Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
1-(2,5-ジメトキシ-4-メチルフェニル) -N-メチルプロパン-2-アミン | |
| その他の名前
4-メチル-2,5-ジメトキシメタンフェタミン
2-(4-メチル-2,5-ジメトキシフェニル)エタン-α,N-メチルアミン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
パブケム CID
|
|
| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| プロパティ | |
| C13H21NO2 | |
| モル質量 | 223.316 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
ベアトリス(別名MDO-D、MDOM、Béa、4-メチル-2,5-ジメトキシメタンフェタミン)は、あまり知られていない幻覚剤です。これは置換メタンフェタミンであり、2,5-ジメトキシ-4-メチルアンフェタミン(DOM)の相同体です。ベアトリスは、アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成されました。彼の著書「PiHKAL」には、最小投与量が30 mg、持続時間が6~10時間と記載されています。[1]ベアトリスは、漠然とした開放感と受容感を生み出し、刺激効果をもたらします。また、下痢を引き起こします。ベアトリスの薬理学的特性、代謝、毒性に関するデータはほとんどありません。
法的地位
米国では、この物質はDOETのスケジュール I 異性体です。
参照
外部リンク
- BEATRICE PiHKAL のエントリー·info
参考文献
- ^ PiHKAL のベアトリス エントリー
