ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| バッグ5 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | BAG5、BAG-5、BCL2関連アタノゲン5、BAGコシャペロン5、CMD2F |
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| 外部ID | オミム:603885; MGI : 1917619;ホモロジーン: 3584;ジーンカード:BAG5; OMA :BAG5 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 12番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 12|12 F1 | 始める | 111,675,922 bp [2] |
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| 終わり | 111,679,691 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 精子
- 左精巣
- 右精巣
- 太ももの皮
- ヒップの皮膚
- 内皮細胞
- 精巣上体頭部
- 歯茎
- 精巣上体
- 歯肉上皮
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| | トップの表現 | - 精細管
- 精子細胞
- 球形嚢
- 耳小胞
- 精母細胞
- 耳板
- 視索上核
- 背側線条体
- 心室中隔
- 大動脈弁
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | 
 | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- シャペロンバインディング
- タンパク質結合
- タンパク質キナーゼ結合
- ユビキチンタンパク質リガーゼ結合
- アデニルヌクレオチド交換因子活性
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 膜
- ミトコンドリア
- 封入体
- 細胞質の核周囲領域
- 核
| | 生物学的プロセス |
- ニューロンの死
- ニューロン投射発達の負の調節
- ゴルジ体
- 封入体集合の調節
- タンパク質ユビキチン化の負の制御
- タンパク質の折り畳み
- ユビキチンタンパク質転移酵素活性の負の制御
- プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解過程の負の制御
- 熱に対する細胞反応の調節
- 酸化ストレス誘導性内因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の制御
- タンパク質のリフォールディングの負の調節
- ユビキチンタンパク質転移酵素活性の調節
- タンパク質の安定化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_004873 NM_001015048 NM_001015049 |
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NM_027404 NM_001324480 NM_001324481 NM_001324482 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001015048 NP_001015049 NP_004864 |
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NP_001311409 NP_001311410 NP_001311411 NP_081680 |
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| 場所 (UCSC) | 14 章: 103.56 – 103.56 Mb | 12 章: 111.68 – 111.68 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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BAGファミリー分子シャペロン調節因子5は、ヒトではBAG5遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、BAG1関連タンパク質ファミリーのメンバーです。BAG1は、BCL-2、Rafタンパク質キナーゼ、ステロイドホルモン受容体、成長因子受容体、熱ショックタンパク質70kDaファミリーのメンバーなど、さまざまな細胞アポトーシスおよび成長関連タンパク質との相互作用を介して機能する抗アポトーシスタンパク質です。このタンパク質はC末端近くにBAGドメインを含み、Hsc70/Hsp70のシャペロン活性に結合して阻害する可能性があります。この遺伝子には、2つの異なるアイソフォームをコードする3つの転写バリアントが見つかっています。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000166170 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000049792 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Takayama S, Xie Z, Reed JC (1999年2月). 「進化的に保存されたHsp70/Hsc70分子シャペロン調節因子ファミリー」J Biol Chem . 274 (2): 781–6. doi : 10.1074/jbc.274.2.781 . PMID 9873016.
- ^ Kalia SK、Lee S、Smith PD、Liu L、Crocker SJ、Thorarinsdottir TE、Glover JR、Fon EA、Park DS、Lozano AM (2004 年 12 月)。「BAG5 はパーキンを阻害し、ドーパミン作動性ニューロンの変性を促進する」。Neuron . 44 ( 6): 931–45. doi : 10.1016/j.neuron.2004.11.026 . PMID 15603737。
- ^ ab "Entrez Gene: BAG5 BCL2関連アタノゲン5"。
外部リンク
さらに読む
- Takayama S, Sato T, Krajewski S, et al. (1995). 「BAG-1のクローニングと機能解析:抗細胞死活性を持つ新規Bcl-2結合タンパク質」Cell . 80 (2): 279–84. doi : 10.1016/0092-8674(95)90410-7 . PMID 7834747.
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Höhfeld J, Jentsch S (1997). 「抗アポトーシスタンパク質 BAG-1 による hsc70 シャペロンの GrpE 様制御」. EMBO J. 16 ( 20): 6209–16. doi :10.1093/emboj/16.20.6209. PMC 1326305. PMID 9321400 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- 長瀬 孝文、石川 健、須山 正之、他 (1999)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XII. 試験管内で巨大タンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA Res . 5 (6): 355–64. doi : 10.1093/dnares/5.6.355 . PMID 10048485。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。