青いセキセイインコの突然変異

青色のセキセイインコの突然変異は、セキセイインコの体色に影響を与える約30種類の突然変異のうちの1つです。これは、スカイブルー、コバルト、モーヴ、バイオレットといっ​​た公認品種の遺伝的構成の一部となっています。

ブルー変異は、野生型では薄緑色である体羽の色をスカイブルーに、野生型では黄色である顔面やその他の部分の色を白に変化させる。家禽では、この変異により、ライトグリーン種はスカイブルー種に、ダークグリーン種はコバルトブルー種に、オリーブ種は藤色に変化する。

野生のセキセイインコの緑色は、黄色色素と、水にガソリンを混ぜたときに色がつくのと同様の干渉効果の複合作用によるもので、セキセイインコでは青色を呈します。黄色色素は、頬の斑点を除くすべての羽の羽枝を形成する細胞の外層（皮質）に存在しますが、最も外側の風切羽では非常に弱いです。黄色色素の分布は、ルチノーで明確に示されています。ブルー突然変異はこの黄色色素の生成を完全に阻害し、知られている限りでは、他の影響はありません。

幼鳥のセキセイインコの黄色色素は成鳥よりも薄いため、巣羽の緑色のセキセイインコはくすんで見え、ルチノーは色が薄く見えます。最初の換羽後には、より明るく鮮やかな黄色が現れます。

オウムの羽毛には、プシッタコフルビンと呼ばれる赤、オレンジ、黄色のポリエン色素が含まれています。ゲノムワイド関連解析と遺伝子発現解析により、セキセイインコの黄色色素を消失させるメンデルの青色遺伝子座が特定されました。青色の形質は、未解明のポリケチド合成酵素（MuPKS）遺伝子の単一アミノ酸置換（R644W）にマッピングされます。MuPKS遺伝子を酵母で発現させると、黄色色素が蓄積しました。質量分析により、黄色色素が羽毛の色素と一致することが確認されました。R644W置換により、MuPKS遺伝子の活性が消失しました。さらに、異なる鳥種の羽毛からの遺伝子発現データは、オウムが羽毛上皮におけるMuPKS遺伝子の高発現を促進する調節変化によって色を獲得したことを示唆しています。これにより、オウムの自然な色の変化を説明する生化学モデルが構築されます。^{[ 1 ]}

青色変異は、飼育されているセキセイインコを「グリーンシリーズ」と「ブルーシリーズ」の2つの色に分類する広く受け入れられている方法である。グリーンシリーズの鳥は黄色い色素を持ち、ブルーシリーズの鳥は黄色い色素を持たない。しかし、これらの名称は誤解を招く可能性がある。例えば、アルビノなど、ブルーシリーズに属する鳥の中には青色ではないものもいる。同様に、ルチノはグリーンシリーズに属するが、緑色ではない。

ダークバジリガー変異と組み合わせると、体羽はより濃い青色になります。ダーク因子を1つ持つ青いセキセイインコはコバルト、ダーク因子を2つ持つ青いセキセイインコはモーヴと呼ばれます。世界セキセイインコ協会は、表に示すように、パントンコードを使用してセキセイインコの体色の正確な基準を定めています。

ブルー変異体^{[ 2 ]} は、1878年にブリュッセル郊外のユックルのM・リンボッシュ^{[ 4 ]}の鳥小屋で初めて記録された^{[ 3 ]}が、この系統は1881年に絶滅したと考えられている。ブルーは1881年から1885年の間にオランダで独立して出現し、ブリュッセル近郊のエヴァーベルクのパウエルス氏がこのオランダの系統からベルギーに再導入した^{[ 3 ] 。}

イギリスで初めてブルーが見られたのは、1910年にミルサム氏とポーウェルズ氏が園芸ホールで、1911年にクリスタルパレスで展示したものでした。^{[ 3 ]} D アストリー氏は 1911 年にブルーを所有しており、^{[ 5 ]}パトニー の C ペルハム サットン氏が1912 年にブルーを繁殖させたことが記録されています。 ^{[ 3 ]}

ブルーの靴は1930年代まで非常に希少で、 1928年頃の日本では1足100ポンドもの高値で取引されていた。これは当時の自動車1台分の価格に匹敵する。

青色変異は野生型対立遺伝子に対して劣性であるため、青色対立遺伝子を1つだけ持つ鳥（ヘテロ接合体）は、野生型のライトグリーンと外見上全く同じです。つまり、野生型対立遺伝子が1つあれば、黄色のオウム色素を完全に生成するのに十分です。セキセイインコ愛好家の間では、このような鳥はライトグリーン・スプリットブルーと呼ばれ、通常はライトグリーン/ブルーと表記されます。青色対立遺伝子を2つ持つ鳥（ホモ接合体）では、野生型対立遺伝子がないため、黄色の色素は生成されなくなり、体色は青色、つまりスカイブルーになります。

Blue遺伝子の遺伝子座は常染色体の1つに位置しています。Yellowface Blue I変異とYellowface II変異は、Blue変異と共優性対立遺伝子の常染色体系列を形成します。^{[ 6 ] [ 7 ]}

ダークセキセイインコの突然変異とブルー対立遺伝子系列の遺伝子座は同じ常染色体上に位置しているため、ダーク突然変異はブルー対立遺伝子系列と連鎖している（遺伝的連鎖を参照）。ダーク遺伝子座とブルー遺伝子座間の交差値（COV）または組換え頻度は一般的に約14%と言われているが^{[ 8 ]} 、いくつかの実験でははるかに小さい値が見つかっている（ダークセキセイインコの突然変異の遺伝学のセクションを参照）。

• Taylor, TG; Warner, C (1986)、セキセイインコ飼育者のための遺伝学（第2 版）、セキセイインコ協会

• ワットモウ、W（1951）、『セキセイインコの崇拝』（第3 版）、ケージバード

• 世界セキセイインコ機構（WBO）
• WBOカラーガイド