エプロン

エプロン
	エプロナルの分子構造
	(R)-エプロナル分子の3D表現
臨床データ
行政ルート	オーラル
ATCコード	N05CM12（WHO）;
薬物動態データ
排泄	腎臓
識別子
	IUPAC名（±）-N-カルバモイル-2-プロパン-2-イルペンタ-4-エナミド;
CAS番号	528-92-7 Y ;
PubChem CID	10715;
ケムスパイダー	10264 Y ;
ユニ	V18J24E25E;
ケッグ	D03975 Y ;
ケムブル	ChEMBL509282 Y ;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID00862125;
ECHAインフォカード	100.007.677
化学的および物理的データ
式	C 9 H 16 N 2 O 2
モル質量	184.239 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
キラリティ	ラセミ混合物
	笑顔 O=C(NC(=O)N)C(C(C)C)C\C=C;
	InChI InChI=1S/C9H16N2O2/c1-4-5-7(6(2)3)8(12)11-9(10)13/h4,6-7H,1,5H2,2-3H3,(H3,10,11,12,13) Y ; キー:KSUUMAWCGDNLFK-UHFFFAOYSA-N Y ;
	（確認する）

アプロナール（商品名セドルミド）またはアプロナリドは、アリルイソプロピルアセチル尿素またはアリルイソプロピルアセチルカルバミドとも呼ばれ、1926年にホフマン・ラ・ロシュによって合成されたウレイド（アシル尿素）グループの催眠鎮静薬である[ 1 ]。アプロナールはバルビツール酸^系^で^はないが、構造はバルビツール酸系に類似している（複素環ではなく開鎖カルバミドである）^[²^] 。そのため、作用もバルビツール酸系に類似しているが、比較的穏やかである（以前は日中の鎮静剤として3～4時間ごとに1～2グラムの用量で使用されていた）^[²^] 。血小板減少性紫斑病を引き起こすことが判明したため、アプロナールは臨床使用から撤退した^[³^{] 。}

アプロナルを含む医薬品は、日本と韓国を除いて使用されなくなりました。^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}オーストラリア医薬品規制当局は、 2023年5月に、危険な副作用のため、日本のEVEブランド製品のオーストラリアでの販売、供給、使用を禁止する安全警告を発しました。^{[ 5 ]}

参考文献

↑ DE 459903、「Verfahren zur Darstellung von Ureiden der Dialklessigsaeuren」、1928 年 5 月 15 日発行、ホフマン・ラ・ロシュに譲渡
1 2ロッシュのレビュー ...ホフマン・ラ・ロッシュ、そしてロッシュ・オルガノン。 1938 年。 164.
1 2 Vollum RL、Jamison DG、Cummins CS（2014年5月20日）。フェアブラザー細菌学教科書。エルゼビアサイエンス。pp. 152–。ISBN 978-1-4831-4178-7。
↑ 「약학정보원」。www.health.kr 。2025 年 10 月 5 日に取得。
↑ 「EVE Apronal錠」。治療用品管理局（TGA）。 2023年5月31日取得。