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| アロコサ・ブラジリエンシス | |
|---|---|
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| オスのA. brasiliensis | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族： | リコシダ科 |
| 属: | アロコサ |
| 種： | ブラジルブラジリエンシス
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| 二名法名 | |
| アロコサ・ブラジリエンシス （ペトルンケヴィッチ、[1910]）
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| 同義語[1] | |
|
Allocosa difficilis (Mello-Leitão、1951) | |
アロコサ・ブラジリエンシスは、南アメリカ南部に生息する穴を掘るコモリグモ の一種です。科学界では古くから知られていましたが、21世紀初頭にその異常な性行動が明らかになるまで、ほとんど研究されていませんでした。 [2]
この地上性クモは、ブラジル南東部からウルグアイ、アルゼンチンを経てチリ南部に至る沿岸地域が主な原産地であるが、その生息地域は散在している。例えば、ラプラタ川以南の大西洋岸でどの程度見られるかは、ほとんどわかっていない。オスは1世紀以上前から知られているが、メスは1980年に初めて記載された。[3]
説明
A. brasiliensisは中型の隠れた薄茶色のクモで、体長は完全に成長すると 1 cm (0.5 インチ以上) を超え、最大の標本ではほぼ 2 倍の大きさになります。頭胸部には多くのリコシド類に見られるものと似た目立たない暗い縞模様がありますが、後体部には砂粒ほどの大きさの黄色と暗い斑点があります。オスとメスは色は似ていますが、大きさと生殖器が異なります。[4]
成虫のメスは、平均して幅4～5mm、長さ6～7mmの頭胸甲を持つ。一般的なクモとしては極めて異例なことに、成虫のオスはオスより約20%大きい。とはいえ、コモリグモではよくあることだが、メスはより頑丈で、胴が広く、脚が短い。雌雄ともに、中脚4本が最も短く、後脚が最も長く、前脚はその中間の長さである。成虫のメスの最も短い4本の脚でさえ、通常は1cm以上ある。成虫のオスでは最長の脚は通常2cm以上で、最大約2.5cm（1インチ）に達することもある。メスでは、ほぼ1インチに成長することもあるが、通常は約2cmである。[4]
分類
A. brasiliensisは、1909年にロシア系アメリカ人のクモ学者A. Petrunkevitchによってニューヨーク科学アカデミーに初めて記載されました。この記載はブラジルの雄に基づいており、 1910年に発行されたアカデミーの年刊誌に掲載されました。Petrunkevitch は、この種が珍しく特徴的な紡糸器と脚の比率から、新しい属Moenkhausianaに分類しました。当初は単型と考えられていましたが、CF de Mello-Leitão が後に近縁種と思われる「M. argentinensis 」を記載しました。[5]
しかしその後すぐに、彼はアルゼンチン北部のクモを研究し、それらがアリグモ科（Zodariidae）であると確信するようになり、1945年に本種をGlieschiella senexとして再記載した。おそらく彼は標本を雌と誤認したため、本種を認識しなかったのだろう（実際はA. brasiliensisのタイプ標本と同様に雄でもあった）。想定されるアリグモ属では、この種は「G. alticeps」 （下記参照）およびGlieschiellaのタイプ種「G. halophila」と関連付けられていました。[6]
しかし、1951年にメロ・レイタオンはマウリン（チリ）で捕獲されたクモを研究していた際、 A. brasiliensisを別の単型属Araucaniocosaに新たに記載した。その後、このクモは主に1951年の名前であるAraucaniocosa difficilisで研究され、「ヨーロッパタランチュラ」（Lycosa）と密接に関連し、亜属としてさえ含まれていた。メスが最初に記載されたとき、それらもチリの個体に基づいていたため、1951年の名前で扱われた。[7]
