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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
4-[(1 E ,3 S )-3-エテニル-3,7-ジメチルオクタ-1,6-ジエン-1-イル]フェノール | |
| その他の名前
(+)-バクチオール
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ドラッグバンク |
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| ECHA 情報カード | 100.211.101 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ18Ｈ24Ｏ | |
| モル質量 | 256.38 グラム/モル |
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バクチオールはテルペノフェノール類に属するメロテルペノイド（部分テルペノイド構造を持つ化合物）である。 [1]
1966年にメータらによってPsoralea corylifoliaの種子から初めて単離され、この植物のサンスクリット語名であるバクチに基づいてバクチオールと名付けられました。 [2]バクチオールは[3]に豊富に含まれるメロテルペンフェノールで、主にPsoralea corylifolia植物の種子から得られます。[4] [5] [6]この植物はインドのアーユルヴェーダ[7]で様々な疾患の治療に広く使用されています。 [8]また、P. grandulosa、[9] [10] P. drupaceae、[11] Ulmus davidiana、[12] Otholobium pubescens、[13] Piper longum [14]およびAerva sangulnolenta Blumなどの他の植物からも単離されています。[15]
バクチオールの最初の完全な合成は1973年に記述されましたが[16] 、局所用途での最初の商業的使用は、2007年にSytheon LtdによってSytenol Aという商標名で市場に導入されるまで行われませんでした[17]。
前臨床モデルでは抗癌作用があると報告されているが、これはレスベラトロールとの構造類似性によるものと考えられる。[18]ラットを使ったある研究では、バクチオールと中国の薬用植物Psoralea corylifoliaのエタノール抽出物が骨量減少を防ぐ可能性があることが示唆された。[19]
バクチオールは抗酸化作用、[20] [21]抗炎症作用（マウスの場合）、[22] [23]および試験管内抗菌作用[24]を有する。P . corylifoliaから単離されたバクチオールは、多数のグラム陽性およびグラム陰性の口腔病原体に対して活性を示した。バクチオールは、さまざまなショ糖濃度、pH値、および温度依存的に有機酸の存在下でStreptococcus mutansの増殖を阻害することができ、ガラス表面に付着した細胞の増殖も阻害した。[25]
レチノールと構造的に類似性はないが[26]、バクチオールはレチノールのような遺伝子発現制御を介してレチノール機能を有することがわかった。[27] [28] 2018年には、44人のボランティアを対象とした12週間のランダム化二重盲検臨床試験で、バクチオールは光老化（シワ、色素沈着）を改善する能力においてレチノールに匹敵するが、皮膚耐性が優れていることが実証された。[29]
バクチオールは前立腺癌細胞において抗アンドロゲン活性を持ち、細胞増殖を抑制することが分かっている。[30]
参照
参考文献
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{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク)原題:补骨脂酚抗抗AR转录活性抑制雄刺激の前列腺癌細胞LNCaPの増殖
外部リンク
- バクチオール
- バクチオールとは何か、そしてそれはどれほど効果があるのか