| ブルーテールエメラルド | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| クレード: | 鞭毛虫 |
| 注文: | キバナフシ目 |
| 家族: | トチリダエ科 |
| 属: | クロロスティルボン |
| 種: | C. メリスガス
|
| 二名法名 | |
| クロロスティルボン・メリスガス | |
| 同義語 | |
|
Trochilus mellisugus Linnaeus、1758 | |
青尾エメラルドハチドリ(Chlorostilbon mellisugus)は、トロキリナエ亜科トロキリニ族の「エメラルド」に属するハチドリである。コロンビアから東はギアナ、トリニダード、南はボリビア北部、ブラジル中央部にかけてのアンデス山脈東部の南アメリカ熱帯および亜熱帯 に生息する。[3] [4]
分類学と系統学
青い尾を持つエメラルドは、スウェーデンの博物学者カール・リンネが1758年に著書『自然の体系』第10版で二名Trochilus mellisugusとして正式に記載した。[5]種小名はラテン語のmel (蜂蜜) とsugere (吸う) を組み合わせたものである。[6]リンネの記載は典型的に簡潔で、どの種について記載しているのか不明瞭であった。1766年に『自然の体系』第12版を更新した際、リンネは引用文献を追加したが、その中にはイギリスの博物学者ジョージ・エドワーズが著書『自然史の収穫』で記載・図示した「全身緑色のハチドリ」も含まれていた。[7] [8]その正体は依然として不明であったが、1950年にアメリカの鳥類学者ジョン・T・ジマーは、リンネが記載した種Trochilus mellisugusは、ブルーテールエメラルドに違いないと主張した。[9]これは一般に受け入れられている。[3]ジマーは、フランス領ギアナのカイエンヌをタイプ産地に指定した。[9]ブルーテールエメラルドは現在、 1853年にイギリスの鳥類学者ジョン・グールドによって導入されたクロロスティルボン属に分類されている。[3] [10]
ブルーテールエメラルドには、17もの亜種が割り当てられていたこともあります。そのほとんどは、独立した種として、他の種の亜種として、またはまったく区別できないものとして再評価されました。[11]
3つの世界的主要分類体系は、種の扱いにおいて異なっている。国際鳥類学委員会(IOC)は7つの亜種を認めている。クレメンツ分類法は6つの亜種を認め、バードライフ・インターナショナルの「世界の鳥類ハンドブック(HBW)」は8つの亜種を認めている。[3] [12] [4]
IOCが認定した7つの亜種は以下の通りである: [3]
- C. m. カリベウス ローレンス、1871
- C. m. duidae ジマー、JT &フェルプス、1952
- Cm。サブフルカ トゥス ベルレプシュ、1887
- Cm。メリスグス(リンネ、1758)
- C. m. phoeopygus ( Tschudi、 1844
- C. m. napensis Gould、1861
- C. m. ペルーヌスグールド、1861
クレメンツ分類法とHBWは、ナペンシスをpheopygusに含め、両者を区別できないものとしている。しかし、HBWの亜種にはC. m. pumilisとC. m. melanorhynchusが含まれる。クレメンツはこれら2つの亜種をウェスタンエメラルド(C. melanorhynchus )に割り当てており、IOCもこれを認定している。しかし、IOCはpumilisを認定しておらず、ウェスタンエメラルドを単型として扱っている。[12] [4] [3]
分子系統学的研究によると、ブルーテールエメラルドはキラキラ腹のエメラルドの姉妹種であると考えられています。[13] [14] [15]しかし、IOC、クレメンツ、HBWは、種の線形配列(関係を反映している)でチリビケテエメラルド(C. olivaresi)を2つの種の間に挿入しているため、この扱いを完全に受け入れたわけではないようです。[3] [12] [4]
説明
オスのブルーテールエメラルドの体長は7.5~9.5cm(3.0~3.7インチ)、メスは6.5~7.5cm(2.6~3.0インチ)。C . m. caribaeusのオスの平均体重は約2.7g(0.095オンス)、メスは約2.5g(0.088オンス)。C . m. phoeopygusのオスの平均体重は約2.7g(0.095オンス)、メスは約2.4g(0.085オンス)。すべての亜種の雌雄ともに短く真っ直ぐな黒い嘴を持つ。すべてのオスの尾は二股に分かれており、その深さは亜種によって多少異なる。メスは基本的に区別がつかない。[11]
基亜種の雄は、額と頭頂部が虹色に輝く金緑色、上面が輝く青銅緑色、尾が鋼鉄色の青色である。下面は輝くエメラルド緑色で、胸部が最も虹色に輝き、喉が青みがかっている。腿は白色である。基亜種の雌の額と頭頂部は青銅色の緑色である。顔には黒っぽい「マスク」があり、目の後ろには淡い灰色の縞模様がある。上面の残りの部分は金属的な草緑色で、尾は青黒色で先端は白っぽい灰色である。下面は淡い灰色である。[11]
亜種C. m. caribaeusは基亜種に非常に似ているが、雄の喉の青みが少ない。雄のC. m. duidaeは頭部が青銅色がかったオレンジ色で、上部は赤銅色である。C . m. subfurcatusの雄は喉と上尾筒が青緑色で、頭頂部は金緑色で、その濃さは基亜種とcaribaeusの中間である。C . m. phoeopygus は尾の分岐が基亜種よりも深い。C . m. peruanus は基亜種と基本的に同じように見える。[11]
分布と生息地
IOCが認定したブルーテールエメラルドの7つの亜種は、以下のように分布している。[3] [11]
- C. m. caribaeus、ベネズエラ北部、トリニダード、および「ABC諸島」
- C. m. duidae、ベネズエラ南部アマゾナス州のセロ・ドゥイダ地域
- C. m. subfurcatus、ベネズエラ東部および南部、ガイアナ、ブラジル北西部のリオブランコ地域
- C. m. mellisugus、スリナム、フランス領ギアナ、ブラジル北東部のアマゾン川下流域
- C. m. phoeopygus、コロンビア、エクアドル、ブラジルのアマゾン川上流とその東支流
- C. m. napensis、ペルー北東部のアマゾン川上流
- C. m. peruanus、ペルー南東部、ボリビア東部、おそらくブラジル南西部
