アノメオドゥス

アノメオドゥス 時間範囲:アルビアン期～マーストリヒチアン期末期 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ デンマークの記録の 可能性
A. subclavatusの化石歯板
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	†ウミウシ目
家族：	†ピクノドン科
属:	†アノメオドゥス ・フォリル、1887
タイプ種
†ピクノドゥス・サブクラバトゥス アガシー、1833
種
30歳以上、本文参照

アノメオドゥスは、ピクノドン科に属する先史時代の海生条鰭類の絶滅した属である。この属は主に白亜紀中期から後期にかけて生息し、アルビアン期からマーストリヒチアン期の終わりまで、おそらくはダニアン期まで生息していた。 ^{[1] [2]}アノメオドゥスの最初の化石は1833年にルイ・アガシーによって記載されたが、ピクノドゥスとして記載されていた。 ^{[1]いくつかの研究では、この種は}ゴミ箱分類群として発見されている。 ^[3]

アメリカ合衆国では、広く分布する種であるA. phaseolusの化石の歯は、現代のドラムフィッシュの歯によく似ていることから、俗に「ドラムフィッシュ」の歯と呼ばれている。しかし、この歯は新生代にのみ出現した実際のドラムフィッシュとは無関係である。^[4]

アノモエオドゥスは地理的に広く分布しており、フランス、ベルギー、オランダ、スペイン、エジプト、ウズベキスタン、アメリカ合衆国で化石が発見されている。^[1] A. subclavatus種の化石はスウェーデンのクリスチャンスタード盆地のカンパニアン層から発見されており、最も北に生息するピクノドン類の分類群の1つとなっている。この北方への移動は、当時の気温上昇と関係がある可能性がある。^[5]

A. phaseolus の歯は、ニュージャージー州ホーナーズタウン層の主化石層 (MFL) から発見されている。この層には、チクシュルーブ衝突の直後と思われる白亜紀-古第三紀の絶滅イベント中の大量死が記録されている。この層は白亜紀-古第三紀の境界よりわずかに上に位置しているため、厳密には最初期ダニアン期のものである。いずれにせよ、この化石の存在は、アノモエオドゥスが白亜紀/暁新世の境界まで存在していたことを示し、この化石はこの分類群の最新の記録である。境界よりわずかに上には 1 本の歯があり、これはアノモエオドゥスがダニアン期初期まで生き延びていたことを示している可能性があるが、この歯はより古い層から加工されたものである可能性がある。^[2]

アノモエオドゥスはウミウシ目最大の属の一つで、一部の種は体長が1メートル（3.3フィート）に達する。体は深く横に圧縮されており、頭部は比較的小さく、背びれは大きかった。^[要出典]同科の多くの種と同様に、アノモエオドゥスは硬い獲物を噛み砕くのに適した強い顎と歯を持ち、主に硬骨魚類を食べていた。主に甲殻類と軟体動物を食べていたと考えられている。^[6]

アノモエオドゥスは、簡単に識別できる特徴的な形態をしていた。この属は、体のかなり後方に位置する細長い背びれと、長い尻びれを持っていた。胸びれは比較的小さく、腹びれは体のかなり後方に位置していた。アノモエオドゥスの鱗は大きくて厚く、特徴的な同心円状の成長パターンをしていた。^[要出典]

