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| ベロエ アビシコラ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 有櫛動物 |
| クラス： | ヌダ |
| 注文： | ベロイダ |
| 家族： | ベロイド科 |
| 属: | ベロエ |
| 種： | B.アビシコラ
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| 二名法名 | |
| ベロエ アビシコラ モーテンセン、1927年
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ベロエ・アビシコラは、有櫛 動物の一種である。 [1]北太平洋 の深海に多く生息し、日本や北極海でもよく見られる。捕食者であるベロエは、他の有櫛動物を丸呑みして食べることが多い。他の有櫛動物と同様に、 B. abyssicola は神経網という単純な神経系を持ち、それを使って移動、摂食、狩猟行動を司る。
説明
ベロイアビシコラは北太平洋に生息する遠洋性有 櫛動物の一種である。 [2]他のベロイア類と同様に、B. abyssicola は他の有櫛動物とは非常に異なる体型をしており、どの成長段階でも触手を持たない。[2] B. abyssicola は筋肉質で平らで円筒形の体を持つ。体長は最大 7 cm で、他のベロイア類よりも短いが、ほとんどの有櫛動物よりも大きい。[3]体は他の有櫛動物よりも不透明で、赤や紫色をしている。餌を食べていないときは、上皮細胞の接着帯がくっついて大きな口を閉じている。[2]
解剖学と行動
ベロエ・アビシコラは、柔軟で筋肉質の体を持つ有櫛動物である。捕食者であるベロエ・アビシコラは、筋肉質の体と有櫛動物の櫛列を使って泳ぎ、獲物を捕らえ、広い口で獲物を丸呑みする。[2]餌を食べていないときは、口ごとに対になった接着性上皮細胞の帯を使って口を閉じている。[4]ベロエの中節には大きな平滑筋繊維があり、有櫛動物は獲物の多くを丸呑みできる柔軟性を持っている。[2]
神経系
B. abyssicolaの神経系には中枢神経系はなく、神経網で構成されている。神経機能の最大の集中は、口の反対側にある口背器官に集中している。ベロエは防御反応として、身を守るために口背器官全体を体内に引き込む。この器官は、遊泳、重力感知、およびおそらくその他の機能を仲介する。神経網はこの器官から伸び、表面と咽頭表面を覆うとともに、中節の別のニューロン系も覆っている。
アビシコーラの口の周りには、化学的および機械的刺激を感知できる感覚細胞の帯があります。これらの「唇」は、ベロエが獲物を感知し、摂食を補助するために使用できます。[2]
ベロエ・アビシコラの神経系は、他の有櫛動物と同様に、他の動物の神経系とは異なっている。有櫛動物の神経系と他の神経系の間では、グルタミン酸以外の神経伝達物質はほとんど共有されておらず、他の神経系に関与する多くの同じ経路も欠いている。[5]ベロエ・アビシコラ の神経系は、他の有櫛動物と同様に、他の動物の神経系とは独立して進化したという仮説が立てられている。[5]
給餌
Beroe abyssicola は、ヌダ綱の他の種と同様に、捕食性の有櫛動物であり、その食事は主に小型の有櫛動物からなる。[6] B. abyssicolaの主な獲物はBolinopsis infundibulumである。[2] Beroe は、口の中に大繊毛と呼ばれる大きな繊毛を持っている。[7]これらの大繊毛は歯として機能するほど大きく、獲物を口の中に閉じ込めたり、ゼラチン状の獲物の組織を引き裂いたりするのに使用される。獲物を感知するために「唇」を使用し、Beroe は口を開けて獲物を丸呑みする。B. abyssicolaは、ほぼ体長に及ぶ大きな咽頭を持ち、口を閉じて獲物を口の中に閉じ込めるために咽頭筋と大繊毛を使用する。消化されると、食物は管を通って消化管系に移動し、中消化管全体に栄養を供給する。
移動
ベロエの泳ぎは、8列の繊毛が結合して口から泳ぐことで実現する。獲物を探すために絶えず力強く泳ぎ、獲物を見つけたら盲目的に飲み込む。[8]彼らの泳ぎは主に口蓋器官によって制御されている。[2]
分布
ベロエアビシコーラは北太平洋全域に生息しています。[1]アビシコーラは海面下2000メートルまで生息しており、[9]日本近海や北極海によく見られ、[10]ほとんどが水深400メートル以下で見られます。[11]
生物発光
他の有櫛動物と同様に、B. abyssicola は光の屈折により櫛列に虹色の効果を及ぼすが、生物発光も有する。ベロエの生物発光は、ヒドロクラゲと同様にカルシウム活性化発光タンパク質によって引き起こされる。この発光タンパク質はベロビンと呼ばれ、可視光と紫外線に敏感で、遺伝子配列が大きく異なるという点でヒドロクラゲが使用する発光タンパク質と異なる。[12]しかし、2つのタンパク質の配列が異なるにもかかわらず、両方のタイプの発光タンパク質は同様のEFハンド構造を持っている。
分類
Beroe abyssicolaはBeroe属の有櫛動物で、ヌダ綱に分類される。触手がないためヌダ綱に分類され、円筒形の体型からBeroe に分類されるため、ここに分類される。有櫛動物の系統発生は複雑で、完全には合意されていない。最近の証拠[13]によると、Beroida 目は多系統であり、Beroe abyssicolaは他のすべてのBeroe種を含む系統群の外側にある可能性がある。これはまた、 B. abyssicola が他のベロイド種とは独立して触手を失った進化を遂げたことを示唆している。
参考文献
- ^ ab 「WoRMS - World Register of Marine Species - Beroe abyssicola Mortensen, 1927」。www.marinespecies.org 。 2020年2月17日閲覧。
- ^ abcdefgh Norekian, Tigran P. & Moroz, Leonid L. (2019-08-15). 「有櫛動物 Beroe abyssicola の神経系と受容体の多様性」. Journal of Comparative Neurology . 527 (12): 1986–2008. doi : 10.1002/cne.24633 . PMID 30632608.
