オロソムコイド

オロソムコイド2
オロソムコイド2
識別子
シンボル	ORM2
NCBI遺伝子	5005
HGNC	8499
オミム	138610
参照シーケンス	NM_000608
ユニプロット	P19652
その他のデータ
軌跡	第 9 章 31 節から 32 節
構造
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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

オロソムコイド1
オロソムコイド1
識別子
シンボル	ORM1
NCBI遺伝子	5004
HGNC	8498
オミム	138600
参照シーケンス	NM_000607
ユニプロット	P02763
その他のデータ
軌跡	第 9 章 31 節から 32 節
構造
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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

オロソムコイド（ORM）またはα1酸性糖タンパク質（α1AGp、 [ ₁^] AGPまたはAAG）は、血漿中に存在する急性期タンパク質です。これはαグロブリン糖タンパク質であり、2つの多型遺伝子によって調節されます。主に肝細胞で合成され、正常な血漿濃度は0.6〜1.2 mg/mL（1〜3％の血漿タンパク質）です。^{[2]血漿レベルは、}妊娠、火傷、特定の薬物、および特定の疾患、特にHIVの影響を受けます。^[2]

ORM の唯一の確立された機能は、塩基性および中性に帯電した親油性化合物のキャリアとして機能することです。医学では、ORM は塩基性 (正に帯電した) 薬物 (アルブミンは酸性 (負に帯電した) および中性薬物を運びます)、ステロイド、およびプロテアーゼ阻害剤の主なキャリアとして知られています。^[2]^[3]加齢により、血漿アルブミン濃度はわずかに低下します。どちらかといえば、α-1 酸性糖タンパク質がわずかに増加します。ただし、これらの変化が薬物タンパク質結合および薬物送達に与える影響は最小限であるようです。^[4] AGP は甲状腺の恒常性と複雑な相互作用を示します。低濃度の AGP は、甲状腺刺激ホルモン(TSH) 受容体とサイクリック AMPの細胞内蓄積を刺激することが観察されています。ただし、高濃度の AGP は TSH シグナル伝達を阻害しました。^[5]^[6]

α1酸性糖タンパク質は、全死亡率の5年リスクを推定するための潜在的に有用な4つの循環バイオマーカーの1つとして特定されています（他の3つはアルブミン、超低密度リポタンパク質粒子サイズ、クエン酸です）。^[7]

オロソムコイドは閉塞性黄疸では量が増加するが、肝細胞性黄疸や腸管感染症では量が減少する。^[要出典]

参照

参考文献

^ Logan, Carolynn M.; Rice, M. Katherine (1987). Logan's Medical and Scientific Abbreviations . フィラデルフィア: JB Lippincott Company . p. 3. ISBN 0-397-54589-4。
^ abc Colombo S、Buclin T、Décosterd LA、Telenti A、Furrer H、Lee BL、Biollaz J、Eap CB (2006 年 10 月)。「オロソムコイド (α1 酸性糖タンパク質) の血漿濃度と遺伝的変異: ヒト免疫不全ウイルスプロテアーゼ阻害剤のクリアランスと細胞蓄積への影響」。臨床薬理学および治療学。80 (4): 307–18。doi :10.1016/j.clpt.2006.06.006。PMID 17015049。S2CID 684478 。
^ Urien S、Brée F、Testa B、Tillement JP (1991 年 11 月)。「α 1 酸性糖タンパク質 (オロソムコイド) への塩基性リガンド結合の pH 依存性」。The Biochemical Journal。280 ( Pt 1) (1): 277–80。doi :10.1042/bj2800277。PMC 1130632。PMID 1741754 。
^ Rooke GA (2009)。「高齢患者に対する麻酔」。Barash PG、Cullen BF、Stoelting RK、Cahalan MK、Stock MC (編)。臨床麻酔。Lippincott Williams & Wilkins。p. 879。ISBN 978-0-7817-8763-5。
^ Zimmermann-Belsing T、Rasmussen AK、Feldt-Rasmussen U、Bøg-Hansen TC (2002 年 2 月)。「α1 酸性糖タンパク質 (オロソムコイド) とその糖型がヒト甲状腺細胞およびヒト TSH 受容体を導入した CHO 細胞の機能に与える影響」。分子細胞内分泌学。188 ( 1–2): 241–51。doi :10.1016/ s0303-7207 (01)00650-5。PMID 11911961。S2CID 22815279 。
^ Dietrich JW、 Landgrafe G 、 Fotiadou EH (2012) 。「TSH と甲状腺刺激ホルモン作動薬: 甲状腺恒常性における主要な役割」。Journal of Thyroid Research。2012 : 351864。doi : 10.1155/2012/ 351864。PMC 3544290。PMID 23365787。
^ Fischer K, Kettunen J, Würtz P, Haller T, Havulinna AS, Kangas AJ, Soininen P, Esko T, Tammesoo ML, Mägi R, Smit S, Palotie A, Ripatti S, Salomaa V, Ala-Korpela M, Perola M, Metspalu A (2014年2月). 「全原因死亡率の予測のための核磁気共鳴分光法によるバイオマーカープロファイリング：17,345人を対象とした観察研究」. PLOS Medicine . 11 (2): e1001606. doi : 10.1371/journal.pmed.1001606 . PMC 3934819. PMID 24586121 .

