アンピロン

アンピロン
名前
	推奨されるIUPAC名 4-アミノ-1,5-ジメチル-2-フェニル-3H-ピラゾール-3-オン
	その他の名前ソルバピリンA、アミノアゾフェン、アミノアンチピレン、アミノアンチピリン、メタピラゾン
識別子
CAS番号	83-07-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:59026 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	2066 ;
ECHA 情報カード	100.001.321
パブケム CID	2151;
ユニ	0M0B7474RA ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8048860;
	InChI InChI=1S/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3 キー: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3 キー: RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYAT;
	笑顔 O=C2\C(=C(/N(N2c1ccccc1)C)C)N;
プロパティ
化学式	C 11 H 13 N 3 O 1
モル質量	203.24 グラム/モル
密度	1.207g/ cm3
融点	106～110 °C (223～230 °F; 379～383 K)
沸点	309 °C (588 °F; 582 K) @760mmHg
危険
引火点	140.7 °C (285.3 °F; 413.8 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アンピロンは、鎮痛、抗炎症、解熱作用を持つアミノピリンの代謝物です。^[2]親薬であるアミノピリンは無顆粒球症のリスクがあるため推奨されていませんが、^[3]^[4]アンピロン自体は毒性が著しく低いです。^[5]過酸化物やフェノールを生成する生化学反応の試薬として使用されます。^[2]アンピロンは肝臓ミクロソームを刺激し、細胞外水の測定にも使用されます。 ^[2]

参考文献

^ PubChem (2005年3月25日). 「4-アミノアンチピリン」. PubChem . 2022年5月9日閲覧。
^ abcd "4-アミノアンチピリン". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2005年3月25日. 2022年5月9日閲覧。
^ Bailey, DN (1983). 「ヒトの体液中の4-アミノアンチピリン（4-アミノフェナゾン）の異常な発生」Journal of Analytical Toxicology . 7 (2): 76–78. doi :10.1093/jat/7.2.76. ISSN 0146-4760. PMID 6855207.
^ PubChem. 「アミノピリン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2024年8月26日閲覧。
^ PubChem. 「4-アミノアンチピリン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2024年8月26日閲覧。