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α, N-ジメチルトリプタミン（α, N -DMT；開発コード名SK&F-7024、Ro 3-1715）は、N-メチル-α-メチルトリプタミン（N-メチル-αMT）としても知られ、あまり知られていない置換トリプタミンであり、精神活性薬である。[ 1 ]これは、 N , N-ジメチルトリプタミン（N , N - DMT）のα, N-ジメチル位置異性体である。[ 1 ]
α, N -DMTはアレクサンダー・シュルギンによって合成され、評価された。[ 1 ]シュルギンは著書『TiHKAL（私が知っていて愛したトリプタミン類）』の中で、投与経路を経口、投与量を50～100mg 、持続時間を6～8時間としている。[ 1 ]刺激剤のような効果はあったようだが、明らかな陶酔感、エンタクトゲン効果、幻覚作用はなかった。[ 1 ] α, N -DMTは不快な身体負荷も引き起こした。[ 1 ]
α, N -DMTの薬理学的特性、代謝、毒性に関するデータは非常に少ない。[ 1 ] α, N -DMTは強力なモノアミン酸化酵素阻害剤であり、トリプタミンまたはセロトニン受容体拮抗薬であることが知られている。[ 2 ] [ 1 ] α-メチルトリプタミン（αMT）などのα, N- DMTの類似体は、モノアミン放出剤およびセロトニン受容体アゴニストとして作用することが知られている。[ 3 ]
α, N -DMTはαMTのN-メチル化アナログである。 [ 1 ]この分野では、置換トリプタミン類と置換フェネチルアミン類の間には顕著な類似点があり、α, N -DMTはαMTに対して、メタンフェタミン（N-メチル-α-メチルフェネチルアミン）がアンフェタミン（α-メチルフェネチルアミン）に対して持つ関係に似ている。[ 1 ]
α, N -DMTの類似体には、 α-メチルトリプタミン(AMT)、α, N , N -TMT ( N , N -ジメチル-AMT)、α-メチルセロトニン(AMS; 5-HO-AMT)、α, N , O -TMS (5-メトキシ-N -メチル-AMT)、α, N , N , O -TeMS (5-メトキシ-N、N -ジメチル-AMT)、IPAP (α, N -DPT)、BK-NM-AMT (β-ケト-N -メチル-AMT) など。