| オーストラリフォルミス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 鉤頭亜綱 |
| クラス: | アーキアカントセファラ |
| 注文: | モニリフォルミダ |
| 家族: | モニリフォルミダエ科 |
| 属: | オーストラリフォル ミス シュミットとエドモンズ、1989 [1] |
| 種: | A.セモニ
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| 二名法名 | |
| オーストラリフォルミス・セモニ (リンストウ、1898年)[1]
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| 同義語 | |
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オーストラリフォルミス属は、オーストラリアとニューギニアの有袋類に寄生するオーストラリフォルミス・セモニという1種を含む、鉤頭虫(頭にトゲのある寄生虫)の単型属である。その体は、宿主の腸壁を突き刺して掴むフックの付いた口吻と、長い胴体からなる。この属はモニリフォルミス属の種に似ているが、口吻托の外壁に螺旋筋がないのが特徴である。口吻には、宿主の小腸または大腸に付着するために使用される13〜15個のフックが12列に付いている。雌の虫体の長さは 95~197 ミリメートル (3.7~7.8 インチ) で、そのほとんどが胴体で、幅は 1.75~3.5 ミリメートル (0.069~0.138 インチ) です。この種には顕著な性的二形性があり、雌は雄の約 2 倍の大きさで、胴体の長さは 46~80 ミリメートル (1.8~3.1 インチ)、幅は 2 ミリメートル (0.079 インチ) です。A . semoniによる感染は、肉芽腫性潰瘍を伴う衰弱性の胃の炎症 (胃炎)。
分類
A. semoniの分類学上の歴史は複雑である。この種は1898年にLinstowによってEchinorhynchus semoniと命名されたが[2]、その後1908年にPorta [3]と1909年にJohnstonによってGigantorhynchusに移動され、さらに1917年にTravassosによってProsthenorchisに移動され[4] 、 1952年にJohnstonとEdmondsによってMoniliformis semoniに改名され[5]、 1989年にSchmidtとEdmondsによって現在の名前と属となった[6] 。 [1]この属は単型であり、唯一の種であるAustraliformis semoni (Linstow, 1898) [a]が必然的にタイプ種となる。[7] Linstowは、この種を発見したドイツの動物学者Richard Semonにちなんでこの種をsemoniと命名した。[2]
単純な二重壁の口托、それぞれ巨大な核を持つ8つのセメント腺(交尾後にメスの後端を一時的に閉じるために使用される)、口托後端の脳、背側と腹側の小腔管という形態学的特徴により、この属は間違いなくモニリフォルミス目(Moniliformidae)に分類される。Australiformis属は、SchmidtとEdmonds(1989)によってMoniliformis semoniに付けられた属で、この種は口托外壁に螺旋筋がないため、 Moniliformis属の他の種やモニリフォルミス科の他の属であるPromoniliformisとは異なっていた。有袋類への寄生も、鉤頭類の中でこの属に特有の特徴である。[1]国立生物工学情報センターは、オーストラリフォルミスがモニリフォルミス科の特異な属であるという立場を裏付ける系統解析が発表されたことはないとしている。 [8]
説明
A. semoni は、鉤状の突起に覆われた吻、吻托、および長い胴体から構成されています。この種には顕著な性的二形があり、メスはオスの約 2 倍の長さがあります (メスでは最大約 20 センチメートル (7.9 インチ)、オスでは 8 センチメートル (3.1 インチ))。吻は長く、前端が膨らんでおり、狭い基部に向かって急速に細くなっています。吻には 13 から 15 個の鉤が 12 列付いています。各列の最初の 3 から 4 個の鉤は大きく、直線状に並んでおり、二股の根を持っています。一方、後部のその他の 10 から 12 個の鉤は、吻に沿って螺旋状に配置された小さな根のない棘です。各列の最初の鉤は長さ 40 ~ 56 マイクロメートル (0.0016 ~ 0.0022 インチ)、2 番目は長さ 50 ~ 60 マイクロメートル (0.0020 ~ 0.0024 インチ)、3 番目は長さ 42 ~ 50 マイクロメートル (0.0017 ~ 0.0020 インチ)、4 番目は長さ 42 ~ 54 マイクロメートル (0.0017 ~ 0.0021 インチ)、残りの棘は長さ 30 ~ 60 マイクロメートル (0.0012 ~ 0.0024 インチ) です。吻の基部には二重壁の吻托があり、外壁は滑らかで、螺旋状に配置された筋繊維がなく、壁と壁の間には大きな空間があります。脳は吻托の後端近くにあり、腱を固定する腱周囲の厚い深筋膜の帯が吻托の壁を横から貫通している。吻托後端には吻牽引筋が貫通している。[1]
体幹は擬節ではなく、前端が非常に細く、後端が最も太く、平均して幅はわずか数ミリメートルである。主縦裂管は背側と腹側にあり、背側の管は目立ち、腹側の管は非常に狭い。横交連管は等間隔で配置され、主縦管とつながっている。肢節(感覚神経線維の束)は長くて細く、ねじれており、体腔内でコイル状に巻かれており(体壁に遠位で付着していない)、それぞれに10〜15個の巨大な核が含まれている。体長の4分の1から3分の1に及ぶ。[1]
卵は楕円形で、3つの膜があるように見える。外膜は前端を除いて厚いが、前端は薄い。外膜はしばしばへこみがあり、後端は通常、外面が小さな点で覆われ、内面は突起している。2番目の膜は非常に薄く、3番目の膜は厚い。雄は首の両側に感覚孔がある。雄には8つの楕円形のセメント腺があり、それぞれに巨大な核が1つあり、精巣のすぐ後ろにセーフティゲン嚢がある。[1]精巣は縦に並んで楕円形で、胴体の後端近くにあります。生殖孔は両性とも胴体の末端にあります。[1]
分布
A. semoniの分布は宿主の分布によって決まる。A . semoniはクイーンズランド州、ニューサウスウェールズ州、タスマニア州などオーストラリアのいくつかの州で発見されている。この寄生虫はパプアニューギニアのボロコでも発見されている。基準産地はクイーンズランド州南東部のアッパーバーネット川地域である。 [1]
