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| シガウス・ニバリス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 直翅目 |
| 亜目: | カエリフェラ |
| 家族： | アシダ科 |
| 属: | シガウス |
| 種： | S. ニバリス
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| 二名法名 | |
| シガウス・ニバリス ハットン、1898
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| 同義語 | |
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Sigaus nivalisは、ニュージーランド南島固有の高山性の短角バッタです。 [1] [2] Sigaus nivalisは短翅目で飛べないため、跳ねて移動します。日中は日光浴をするため、開けた生息地が必要です。
分類学/歴史
「Sigaus」は静か、「nivalis」は雪を意味するため、名前は静かな雪のバッタと翻訳されます。この種は、 1897年にフレデリック・ウォラストン・ハットン大尉によってマウント・クック地域とマールボロから初めて報告され、記載されましたが、当時はいくつかの同義語とともにペゾテッティクス属に入れられました。 [3] 1898年、ハットンは新しい属「Brachaspis」（短くて幅広い胸盾から）を提案し、B. nivalisに入れました。[4] 1967年、ビゲローはBrachaspisを改訂し、3種を再定義しました。[5] このグループは単系統であり、ニュージーランドのアルプスのバッタの系統群内にあります。[1] 2023年に、形態学的および遺伝学的データを使用して、ニュージーランド固有のアルプスのバッタ13種すべてを単一の属（Sigaus）に分類しました。[2]
Sigaus nivalisにはカンタベリーとカイコウラの個体群が含まれており、他の種 ( Sigaus collinusおよびSigaus robustus ) とは形態的に区別されます。[5] S. nivalisとS. collinusの交雑は、これらの種が同所的であるマウントライフォードのITS DNA 配列データによって示唆されていますが、形態、mtDNA ( COI ) 配列、地理的分布に基づいて、これらは依然として異なる系統発生種であると考えられています。 [6]さらに、遺伝子配列データ (COI および ITS) は、B. nivalis がカンタベリーのランギタタ川で出会う北部と南部のサブグループで構成されていることを示唆しています。[7] [6] [8]南部のS. nivalisとS. robustusの mtDNA と核マーカーはどちらも非常に類似しており、これら 2 つの種間の交雑の証拠があります。[6]
タイプ情報
- Pezotettix nivalis ; Brachaspis nivalis種 (Hutton, 1898) の不特定の主要タイプ。Hutton, FW (1897)。ニュージーランドとケルマディック諸島のバッタとイナゴ。ニュージーランド研究所紀要30: 135–150。
- 場所: ニュージーランド、ニュージーランド南部 I: カンタベリー、マウントクック地域; 43°35′41″S 170°08′32″E / 43.594819°S 170.142260°E / -43.594819; 170.142260 . [9]
- タイプ標本: メス; GE Mannering; タイプ標本はクライストチャーチのカンタベリー博物館に保管されている。[3] [9]
生息地と分布
Sigaus nivalisは、植物が点在する岩の多い山岳地帯によく見られる（ネルソン地域の草むらに多く見られるS. collinusとは異なる）。[10] S. nivalisの標高範囲は、平均海抜600〜2000メートルです。[8] S. nivalisは、マールボロ、カンタベリー、北オタゴ からニュージーランド南島の高地に広く分布しています。[10]
形態学
Sigaus nivalis は多型性があり、周囲の岩場生息地に似た隠れた体色をしている。体色型は灰色または灰色がかった茶色のいずれかである。 [8]後肢が緋色、紫色、または藍色がかった黒の個体が様々な場所で採集されている（S. collinusの赤褐色の後肢とは異なる）。[6]オスは通常メスよりも小さい。オスの既知の体長は15～24 mm、メスは16～40 mmである。[8]オスの後大腿骨の長さは8.5～12.5 mm、メスは11.5～17 mmである。[4]一般に、 S. nivalisの体長はS. robustusよりも小さい。 [10]成体のS. nivalisの体長は 標高とともに大きくなり、最も大きい個体は海抜1200 m以上の高所で見られ、最も小さい個体は低標高の川岸で見られる。[5]
ダイエット
Sigaus nivalisは多様な日和見的な摂食行動を示す。[11]草食動物であり、植物の花の部分を好む。[11] Hebe spp.、Epilobium spp.、Celmisia spp. 、Poa spp. 、Wahlenbergia albomarginata、Anisotome aromatica、Chionochloa pallens、Coprosma pumila、Pittosporum crassicauleなどの植物、 Austroblechnum penna-marinaなどのシダ、Polytrichum juniperinumなどのコケ類、未確認の地衣類を食べることが観察されている。[11]さらに、成虫のB. nivalisは節足動物を摂取したことが確認されているが、それは偶然の接触によるものかもしれない。[11]