現在、MoenkhausianaとGlieschiella は、コモリグモとしてはLycosaにあまり近縁ではないと考えられている大きな属Allocosaのジュニアシノニムとして扱われている。歴史的にA. brasiliensisと関連づけられていた種に関しては、A. alticepsが一般的に有効であると考えられているが、「A. argentinensis」と「A. halophila」は明らかに未成熟の標本に基づいており、nomina dubiaと考えられている。少なくとも前者は、A. brasiliensisの既知の分布域外 (アルゼンチン南東部、リオネグロ州、テウェルマラル島) から記載されているが、いずれかが独自の分類群であるかどうかを判断するには再調査が必要である。(おそらく広範囲に分散している) チリの個体群が分類学的に異なる亜種であるかどうかは詳細に研究されていないが、確かに独自の種ではないようで、サイズに目立った違いはない。[8]
生態と行動
A. brasiliensisは夜行性で、日中は河口や少なくとも一部の南部コーンの海岸沿いの砂丘の巣穴で休む。成虫の巣穴は幅 1 cm で、通常は急勾配で数 cm (1～3 インチ) の長さになる。雄の巣穴はより長く/深く、10 cm (4 インチ) 以上になる傾向がある。このクモは砂丘の陸側によく見られる。この場所は強風から守られやすく、巣穴の外では植物よりも開けた環境を好む。繁殖のピークは 1 月 (真夏以降) で、南半球の夏には地表活動と採餌活動が最も活発になる。[9]
一般に、生息地はその地域にしては涼しく多湿で、よく言っても亜熱帯気候であり、空気は通常、海から風によって運ばれてくる塩水によって絶えず湿っている。ウルグアイのエル・ピナールの典型的な生息地では、11月（初夏）の平均気温と地表温度は、わずか20 °C（68 °F）前後であった。空気は地面効果領域でさえ絶えず入れ替わっていたにもかかわらず、相対湿度はほぼ100%であった。植生はむしろ単調で、サワギク（セネシオ）とキビが優勢であった。よく見られるA. brasiliensisの潜在的な獲物は、 Acromyrmexアリ、Tetragonoderusオサムシ、Labidura属の縞模様のハサミムシであった。Thronistes属のカブトムシ[10]もその生息地では一般的であったが、おそらくクモが食べるには硬すぎたと思われる。クモの捕食者としては、砂丘に適応した樹上イグアナ（Liolaemus）の種が注目された。[11]
生息地が過酷で、気象条件や獲物の入手可能性が大きく変動しやすいため、A. brasiliensisは極めて日和見主義的な自由徘徊性の捕食者であり、主にクモ、甲虫、ハエ、アリを食べます。全体として、この種はクモを好んで食べ、それが食事の約 3 分の 1 を占めます。実際、野生のA. brasiliensisの生涯を通じて、他のAllocosa 属の動物は他のどの獲物よりも頻繁に食べられます。しかし、主食は季節によってかなり変化し、一般的にこれらのクモの食べ物の選択は好みよりも入手可能性によって決まります。他の節足動物、例えばカメムシ(半翅目) やコオロギ、バッタなど (直翅目)が捕獲される頻度は低くなります。アクロミルメックスやドリーミルメックス[12]などのアリは、飛行中や婚姻飛行中に捕まることが多い。また、機敏でよくカモフラージュされたクモは、驚くほど頻繁に地上で休んでいるチョウやガなどのチョウを驚かせる。共食いに関しては、A . brasiliensisの成虫のメスは、クモ全般に比べて同種のものを食べる傾向はむしろ低い。多くの種でメスがメスを常習的に食べることで有名だが、成虫のメスは言うまでもない。対照的に、 A. brasiliensisでは、幼虫は貪欲に共食いし、より小型の同所性近縁種A. alticepsのメスを食べることはさらに多い。しかし最も注目すべきは、成虫のオスが相当数の同種のメスを食事に含めていることである。[13]
