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| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| ナスダック：ANTH | |
| 業界 | 医薬品 |
| 設立 | 2004 |
| 本部 | ヘイワード、カリフォルニア州、米国 |
主要人物 | クレイグ・トンプソン （社長兼CEO） |
| Webサイト | アンセラ |
アンセラ・ファーマシューティカルズ社は、嚢胞性線維症、炎症、自己免疫疾患に関連する重篤な症状の治療薬の開発と商品化に注力しているアメリカのバイオ医薬品会社です。アンセラ社が開発中の膵外分泌機能不全（ EPI ）治療薬候補の主力製品であるリプロタマーゼ（ソルプラ）は現在第3相臨床試験中であり、IgA腎症[1] [2]の治療薬であるA-623（ブリシビモド）は現在第2相臨床試験中です。
製品
ブリシビモド
- ブリシビモドは、B細胞活性化因子（BAFF）の選択的ペプチボディ拮抗薬です。BAFFはB細胞の発生、維持および生存に不可欠ですが、自己免疫疾患で上方制御されることが知られています。[3] [4] [5]主にマクロファージ、単球および樹状細胞によって発現されます。[6] ブリシビモドはBAFFに結合し、BAFFとその受容体との相互作用を阻害します。[7]ブリシビモドは現在、IgA腎症で評価されています。
ソルプラ
2014年7月、アンセラはイーライリリー・アンド・カンパニーからソルプラ（リプロタマーゼ）を買収した。[8]ソルプラは、嚢胞性線維症やその他の疾患の結果としての内分泌膵機能不全の患者の治療を目的とした、バイオテクノロジー由来の消化酵素3種を使用する研究中の膵酵素補充療法（PERT）である。[9]
参考文献
- ^ 「概要」。Anthera Pharmaceuticals, Inc. 2014年8月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年8月11日閲覧。
- ^ 「経営陣」。Anthera Pharmaceuticals, Inc. 2014年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年8月11日閲覧。
- ^ Groom, J; Kalled, SL; Cutler, AH; Olson, C; Woodcock, SA; Schneider, P; Tschopp, J; Cachero, TG; Batten, M; Wheway, J; Mauri, D; Cavill, D; Gordon, TP; Mackay, CR; Mackay, F (2002 年 1 月)。「BAFF/BLyS 過剰発現および B 細胞分化の変化とシェーグレン症候群との関連」。J Clin Invest . 109 (1): 59–68. doi :10.1172/JCI14121. PMC 150825 . PMID 11781351。
- ^ Petri, Michelle; Stohl, William; Chatham, Winn; McCune, Joseph; Chevrier, Marc; Ryel, Jeff; Recta, Virginia; Zhong, John; Freimuth, William (2008). 「ARTHRITIS & RHEUMATISM Vol. 58, No. 8, 2008年8月, pp 2453–2459 DOI 10.1002/art.23678 © 2008, American College of Rheumatology Association of Plasma B Lymphocyte Stimulator Levels and Disease Activity in Systemic Lupus Erythematosus」(PDF) . Arthritis and Rheumatism . 58 (8). American College of Rheumatology: 2453–2459. doi :10.1002/art.23678. hdl :2027.42/60900. PMID 18668552 . 2014年8月11日閲覧。
- ^ Zhang, J; Roschke, K; Baker, KP; Wang, Z; Alarcon, GS; Fessler, BJ; Bastian, H; Kimberly, RP; Zhou, T (2001). 「最先端：全身性エリテマトーデスにおけるBリンパ球刺激因子の役割」。Journal of Immunology . 166 (1). J Immunol: 6–10. doi : 10.4049/jimmunol.166.1.6 . PMID 11123269.
- ^ 「製品候補」。Anthera Pharmaceuticals, Inc. 2014年8月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年8月11日閲覧。
- ^ Hsu, H; Khare, SD; Lee, F; Miner, K; Hu, YL; Stolina, M; Hawkins, N; Chen, Q; Ho, SY; Min, H; Xiong, F; Boone, T; Zack, DJ (2012)。「BAFF特異的阻害剤AMG623ペプチボディの新たなモダリティがB細胞数を減らし、自己免疫疾患のマウスモデルの転帰を改善する」。Clin Exp Rheumatol。30（ 2） 。臨床および実験リウマチ学：197–201。PMID 22325420。
- ^ 「Anthera Pharmaceuticals、Eli Lilly and Companyから膵外分泌機能不全治療薬Sollpura®（リプロタマーゼ）の買収を発表」。Anthera Pharmaceuticals, Inc. Anthera Pharmaceuticals。2014年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年8月11日閲覧。
- ^ 「Anthera Pharmaceuticals、Eli Lilly and Companyから膵外分泌機能不全治療薬Sollpura®（リプロタマーゼ）の買収を発表」。Anthera Pharmaceuticals, Inc. Anthera Pharmaceuticals。2014年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年8月11日閲覧。ソルプラは、臨床試験の第3相試験の目標をわずかに下回った。試験段階における特定の状況、具体的には患者が試験期間中に投与量を増やすことができなかったことが試験に悪影響を及ぼし、第3相試験でわずかに及ばなかった原因だと考えている。ソルプラは、今後、この欠点を補う新たな試験を実施する予定である。
外部リンク
- 公式サイト