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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
(5 S ,6 E ,8 Z ,11 Z ,14 Z )-5-ヒドロペルオキシイコサ-6,8,11,14-テトラエン酸 | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
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| メッシュ | アラキドン酸+5-ヒドロペルオキシド |
パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C20H32O4 | |
| モル質量 | 336.466 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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アラキドン酸 5-ヒドロペルオキシド( 5-ヒドロペルオキシエイコサテトラエン酸、5-HPETE ) は、ヒトのALOX5酵素または他の哺乳類のALOX5酵素によるアラキドン酸の代謝中間体です。中間体はさらに次のように代謝されます: a)ロイコトリエン A4に代謝され、その後白血球の走化性因子であるロイコトリエン B4、または肺気道収縮因子であるロイコトリエン C4、ロイコトリエン D4、およびロイコトリエン E4に代謝されます。b) 白血球走化性因子である5-ヒドロキシイコサテトラエン酸および5-オキソエイコサテトラエン酸。または c)炎症の特異的な解決促進メディエーターであるリポキシンA4 およびリポキシン B4。[1] [2]

参考文献
- ^ Haeggström JZ、Funk CD (2011)。「リポキシゲナーゼとロイコトリエンの経路:生化学、生物学、および疾患における役割」。Chemical Reviews。111 ( 10 ): 5866–98。doi :10.1021/cr200246d。PMID 21936577 。
- ^ Romano M, Cianci E, Simiele F, Recchiuti A (2015). 「炎症の解消におけるリポキシンとアスピリン誘発性リポキシン」. European Journal of Pharmacology . 760 :49–63. doi :10.1016/j.ejphar.2015.03.083. PMID 25895638.