この種は熱帯から温帯にかけてのさまざまな生息地に生息しています。主にサバンナ、セラード、耕作地、庭園などの半開けた場所から開けた場所で見られます。また、落葉樹林の端やテラフィルメ林内の大きな空き地にも生息しており、エクアドル、バルゼア、氾濫原の森林によく見られます。標高はエクアドルでは750~2,600メートル(2,500~8,500フィート)、ペルーでは1,200メートル(3,900フィート)、ベネズエラでは海抜0メートルから約1,850メートル(6,100フィート)までです。[11]
行動
動き
アオサギは主に定住性だが、地域によっては季節的に移動することもある。[11]
給餌
アオアオエメラルドは主に罠を仕掛けて花の咲く植物を巡り、蜜を採取します。しかし、一部の地域では花の群落を守ります。非常に多様な低木、低木、木から蜜を採取し、植生のあらゆるレベルで餌を食べます。蜜に加えて、止まり木から鷹を振り回して小さな昆虫や他の節足動物[16]を捕らえます。 [11]

育種
シロエリハゲワシの最も北の亜種であるC. m. caribaeus は、一年中いつでも巣を作るようです。他の亜種の繁殖期は記録されていません。この種は、クモの巣で覆われ、樹皮と地衣類のかけらで覆われた綿毛の植物材料でカップ状の巣を作ります。密集した二次成長植物の地面から約 1 メートル (3 フィート) 以内の傾斜した枝に巣を作る傾向があります。メスは 2 個の卵を 13 日から 19 日間抱卵し、孵化後 18 日から 20 日で巣立ちます。[11]
発声
シロエリハゲワシの鳴き声は「『チップ』または『チュップ』という音を繰り返し、時折ロールやさえずりを交える」と説明されている。鳴き声には「比較的大きく耳障りな『チッ』という音と『柔らかい『チップ』、『ピット』、『チュップ』という音」が含まれる。 [11]
状態
IUCNはHBW分類法に従っており、IOCとクレメンツがウエスタンエメラルドと呼ぶ種も含める。IUCNはブルーテールエメラルドを軽度懸念種と評価している。生息域は非常に広く、個体数は不明だが安定していると考えられている。[1]トリニダードとエクアドル東部ではそれほどではないが、生息域の大半で一般的であると考えられている。いくつかの保護区に生息し、人工の景観に適応している。[11]
参考文献
- ^ ab BirdLife International (2017) [2016年の評価の修正版]. 「Chlorostilbon mellisugus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T22687313A112399190. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T22687313A112399190.en . 2022年8月1日閲覧。
- ^ 「付録 | CITES」cites.org . 2022年1月14日閲覧。
- ^ abcdefgh Gill, F. ; Donsker, D.; Rasmussen, P., eds. (2023). 「ハチドリ」. IOC World Bird List . v 13.2 . 2023年12月13日閲覧。
- ^ abcd Handbook of the Birds of the WorldとBirdLife Internationalのデジタルチェックリストof the birds of the world(第5版)。HBWとBirdLife International。2020年。
- ^ カール、リンネ(1758)。 Systema Naturae per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1(第10版)。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 121.
- ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names . ロンドン: Christopher Helm. p. 249. ISBN 978-1-4081-2501-4。
- ^ カール、リンネ(1766)。 Systema naturae : per regna tria natura、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1、パート 1 (第 12 版)。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 192.
- ^ エドワーズ、ジョージ(1758–1764)。自然史の収穫、四足動物、鳥、昆虫、植物などの図解(英語とフランス語)。第3巻。ロンドン:医師会で著者のために印刷。pp. 316–318、図版360、図1。
- ^ ab ジマー、ジョン・トッド(1950年11月10日)。「ペルーの鳥類の研究。第58号。クロロスティルボン属、タルラニア属、ヒロカリス属、クリシュロニア属」。アメリカ博物館新人誌(1474年):4~5。hdl : 2246/4385。
- ^ グールド、ジョン(1853)。ハチドリ科、またはハチドリ科のモノグラフ。第5巻。ロンドン:自費出版。図版355および本文(第5部図版14)。5 巻は 1849 年から 1861 年にかけて 25 部に分けて発行されました。すべての巻のタイトル ページには 1861 年の日付が記されています。
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- ^ McGuire, J.; Witt, C.; Remsen, JV; Corl, A.; Rabosky, D.; Altshuler, D.; Dudley, R. (2014). 「分子系統学とハチドリの多様化」Current Biology . 24 (8): 910–916. Bibcode :2014CBio...24..910M. doi : 10.1016/j.cub.2014.03.016 . PMID 24704078.
- ^ Stiles, FG; Remsen, JV Jr.; Mcguire, JA (2017). 「トロキリニ属(鳥類:トロキリ科)の属分類:分類学と系統発生の調和」Zootaxa . 4353 (3): 401–424. doi :10.11646/zootaxa.4353.3. PMID 29245495.
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