アステックス製薬

アステックス・ファーマシューティカルズは、腫瘍学および中枢神経系疾患の医薬品の発見と開発に注力するバイオテクノロジー企業です。アステックスは1999年にトム・ブランデル卿^[1]、^[2]、クリス・アベル、ハレン・ジョティ[ ^3]によって設立され、イギリスのケンブリッジに拠点を置いています。^{[4] [5] [6] [7] [8]}

アステックスは大塚グループの一員であり、東京に本社を置く大塚製薬株式会社の完全子会社である。 ^[9]

Astex は、1999 年に英国ケンブリッジで「Astex Technology Limited」として設立され、「フラグメントベース創薬」（FBDD）として知られる低分子創薬への新しいアプローチを開拓しました。独自の創薬プラットフォームである Pyramid は、主要な疾患ターゲットに対する新しい低分子薬を効果的に特定できます。当初は、Abingworth、Advent international、Oxford Bioscience Partners、Apax Partners、Gimv など多くの投資家からのベンチャー キャピタルによって資金提供されました。Astex は、AstraZeneca、Novartis、Janssen Pharmaceuticals、GlaxoSmithKlineなどの大手製薬会社と戦略的パートナーシップを確立しました。

2005年、最初の製品が臨床開発に入った際に、同社は社名をアステックス・セラピューティクス・リミテッドに変更した。2011年、アステックス・セラピューティクス・リミテッドとスーパージェン社（米国）が合併した。^[10]買収後、スーパージェン社は社名をアステックス・ファーマシューティカルズ社に変更し、NASDAQでASTXのティッカーシンボルで取引を開始した。^[11]合併後のアステックス社は、 2013年10月に大塚製薬に約9億ドルで買収され、現在は大塚グループの完全子会社として運営されている。^[9]

Astex は、腫瘍学および中枢神経系疾患の精密医療に注力しています。このアプローチでは、まず疾患の分子的基礎を理解し、次に疾患の進行を阻止または逆転させることができる標的療法を開発します。

アステックスのピラミッドプラットフォーム^{[12]は、新しい低分子標的療法の合理的な設計を支援します。これらの療法は、主に}X線結晶構造解析などの生物物理学的手法を使用して、対象疾患の標的に結合する薬剤の非常に小さな低分子量フラグメントをスクリーニングして特定します。アステックスは、化合物と標的との結合相互作用の3次元構造に関する知識を使用して、最初のフラグメントから設計および成長させ、結合相互作用を改善するためのさらなる機能を追加して、最終的な薬剤化合物が阻害または活性化を通じて疾患標的と最適に相互作用するようにします。

2020年、アステックスと大鵬薬品工業は子会社を通じて米国ニュージャージー州ケニルワースのメルク社（米国とカナダ以外ではMSDとして知られている）と新たな提携を締結し^[13]、この提携は2021年に延長された^[14]。

Astex は現在、臨床開発のさまざまな段階にある治験化合物のパイプラインを保有しています。

アステックスとの創薬コラボレーションから生まれたいくつかの化合物は、アステックスのバイオ医薬品パートナーによって臨床試験と市場投入に進められており、その中には、アステックスとニューカッスル大学とのFGFR阻害剤に関する最初のコラボレーションに続いてノバルティスとのコラボレーションで発見されたCDK4 / CDK6阻害剤であるリボシクリブ（ブランド名「Kisqali」）があり、2017年に米国とEUで乳がんの治療薬として承認されました。^[15]エルダフィチニブ（ブランド名「Balversa」）は、ヤンセンファーマシューティカルズ（ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社）と共同で発見されたFGFR阻害剤であり、特定のFGFR遺伝子変異を伴う局所進行性または転移性尿路上皮がんの成人の治療薬として2019年にFDAの市販承認を取得しました 。^[16]カピバセルチブ（商品名「Truqap」）は、アストラゼネカがアステックス（およびがん研究所（ICR）およびCancer Research Technology Limitedとの提携）との提携後に発見・開発したPKB/Akt阻害剤です。Truqapとファソロデックスの併用は、1つ以上のバイオマーカー変異（PIK3CA、AKT1、またはPTEN）を伴うホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性の局所進行性または転移性乳がんの成人患者の治療薬として、2023年に米国FDAから承認を受けました。

• アステックス製薬のウェブサイト