
ベロイダエ科は、クシクラゲ類、または櫛クラゲ類の科で、一般的にはベロイダ類と呼ばれています。単型目ベロイダ綱およびヌダ綱に属する唯一の科です。幼生期と成体期ともに触手が全くないことで、他の櫛クラゲ類と区別されます。ベロイダエ科の種は世界中のすべての海洋に生息し、プランクトンの一部を形成する自由遊泳性です。
多様なベロエ属の一部の種は、時折体長が最大30 センチメートル (12インチ)に達することがあるが、ほとんどの種と個体は 10 cm 未満である。Neis cordigeraは同属で最大の種の一つであり、体長が30 cm (12インチ)を超えることが多い。 [ 1 ]体はメロンまたは円錐形で、口と咽頭が広く、胃血管腔が広い。多くの経線管がここから分岐し、中膠に憩室のネットワークを形成する。触手はないが、反口側の先端の周りに 8 の字を形成する分岐した乳頭が並んでいる。[ 2 ]
ベロエ属の袋状の体は、断面が円筒形であったり、種によって様々な程度に圧縮されていたりするのに対し、ネイス属はやや扁平で、口の後ろ側の先端から伸びる一対のゼラチン質の「翼」が特徴である。
他のクシクラゲ類と同様に、ウミクラゲ類の体壁は、外側の表皮と内側の内皮からなり、ゼリー状の中膠によって隔てられている。中膠には色素が含まれており、多くのウミクラゲ類はわずかにピンク色を呈する。Neis cordigeraは黄色または濃いオレンジレッドを呈する。
ウミウシの中には、非常に大きな口腔を持ち、獲物を丸ごと飲み込むことができる種もいる。泳いでいるとき、特に獲物を追いかけているときは、流線型の体型を維持するために、口をジッパーのように閉じる。口は両端からジッパーのように閉じられ、縁は一時的な細胞間結合によって密閉される。獲物に近づくと、唇が収縮し、口が急速に開いて獲物を吸い込む。この動作は可逆的で、唇は再び閉じることができる。別の摂食方法としては、唇を獲物の上に広げ、唇に沿って並ぶ剣状のマクロ繊毛で獲物を切り取る方法がある。[ 3 ]唇は、反対側の縁に沿って存在する上皮細胞の接着帯によって密閉されている。すべての種がこれらの接着帯を持っているわけではないようで、これらの接着帯は口の広い種に特化しているようで、口の開口部が小さい種は、より一般的な方法で開口部の開閉を制御できる。[ 3 ]
口の開口部のすぐ内側、食道の内壁には、「マクロシリア」と呼ばれる特徴的な指状の突起が見られます。これらは1844年にJGF Willによって初めて記述され、1965年にGeorge Adrian Horridgeによってさらに研究されました。彼は、マクロシリアが単一の円錐形の機能単位に2,000~3,000本のフィラメントからなる複雑な構造であることを発見しました。各マクロシリアは、9本の外部微小管と2本の内部微小管という典型的な真核生物の構造を示しています。個々のマクロシリアは長さが50~60マイクロメートル、太さが6~10マイクロメートルで、3つの異なる平面で永久的な線維によって六角形の断面構造で結合されています。マクロシリアが成長する基底小体は、管のシステムで接続されています。[ 4 ]
大繊毛は一斉に動きます。大繊毛は食道に向かって角度がついており、屋根瓦のように積み重なっています。この配置により、大繊毛はコンベヤーベルトのように同期した波で獲物の一部を効果的に掴み、胃に運びます。喉の筋肉はこのプロセスを促進します。大繊毛の3つの歯を持つ先端は、他の有櫛動物などの大型の獲物の外壁を引き裂くのに十分な硬さがあり、同時に、タンパク質分解酵素ができた傷口に浸透し、獲物を急速に無力化します。[ 4 ] [ 5 ]
大繊毛は歯としても機能し、触手類の触手と同じように使用することができます。
他の有櫛動物と同様に、主胃から中膠を通って分岐する管のネットワークが伸びている。これらの管の中には盲端になっているものもあれば、互いに連結しているものもある。これらは動物の最も活動的な部分、すなわち口、咽頭、繊毛櫛、および体の後端にある感覚器官に栄養を供給する。各櫛板にはその真下に独自の経線管があり、口の周りには管の環がある。[ 5 ]
動物の口とは反対側の末端には、平衡感覚器官である平衡胞があり、動物が方向を定めるのを助けます。平衡胞は乳頭状突起に囲まれています。乳頭状突起の機能は不明ですが、感覚知覚にも使用されていると考えられます。8本の繊毛櫛は肋骨に沿って体の一部まで伸びています。繊毛櫛は移動に使用され、繊毛が同期した波状に拍動して動物を推進します。通常は口側を前にして移動しますが、移動方向を反転させることもできます。活発に動いていないときは、通常は口を上にして垂直姿勢を維持します。[ 6 ]
ウミウシは、主に他の有櫛動物など、軟体動物を餌としており、その多くはウミウシよりも大きい。ウミウシは積極的に獲物を狩り、通常は丸ごと飲み込む。一部の種は、大繊毛を歯のように使って獲物から小さな塊を切り取る。

1980年代後半、おそらくバラスト水を介して、有櫛動物の一種であるムネミオプシス・レイディが黒海に侵入し、地元のカタクチイワシの個体群が崩壊した。1997年には、ムネミオプシス・レイディの捕食者である別の有櫛動物、ベロエ・オバタが侵入した。ベロエの個体群は当初爆発的に増加したが、その後、両種の個体数は安定した。しかしながら、現在もムネミオプシス・レイディとベロエ・オバタは黒海に生息している。21世紀初頭には、カスピ海でも同様の現象が起こっている。
全種は雌雄同体で、雌雄両方の生殖腺を持ち、有性生殖を行う。詳細なデータは入手できないものの、ウミウシ類では自家受精は例外であると考えられている。受精卵は成体の小型版として孵化し、明確な幼生形態にはならない。触手はなく、それ以外はキディッペア属の幼生とよく似ている。
化石のヌダ類は知られていないため、他の現生有櫛動物との比較によるヌダ類の系統進化は不可能である。従来の分類体系では、ヌダ類は触手類とは異なる綱を形成しており、触手類はすべて少なくとも痕跡的な触手を持っている。しかし、形態学的および分子生物学的研究の暫定的な結果に基づくこの区分は、おそらく有櫛動物内の実際の関係を反映していない。触手が完全に欠如していること、およびマクロ繊毛が共通の二次形質、すなわち共有派生形質として存在することから、ヌダ類の単系統性は広く受け入れられている。
ベロイダエ科には約25種が含まれ、2つの属に分類される。この科と目は、1825年または1829年にドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・エシュショルツによって命名された。
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