- ^ Guha, Hazel (2008-03-28). 「The Light and Smith Manual: Intertidal Invertebrates from Central California to Oregon (4th ed.) 編集者: James T. Carlton. The Light and Smith Manual: Intertidal Invertebrates from Central California to Oregon (4th ed.). Berkeley, CA and London: University of California Press 2007. xvii+1001 pp., ISBN: 978 0 520 23939 5". Reference Reviews . 22 (3): 44. doi :10.1108/09504120810859891. ISSN 0950-4125.
- ^ Tamm, S. (1991). 「ベロイド有櫛動物の大繊毛歯パターン」. The Biological Bulletin . 181 (2): 355–356. doi :10.1086/BBLv181n2p355. PMID 29304610.
- ^ ab Moroz, LL (2015-02-15). 「有櫛動物における神経系の収束的進化」. Journal of Experimental Biology . 218 (4): 598–611. doi :10.1242/jeb.110692. PMC 4334147. PMID 25696823 .
- ^ Harbison, GR; Madin, LP & Swanberg, NR (1978-03-01). 「海洋有櫛動物の自然史と分布について」.深海研究. 25 (3): 233–256. Bibcode :1978DSR....25..233H. doi :10.1016/0146-6291(78)90590-8.
- ^ Tarmm, Sidney L.; Tamm, Signhild (1987). 「有櫛動物 ベロエにおいて、巨大なアクチン束がマクロ繊毛を筋肉に連結している:ベロエのアクチン束」。細胞運動性と細胞骨格。7 (2): 116–128。doi : 10.1002/ cm.970070204。PMID 3581184 。
- ^ “Beroe”. 2016年2月20日. 2016年2月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年4月6日閲覧。
- ^ 「Beroe abyssicola Mortensen, 1927 - Ocean Biogeographic Information System」。obis.org 。 2020年4月6日閲覧。
- ^ 「新技術が研究者の未知の北極のクシクラゲの研究に役立つ」UAFニュースと情報。2016年10月28日。 2020年2月17日閲覧。
- ^ Lindsay, Dhugal J. & Hunt, James C. (2005). 「中層刺胞動物と有櫛動物の生物多様性：日本海と北西太平洋の深海湾における潜水艇による調査結果」英国海洋生物学会誌。85 (3): 503–517. doi :10.1017/S0025315405011434. S2CID 86263562.
- ^ Markova, Svetlana V.; Burakova, Ludmila P.; Golz, Stefan; Malikova, Natalia P.; Frank, Ludmila A. & Vysotski, Eugene S. (2012). 「発光有櫛動物 Beroe abyssicola 由来の光感受性光タンパク質 berovin: Ca2+ 制御光タンパク質の新種: 組み換えカルシウム制御光タンパク質 berovin」. FEBS Journal . 279 (5): 856–870. doi : 10.1111/j.1742-4658.2012.08476.x . PMID 22230281.
- ^ シミオン、ポール; ベッコウシュ、ニコラス; ジャガー、ムリエル; ケインネック、エリック & マヌエル、ミカエル (2015)。「有櫛動物門内の系統関係解明のための小型RNAサブユニットとITS配列の可能性を探る」。動物学。118 ( 2): 102–114。doi :10.1016/ j.zool.2014.06.004。PMID 25440713 。