ホスト

棘頭動物のライフサイクルは、感染性の棘皮動物(卵の発達段階)が終宿主の腸から放出され、その後節足動物である中間宿主に摂取される3つの段階から構成される。アウストラリフォルミス目の中間宿主は不明であるが、モニリフォルミダ目は例外として、この中間宿主は昆虫である。棘皮動物が脱皮すると、棘皮動物と呼ばれる第2段階が始まる。この段階では、中間宿主の中腸または腸の壁を貫通して成長する。最終段階は、棘皮動物の幼生または若年状態である感染性の嚢胞で、成体とは大きさと性的発達段階のみが異なる。中間宿主内の嚢胞は終宿主によって摂取され、通常は腸壁に付着し、成体になると腸内で性的に繁殖する。アカントールは終宿主の糞便中に排出され、サイクルが繰り返される。Australiformisには、寄生虫が寄生するが幼虫期の発育や有性生殖を行わないパラテニック宿主は知られていない。[13]
A. semoniは、タイプ宿主であるミナミブラウンバンディクート(Isoodon obesulus)と、近縁種のキタブラウンバンディクート(Isoodon macrourus)、ナガババンディクート(Perameles nasuta)、シマバンディクート(Perameles gunnii)、コモンエキミペラ(Echymipera kalubu)、およびフシギバナバンディクート(Phascogale tapoatafa)などのオーストラリアとニューギニアの有袋類に寄生する。A . semoniは、口吻のフックを使用して小腸と大腸の壁を突き刺して掴むことでこれらの宿主に寄生する。[1] A. semoniは、前端がシマバンディクート胃の粘膜に埋め込まれた状態でも発見されている。この寄生は、観察されたすべての症例で5匹以下の虫が含まれていたが、衰弱性の潰瘍性肉芽腫性胃炎を引き起こす可能性がある。これは、潰瘍と肉芽腫(慢性炎症に反応して形成されるマクロファージの凝集体)を特徴とする胃炎(胃の炎症)の一種である。 [14]幼虫は偶発宿主(通常は終宿主への感染を許さない生物)であるブラウンアンテキヌス(Antechinus stuartii)から発見された。[1]英語の医学文献では、A. semoniが人間に寄生した症例は報告されていない。 [12]
- Australiformis semoniの宿主
-
南部ブラウンバンディクートはA. semoniの基準宿主です。
注記
- ^ 括弧内の二名法の出典は、この種がもともとAustraliformis以外の属で記述されていたことを示している。
- ^ 子宮に続く漏斗状の開口部。
- ^ A. semoni属の異常なヒト感染は知られていない。[12]
参考文献
- ^ abcdefghijklm シュミット、GD;サウスカロライナ州エドモンズ (1989)。 「Australiformis semoni (Linstow、1898) n. gen., n. comb. (Acanthocephala: Moniliformidae) オーストラリアとニューギニアの有袋類から」。寄生虫学ジャーナル。75 (2): 215-7。土井:10.2307/3282769。JSTOR 3282769。PMID 2926590 。
- ^ ab von Linstow、OFB (1898)。 「オーストラリアのゲザメルトのネマテルミンテン・フォン・ヘルン・リチャード・シーモン」。Denkschriften der Medizinisch-Naturwissenschaftlichen Gesellschaft zu Jena (ドイツ語)。8 : 471–472 。2020 年3 月 23 日に取得。
- ^ ポルタ、A. (1908)。 「Gli acantocefali dei mammiferi. NotoPreventiva」。寄生虫学のアーカイブ。12 (2): 268–282。
- ^ トラヴァソス、L. (1917)。 「Contribuigoes para o conhecimento da fauna helmintolojica brazileira. VI. Revisao dos acantocefalos brazileiros. Parte l. Fam. Gigantorhynchidae Hamann、1892」。オズワルド・クルス研究所の記念碑(ポルトガル語)。9 : 5–62。土井:10.1590/S0074-02761917000100001。
- ^ Johnston, TH; Edmonds, SJ (1952). 「Australian Acanthocephala No. 9」. Transactions of the Royal Society of South Australia . 75 : 16–21. 2023年3月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年3月21日閲覧。
- ^ “Moniliformida Schmidt, 1972”.統合分類情報システム (ITIS) . 2019年11月23日. 2023年5月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年1月30日閲覧。
- ^ Amin, OM (2013年9月19日). 「鉤頭類の分類」Folia Parasitologica 60 ( 4): 273–305. doi : 10.14411/fp.2013.031 . PMID 24261131.
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- ^ ab Mathison, BA; et al. (2021). 「ヒト棘頭症:寄生虫診断の悩みの種」J Clin Microbiol . 59 (11): e02691-20. doi :10.1128/JCM.02691-20. PMC 8525584 . PMID 34076470.
- ^ Schmidt, GD (1985). 「発達とライフサイクル」。Crompton, DWT; Nickol, BB (編)。鰓頭類の生物学(PDF)。ケンブリッジ:ケンブリッジ大学出版局。pp. 273–305。2023年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2023年7月16日閲覧。
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