生涯の歴史
成虫になるまでにオスは6齢、メスは7齢を経る。[12] 1齢と2齢は1月から2月に多く発生するとされる。[12] B. nivalisの交尾活動は成虫の生涯を通じて続く。[12]オス成虫の最大寿命は21.8ヶ月、メスは26.1ヶ月である。[12]
再生
Sigaus nivalis は、その都度異なる非絆の相手と複数回の交尾を行う。[12]オスが交尾しようとすると、抵抗するメスに攻撃的にまたがることが多い。[12]オスはメスをしっかりと掴み、突然の妨害で離れるのを防ぐ。[12] 交尾ペアは春から秋 (9 月 - 4 月) にかけて観察されている。[12]妊娠したメスも 4 月を除く 9 月から 5 月にかけて観察され、その数は 1 月と 2 月に最も多かった。[12]メスは複数回の産卵を行う。[13]各卵鞘には 20 - 30 個の卵が含まれ、12 月下旬または 1 月上旬に第 1 齢が観察される。[12]
保全
Sigaus nivalisは、2022年にNZTCSの絶滅危惧種ではない（NT）レベルと評価されました。[14]このステータスは、2014年[15]および2010年の以前の評価から変更されていません。[16]ただし、さらなる集団遺伝学的研究により、小型の低標高型が山岳地帯の同族とは異なることが示唆された場合、低標高型の保全状況は、洪水、土地開発、雑草の侵入、外来捕食者によって脅かされていると見なす必要があります。[10] S. nivalisの個体数は土壌温度と相関しています。[13]したがって、地球温暖化による平均気温の上昇により、 S. nivalisは将来的に適切な生息地を失う可能性があります。 [8]
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、ブラチャスピス・ニバリスに関連するメディアがあります。
- ^ ab Koot, Emily M.; Morgan-Richards, Mary; Trewick, Steven A. (2020). 「ニュージーランドのカ・ティリティリ・オ・テ・モアナ（南アルプス）の山よりも古い高山バッタの放散」。分子 系統学と進化。147 :106783。doi : 10.1016 /j.ympev.2020.106783。ISSN 1055-7903。PMID 32135305。S2CID 212567788 。
- ^ ab Trewick, Steven A.; Koot, Emily M.; Morgan-Richards, Mary (2023). 「Māwhitiwhiti Aotearoa: ニュージーランドのサイレントアルプスバッタ放散の系統発生と同義語 (直翅目: バッタ科)」. Zootaxa . 5383 (2): 225–241. doi :10.11646/zootaxa.5383.2.7. ISSN 1175-5334.
- ^ ab Hutton, FW (1897). 「ニュージーランドとケルマディック諸島のバッタとイナゴ」。ニュージーランド研究所紀要30: 135–150。
- ^ ab Hutton, FW (1898). 「ニュージーランドのアクリダエ科に関する注記」ニュージーランド研究所紀要31: 44–50。
- ^ abc Bigelow, RS (1967).ニュージーランドのバッタ（Acrididae）の分類と分布。クライストチャーチ、ニュージーランド：カンタベリー大学。
- ^ abcd Trewick, SA (2001). 「絶滅危惧種のバッタ（Acrididae：Brachaspis）の正体：分類、分子、保全」. Conservation Genetics . 2 (3): 233–243. doi :10.1023/A:1012263717279. S2CID 21828397.
- ^ Meza‐Joya, Fabio Leonardo; Morgan‐Richards, Mary; Koot, Emily M.; Trewick, Steven A. (2023). 「地球温暖化は生息地の喪失と高山生物多様性の遺伝的侵食につながる」。Journal of Biogeography . 50 (5): 961–975. doi : 10.1111/jbi.14590 . ISSN 0305-0270.
- ^ abcde Koot, EM (2018).ニュージーランド固有の高山バッタの生態と進化（論文）. マッシー大学. hdl :10179/14558.
- ^ ab 「標本記録用データ」。orthoptera.speciesfile.org 。2020年7月5日閲覧。
- ^ abcd Trewick, S., Morris, S. (2008).ニュージーランド産バッタの多様性と分類学的地位ウェリントン、ニュージーランド：科学技術出版、環境保全省。ISBN 978-0-478-14385-0. OCLC 946513197.
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcd Watson, RN (1970).ニュージーランド、カンタベリー、クレイギーバーン山脈におけるアルプスバッタ（バッタ科：直翅目）の摂食行動（論文）. リンカーンカレッジ、カンタベリー大学. hdl :10182/4000. OCLC 153670990.
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