ブレビネマ・アンダーソン

ブレビネマ・アンダーソン
科学的分類
ドメイン：	細菌
門:	スピロヘータ
クラス：	スピロヘータ
注文：	ブレヴィネマタレス グプタ他 2014
家族：	ブレビンマ科 パステル 2012
属:	ブレヴィネマ デフォッセら 1995
種：	B.アンダーソン
二名法名
ブレビネマ・アンダーソン デフォッセら 1995

Brevinema andersonii（Brev. i. ne' ma. L. adj. brevis（短い）、Gr. n. nema（糸）、NL neut. n. Brevinema（短い糸））（an.derso'ni.i. NL gen. n. andersonii、アンダーソンに所属）は、この生物を最初に記述したジョン・F・アンダーソンにちなんで名付けられました。 ^[1]この生物は、グラム陰性、微好気性、らせん状の化学有機栄養生物で、 Brevinema属。 ^[2] Brevinema andersoniiは宿主関連型で、株はトガリネズミ（ Blarina brevicauda）とシロアシネズミ（ Peromyscus Zeucopus ）の血液やその他の組織から分離されており、実験用マウスとシリアンハムスターに感染します。 ^{[1] [2]} B. andersoniiは制限酵素分析、 SDS-PAGE、または脂肪酸組成データによって容易に識別できます。B . andersoniiのもう一つの特徴は、 1-2-1配置の鞘状のペリプラズム鞭毛です。細胞は暗視野顕微鏡または位相差顕微鏡では見えますが、明視野顕微鏡では見えません。 ^[1]

Brevinema andersoniiは、1987 年に Anderson F. John、Russell C. Johnson、Louis A. Magnarell、Fred W. Hyde、Theodore G Andreadis によって、Blarina brevicauda (トガリネズミ) とPeromyscus leucopus (シロアシネズミ) の血液と組織から初めて特定されました。^[2]当初はBorrelia burgdorferiと関連があると考えられていましたが、より進化した培養培地によってようやくこの生物が発見されました。この培地から培養したものを電子顕微鏡で観察したところ、他の生物とは異なる独特な形態が浮かび上がりました。^[2]この生物を新種として発見しようとする動きが強まったのは 1995 年になってからでした。この動きは、Journal of Systematic Bacteriology 誌の記事で、この生物が独自の属種であることをデータが裏付けているとして報道されたときに起こりました。 DL Defosse、RC Johnson、BJ Paster、FE Dewhirst によって書かれたこの論文では、 Brevienma andersonii が独自の根深いスピロヘータであるという主張を裏付けるゲノム証拠が発見されました。彼らの発見によると、この生物は他の既知のスピロヘータとゲノムが約 75% 類似しており、B. andersoniiが独自の分類群に属していることが示されました。 ^{[1] [2]}

Brevinema andersonii は、三層外膜のペプチドグリカンによりG-として染色されます。代謝は化学有機栄養性です。この生物は微好気性環境に生息します。B . andersoniiは、運動性があり柔軟ならせん状のらせん細菌で、三層外膜を持っています。^[1]外膜とペプチドグリカン層の間には、1-2-1 構成の単一の鞘付き鞭毛と、原形質シリンダーがあります。^[1]細胞は通常、直径 0.2～0.3 μm、長さ 4～5 μm です。^[1]細胞に沿って 1～2 波が発生し、波長は 2～3 μm です。^[1]細胞の典型的な最終密度は、1 ミリリットルあたり約 4x10 ⁻⁷細胞です。^[1]

Brevinema andersonii は、酵素分析とSDS-PAGE、または脂肪酸組成データによって容易に識別できます。B . andersoniiの酵素分析では、酪酸、吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、ノナン酸、カプリン酸、エステラーゼリパーゼ、アルカリホスファターゼ、酸性ホスファターゼ、およびβ-グルクロニダーゼに対する活性が示されました。^[1]脂肪酸組成は主にミリスチン酸(14:0)、パルミチン酸(16:0)、オレイン酸(18:1) で構成され、少量のステアリン酸 (18:1) とリノール酸 (18:2) が含まれています。^[1]その他の脂肪酸は 1% 未満と低レベルでした。B . andersonii はカタラーゼ陰性であることがわかりました。^[1]

Brevenima andersonii は、改良 BSK 培地 (トガリネズミスピロヘータ培地と呼ばれる) でうまく増殖することがわかりました。B . andersonii が増殖する最適温度範囲は 30 °C ～ 34 °C ですが、B. andersonii は25 °C 未満では増殖できません。B. andersoniiの理想的な pH は中性で、最適 pH は 7.4 です。最適条件では、1 世代あたり 11 ～ 14 時間かかります。

Brevinema andersoniiの基準株はATCC 43811 と命名されました。^[1]この生物の G+C 含有量は 34 mol% であることが判明しました。^[1]位置 52•359 (G•C) および 783•799 (U•A) のユニークな一塩基ヌクレオチド シグネチャにより、 B. andersonii は他の主要なスピロヘータグループと区別されます。^[1]また、 E. coliの位置 724 から 750 に対応する特徴的な 16S rRNA 配列もあります(5'-GGCAGCUACCUAUGCUAAGAUUGACGC-3')。^[1] 16S rRNAゲノムは 1490 bp の部分ゲノムとして抽出され、^[1] 16S rRNA部分ゲノムは次のようになります。^[3]

• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/GU993264 (NCBIデータ)
• Anderson, JF; Johnson, RC; Magnarelli, LA; Hyde, FW; Andreadis, TG (1987). 「短尾トガリネズミと白足ネズミから分離された新しい感染性スピロヘータ」J. Clin. Microbiol . 25 (8): 1490–4. doi :10.1128/JCM.25.8.1490-1494.1987. PMC  269255. PMID  3305565.