この属の特徴としては、歯が一般的に球形、腎臓形、楕円形であること、顎に4列の歯があることなどが挙げられます。^{[3] [7] [8]}

以下の種が知られている: ^{[1] [8] [9]}

• A. aegypticus Capasso et al、2021 - エジプトのマーストリヒチアン^[7]
• A. angustus (Agassiz, 1844) -イギリス、チェコ共和国、ドイツのセノマニアン（別名：Pycnodus cretaceus Agassiz, 1844、P. elongatus Agassiz, 1844、P. rhomboidalis Agassiz, 1844、P. subdeltoideus Reuss, 1845）^[10]
• A. aulercus (Sauvage, 1872)
• A. カルテリ ウッドワード、1895
• A. セノマニクス (ソヴァージュ、1872)
• A. caddoi Suarez et al. , 2021 -アーカンソー州のアルビアン
• A. confertus ウッドワード、1895
• A. couloni (アガシーズ、1843)
• A. コトレウイ プリーム、1912
• A. disparilis (Cornuel, 1877)
• A. distans (コカン、1860)
• A. フレイポンティ フォリル、1889
• A. ハンテリ
• A. latidens Gidley, 1913 -メリーランド州、ミシシッピ州、ニュージャージー州のカンパニアン期からマーストリヒチアン期
• A. mississippiensis Gidley, 1913 - ミシシッピ州の白亜紀
• A. muensteri (アガシ、1834 年) - ドイツのセノマニア人 (同義語: Pycnodus depressus Agassiz、1844、P. complanatus Agassiz、1844 ) ^[10]
• A. obliquus (ピクテとカンピチェ、1858)
• A. pauciseriale - クリウェット、2002 - イギリスのセノマニアン
• A. phaseolus (Hay, 1899) - デラウェア州、ジョージア州、メリーランド州、ミシシッピ州、ニュージャージー州、ノースカロライナ州、サウスカロライナ州のコニアシアンからマーストリヒチアン/デーニアン境界^{[2] (同義語:} Pycnodus faba Leidy, 1872 )
• A. robustus (Leidy, 1857)
• A. sculptus (コルヌエル、1877) (同義: Pycnodus 模倣者 Cornuel、1877 )
• A. スプレンディダス - ネソフ、1985年 -ウズベキスタンのセノマニアン
• A. subclavatus (Agassiz, 1844) -スウェーデンのカンパニアン、オランダのマーストリヒチアン (タイプ種)
• A. スーパーバス ウッドワード、1893
• A. ウィレッティ ウッドワード、1893 - イギリスのセノマニアン
• A. wolfi Capasso、2020年- テキサスのセノマニアン^[11]
• A. woodwardi Sauvage、1898 -ポルトガルの白亜紀

これらの種の大部分は、孤立した歯の要素からのみ知られています。歯以外の要素からも知られている種は、わずか数種（A. angustus、A. willetti、A. subclavatus、A. pauciseriale）です。^[9]

クーパーとマーティル（2020）は、アノモエオドゥスの特徴は4列の歯列の存在であると判定し、以前のいくつかの種を除外しました。以前の種A. barberiは、5列以上の歯列を持つことからアガシジリア属に再分類され、以前の種「 A」nursalli Kriwet、1999は、6列の歯列を持つことから、現在では不確定なピクノドン類と考えられています。この属には、さらなる分類上の改訂が必要になる可能性があります。^{[3] [8]}

アノモエオドゥスの化石は白亜紀後期の海洋堆積物から発見されている。北米ではワイオミング州とサウスダコタ州のニオブララ層、テキサス州のイーグルフォード層で発見されている。ヨーロッパではスペイン、ベルギー、オランダ、フランス、ウズベキスタンの上部白亜紀の地層でアノモエオドゥスの化石が発見されている。アフリカではエジプトとモロッコで化石が発見されている。^[1]

アノモエオドゥスは、浅い沿岸水域からより深い沖合の環境まで、さまざまな海洋環境に生息していた。白亜紀の海洋動物相では比較的一般的な存在であったと考えられている。一部の種は汽水環境に耐えることができたと考えられているが、他の種は沖合の海洋堆積物からのみ知られている。^[要出典]一般的にはサンゴ礁に生息する魚類であったと考えられている。^[12]

アノメオドゥスは甲殻類や軟体動物の捕食者としての役割に加えて、モササウルスやサメなどの大型海洋捕食動物の獲物でもあった可能性が高い。アノメオドゥスの厚い鱗と重装甲の頭部は捕食者から身を守る役割を果たしていたと思われるが、この防御機構が実際にどれほど効果的であったかは不明である。^[要出典]

• 先史時代の魚
• 先史時代の硬骨魚類の一覧