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるオロソムコイド

[loganabbrev-1] Logan, Carolynn M.; Rice, M. Katherine (1987). Logan's Medical and Scientific Abbreviations . フィラデルフィア: JB Lippincott Company . p. 3. ISBN 0-397-54589-4。

[pmid17015049-2] Colombo S、Buclin T、Décosterd LA、Telenti A、Furrer H、Lee BL、Biollaz J、Eap CB (2006 年 10 月)。「オロソムコイド (α1 酸性糖タンパク質) の血漿濃度と遺伝的変異: ヒト免疫不全ウイルスプロテアーゼ阻害剤のクリアランスと細胞蓄積への影響」。臨床薬理学および治療学。80 (4): 307–18。doi :10.1016/j.clpt.2006.06.006。PMID 17015049。S2CID 684478 。

[pmid1741754-3] Urien S、Brée F、Testa B、Tillement JP (1991 年 11 月)。「α 1 酸性糖タンパク質 (オロソムコイド) への塩基性リガンド結合の pH 依存性」。The Biochemical Journal。280 ( Pt 1) (1): 277–80。doi :10.1042/bj2800277。PMC 1130632。PMID 1741754 。

[Clinical_Anesthesia-4] Rooke GA (2009)。「高齢患者に対する麻酔」。Barash PG、Cullen BF、Stoelting RK、Cahalan MK、Stock MC (編)。臨床麻酔。Lippincott Williams & Wilkins。p. 879。ISBN 978-0-7817-8763-5。

[5] Zimmermann-Belsing T、Rasmussen AK、Feldt-Rasmussen U、Bøg-Hansen TC (2002 年 2 月)。「α1 酸性糖タンパク質 (オロソムコイド) とその糖型がヒト甲状腺細胞およびヒト TSH 受容体を導入した CHO 細胞の機能に与える影響」。分子細胞内分泌学。188 ( 1–2): 241–51。doi :10.1016/ s0303-7207 (01)00650-5。PMID 11911961。S2CID 22815279 。

[6] ^ Dietrich JW、 Landgrafe G 、 Fotiadou EH (2012) 。「TSH と甲状腺刺激ホルモン作動薬: 甲状腺恒常性における主要な役割」。Journal of Thyroid Research。2012 : 351864。doi : 10.1155/2012/ 351864。PMC 3544290。PMID 23365787。

[7] Fischer K, Kettunen J, Würtz P, Haller T, Havulinna AS, Kangas AJ, Soininen P, Esko T, Tammesoo ML, Mägi R, Smit S, Palotie A, Ripatti S, Salomaa V, Ala-Korpela M, Perola M, Metspalu A (2014年2月). 「全原因死亡率の予測のための核磁気共鳴分光法によるバイオマーカープロファイリング：17,345人を対象とした観察研究」. PLOS Medicine . 11 (2): e1001606. doi : 10.1371/journal.pmed.1001606 . PMC 3934819. PMID 24586121 .