Loading article…
| |
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
2,2′-[6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル]ビス{5-[(2-エチルヘキシル)オキシ]フェノール} | |
| その他の名前
チノソルブS
ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン アニソトリアジン | |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| 略語 | ベムト |
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.109.468 |
| EC番号 |
|
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| Ｃ３８Ｈ４９Ｎ３Ｏ５ | |
| モル質量 | 627.826 グラムモル−1 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| H413 | |
| P273、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
| |
ベモトリジノール（INN [1] [2] / USAN、[3] INCIビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン）は、紫外線を吸収するために日焼け止めに添加される油溶性有機化合物です。パーソルシールド、チノソルブS、エスカロールSとして販売されています。
ベモトリジノールは、UVBとUVAの両方を吸収する広域スペクトルの紫外線吸収剤です。吸収ピークは310nmと340nmの2つです。[4]光安定性に優れています。50MED（最小紅斑量）を投与した後でも、98.4%がそのまま残ります。アボベンゾンなどの他の日焼け止め有効成分の光分解を防ぐのに役立ちます 。[5] BASFが最近開発したTinosorb S Aquaは、 PMMAマトリックス中のベモトリジノールを水に分散させたものです。これにより、ベモトリジノールを水相に加えることができます。[6]
ベモトリジノールは、ビスオクトリゾール、エチルヘキシルトリアゾン、またはイソコトリジノールと配合すると、SPFに強い相乗効果をもたらします。[7]欧州の法律で許可されている最大濃度に基づいてSPFで測定すると、最も効果的な紫外線吸収剤です。[8]
2022年現在、[9]ベモトリジノールは米国食品医薬品局によって日焼け止めへの使用が承認されていないが、2000年以降欧州連合[10]およびオーストラリアを含む世界の他の地域で承認されている。[11] [12]
他の有機日焼け止め有効成分とは異なり、試験管内ではエストロゲン作用は示されない。[13]
参考文献
- ^ 「ホーム」(PDF) 。 2007年9月19日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2008年9月19日閲覧。
- ^ 「ホーム」(PDF) 。 2009年10月16日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2008年9月28日閲覧。
- ^ 「アーカイブコピー」。2007年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年8月19日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link) - ^ Vielhaber G、Grether-Beck S、Koch O、Johncock W、Krutmann J (2006 年 3 月)。「吸収極大が 360 nm 以上の日焼け止めは、ヒト真皮線維芽細胞におけるマトリックスメタロプロテアーゼ 1、インターロイキン 1、インターロイキン 6 の UVA1 誘発発現に対する最適な保護を提供します」。Photochem Photobiol Sci . 5 (3): 275–82. doi :10.1039/b516702g. PMID 16520862。
- ^ Chatelain E, Gabard B (2001 年 9 月)。「新しい UV 広帯域フィルターであるビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン (Tinosorb S) によるブチルメトキシジベンゾイルメタン (アボベンゾン) とエチルヘキシルメトキシシンナメートの光安定化」。Photochem Photobiol . 74 (3): 401–6. doi :10.1562/0031-8655(2001)074<0401:POBMAA>2.0.CO;2. PMID 11594052. S2CID 29879472.
- ^ "basf-chemtrade.de" (PDF) . www.basf-chemtrade.de . 2011-09-05 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。2011-04-15に取得。
- ^ 「BASF – グローバルホーム」（PDF）。 [リンク切れ ]
- ^ Couteau C、Pommier M、Paparis E、Coiffard LJ (2007 年 6 月)。「欧州連合で認可された 18 種類の日焼け止めの有効性に関する試験 (in vitro 試験)」。Pharmazie . 62 (6): 449–52. doi :10.1691/ph.2007.6.6247. PMID 17663193。
- ^ マール、アマンダ（2022年7月1日）。「世界最高の日焼け止めを使うことは許されていない」アトランティック誌。 2022年7月2日閲覧。
- ^ オスターワルダー、U.ルーサー、H.ヘルツォーク、B. (2001)。 「新しい効果と光安定性 UVA フィルターを使用します。」Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz。44 (5): 463–470。土井：10.1007/s001030170019。S2CID 36985446。
- ^ 「新波日焼け止め：有効成分メーカーは、FDA の決定をまだ待っている日焼け止めと UV-A テスト プロトコルの長いリストに不満を抱いています」。Chemical & Engineering News。83 ( 15): 18–22。2005 年 4 月 11 日。doi :10.1021/cen-v083n015.p018。
- ^ 「オーストラリアのOTC医薬品規制ガイドライン - 第10章」(PDF)。2007年8月31日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Ashby J、Tinwell H、Plautz J、Twomey K、Lefevre PA (2001 年 12 月)。「紫外線日焼け止めフィルター Tinosorb M-active および Tinosorb S は、単離されたエストロゲンまたはアンドロゲン受容体に結合せず、未熟ラットの子宮肥大試験では不活性」。Regul Toxicol Pharmacol。34 ( 3): 287–91。doi : 10.1006 /rtph.2001.1511。PMID 11754532 。