID60953023;
化学および物理データ
式	C 19 H 26 Cl 2 N 2 O
モル質量	369.33 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN([C@@H]1CCCC[C@H]1N2CCCC2)C(=O)CC3=CC(=C(C=C3)Cl)Cl;
	InChI InChI=1S/C19H26Cl2N2O/c1-22(19(24)13-14-8-9-15(20)16(21)12-14)17-6-2-3- 7-18(17)23-10-4-5-11-23/h8-9,12,17-18H,2-7,10-11,13H2,1H3/t17-,18-/m1/s1 ; キー:VQLPLYSROCPWFF-QZTJIDSGSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

U-50488は、選択性の高いκオピオイド作動薬として作用するが、μオピオイド拮抗薬としての作用はない。^[1]鎮痛、利尿、鎮咳作用があり、 ^[2]抗コリン薬による記憶障害を回復させる。^[3] U-50488は最初に発明された選択的κ作動薬の一つであり、その誘導体の研究は、関連化合物の大規模なファミリーの開発につながった。^[4]^[5]この化合物はFDAの承認を受けたことがなく、文献にはU-50488の過剰摂取に関するヒトの症例は報告されていない。^[6]

参照

参考文献

^ Von Voigtlander PF、Lewis RA (1982)。「選択的カッパオピオイド作動薬 U-50,488: 他の有名なカッパ作動薬との比較」。Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry。6 ( 4–6): 467–70。doi : 10.1016 / S0278-5846(82)80130-9。PMID 6298890。S2CID 37011292 。
^ Kamei J (1996). 「咳止め薬と鎮咳薬におけるオピオイドとセロトニンのメカニズムの役割」肺薬理学. 9 (5–6): 349–56. doi :10.1006/pulp.1996.0046. PMID 9232674.
^平松正之、亀山剛志 (1998 年 9 月)。「動物モデルにおける 学習および記憶障害におけるカッパオピオイド受容体作動薬の役割」。実験および臨床薬理学の方法と知見。20 (7): 595–9。doi : 10.1358 /mf.1998.20.7.485724。PMID 9819804 。
^ シュムシュコビッチ J (1999)。「U-50,488 とカッパ受容体: 1973 年から 1990 年の期間をカバーする個人的な説明」。医薬品研究の進歩。 Fortschritte der Arzneimittelforschung。 Progrès des Recherches Pharmaceutiques。52：167–95。土井：10.1007/978-3-0348-8730-4_4。PMID 10396128。
^ シュムシュコビッチ J (1999)。「U-50,488 とカッパ受容体。パート II: 1991-1998」。医薬品研究の進歩。 Fortschritte der Arzneimittelforschung。 Progrès des Recherches Pharmaceutiques。53：1-51。PMID 10616295。
^ Amin ZM、Rambaran KA、Fleming SW、Cho K、Chacko L、Alzghari SK（2017年12月）。「研究用化学物質としてのスケジュール外の新規向精神物質の危険性への対処：U-50488の事例」。Cureus。9 （12 ）：e1914。doi ：10.7759 / cureus.1914。PMC 5800751。PMID 29441248。

[1] Von Voigtlander PF、Lewis RA (1982)。「選択的カッパオピオイド作動薬 U-50,488: 他の有名なカッパ作動薬との比較」。Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry。6 ( 4–6): 467–70。doi : 10.1016 / S0278-5846(82)80130-9。PMID 6298890。S2CID 37011292 。

[2] Kamei J (1996). 「咳止め薬と鎮咳薬におけるオピオイドとセロトニンのメカニズムの役割」肺薬理学. 9 (5–6): 349–56. doi :10.1006/pulp.1996.0046. PMID 9232674.

[3] ^平松正之、亀山剛志 (1998 年 9 月)。「動物モデルにおける 学習および記憶障害におけるカッパオピオイド受容体作動薬の役割」。実験および臨床薬理学の方法と知見。20 (7): 595–9。doi : 10.1358 /mf.1998.20.7.485724。PMID 9819804 。

[4] シュムシュコビッチ J (1999)。「U-50,488 とカッパ受容体: 1973 年から 1990 年の期間をカバーする個人的な説明」。医薬品研究の進歩。 Fortschritte der Arzneimittelforschung。 Progrès des Recherches Pharmaceutiques。52：167–95。土井：10.1007/978-3-0348-8730-4_4。PMID 10396128。

[5] シュムシュコビッチ J (1999)。「U-50,488 とカッパ受容体。パート II: 1991-1998」。医薬品研究の進歩。 Fortschritte der Arzneimittelforschung。 Progrès des Recherches Pharmaceutiques。53：1-51。PMID 10616295。

[6] Amin ZM、Rambaran KA、Fleming SW、Cho K、Chacko L、Alzghari SK（2017年12月）。「研究用化学物質としてのスケジュール外の新規向精神物質の危険性への対処：U-50488の事例」。Cureus。9 （12 ）：e1914。doi ：10.7759 / cureus.1914。PMC 5800751。PMID 29441248。