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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | ヌロジックス |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a606016 |
| ライセンスデータ | |
| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 静脈内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
ベラタセプトは、ヌロジックスというブランド名で販売されており、ヒトIgG1免疫グロブリンのFc断片をCTLA-4の細胞外ドメインに結合させた融合タンパク質である[2]。CTLA -4はT細胞共刺激の調節に不可欠な分子であり、T細胞活性化のプロセスを選択的に阻害する。カルシニューリン阻害剤などの標準的な免疫抑制レジメンによって生じる毒性を抑えながら、移植片および移植片[3]の生存期間を延長することを目的としています。アバタセプト（オレンシア）とはアミノ酸が2つだけ異なります。 [医学的引用が必要]
ベラタセプトはブリストル・マイヤーズスクイブ社によって開発され、2011年6月15日に米国食品医薬品局（FDA）によって承認されました。[4]
参考文献
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ 「Healthvalue.net: CTLA-4戦略」。2008年12月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年10月24日閲覧。
- ^ Vincenti F, Rostaing L, Grinyo J, Rice K, Steinberg S, Gaite L, et al. (2016年1月). 「ベラタセプトと腎臓移植の長期的結果」. The New England Journal of Medicine . 374 (4): 333–43. doi :10.1056/NEJMoa1506027. hdl : 2445/178537 . PMID 26816011. S2CID 35661528.
- ^ 「FDA、腎臓移植患者向けにNulojixを承認」（プレスリリース）。米国食品医薬品局。2011年6月15日。2011年6月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年6月16日閲覧。
外部リンク
- 「ベラタセプト」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。