成鳥は生後約9～10ヶ月で成熟し、約10回（最大12回）の換羽を繰り返す。メスはオスよりもやや早く成長し、換羽回数はオスより1回少ないことが多い。平均すると、少なくとも飼育下ではメスはオスよりもやや寿命が短い傾向があり、オスの寿命は典型的にはほぼ500日である。飼育下のメスでは、ほぼ2年という極端な長寿が記録されている。一般的にこの種は一生性であると思われる。[14]
飼育下では、これらのクモは野生で採取された卵から成熟して老化するまで、1枚のペトリ皿に1匹ずつ入れて飼育されてきた。薄い海砂の層と水を含ませた清潔な脱脂綿の塊が、好ましい微気候を作り出し、クモが水を飲めるようにする。幼虫は直径3.5cm、高さ約1cmの皿でよく育ったが、成長するにつれて（およそ第3齢から第4齢）、より大きな皿（直径約10cm、高さ1cm以上）で飼う必要がある。飼育下で繁殖させる餌としては、第4齢までショウジョウバエを飛ばし、その後は適切なサイズのTenebrio ミールワーム、また成虫には小さなオレンジスポットゴキブリ（Blaptica dubia ）が効果的に使われた。成虫は1週間にそのような餌を3個必要とする。15cm (>5インチ)の砂底とその上に5cm (2インチ)の空気層があればうまくいくことが分かっています。底面積は450cm 2 (0.5フィート2 )より小さくしてはいけません。交尾用のテラリウムは障壁で区切る必要があり、オスとメスが巣穴を作ったら地上部分は取り除かれます。[14]
性的役割の逆転
A. brasiliensis のオスはフェロモンを使ってメスを誘うが、これは他のほとんどの穴掘りコモリグモではメスがオスを誘うのとは対照的である。[15]オスは特に、オスの巣穴に誘い込まれた年上のメスを食い荒らし、処女のメスと交尾することを好むことが観察されている。[2] A. brasiliensisのメスの最初の卵嚢には、後から産まれたものよりも多くの卵子が入っており、厳しい生息地と相まって、この行動は進化上の利点となっている。[説明が必要]
同じ生息地に同所的に生息する、より小型でより強い模様を持つ近縁種のAllocosa alticepsも同様の性役割逆転を示すようだ。クモの間で共食いは珍しくないが、オスによるメスの選択的狩猟は2010年現在、他のクモ種では知られていない。A . alticepsですら目立った共食いはしていないようだ。[13]
これらのAllocosa 属のコモリグモは、ウルグアイの海岸線に適応した唯一の既知のコモリグモである(ただし、可能性のある近縁種については上記を参照)。性的サイズの二形性はA. brasiliensisでより顕著であるように思われるが、A. alticepsでは雌雄がほぼ同じサイズであることが多い。本種の雌雄は通常同じ頻度で発見される[明確化が必要] ; A. alticepsでは雌の数が雄をはるかに上回っているようである。生殖隔離は最終的には行動と生殖器の 解剖学によって達成されるが、多くの場合、異なるサイズと異なる匂いの巣穴の入り口を調べるだけで、これらのクモは同種のクモを識別できる。さらに、種は異なる微小生息地の好みも持っているようである。[16]
脚注
- ^ プラトニック (2010)
- ^ ab BBCニュース 2011-4-12: 人食いオオカミグモは女性を殺してしまう
- ^ カサヌエバ (1980)、カポカサレ (1990)、プラトニック (2010)
- ^ ab Casanueva (1980)、Capocasale (1990)、Aisenberg et al. (2009)
- ^ ペトルンケヴィッチ [1910]、プラトニック (2010)
- ^ メロ＝レイタン (1945)、カポカサレ (2001)、プラトニック (2010)
- ^ メロ＝レイタン (1951)、カサヌエバ (1980)、プラトニック (2010)
- ^ カサヌエバ (1980)、カポカサレ (1990)、アイゼンバーグら。 (2009)、プラトニック (2010)
- ^ Capocasale (1990)、Aisenberg et al. (2009)
- ^ カポカサーレ (1990) のトロニステスはラプススである。
- ^ カポカザーレ（1990）
- ^ Aisenberg et al. (2009)のDorymirmexはlapsusです。
- ^ ab アイゼンバーグら(2009)
- ^ ab アイゼンバーグ＆コスタ（2008）
- ^ アイゼンバーグら(2010a)
- ^ アイゼンバーグ＆コスタ（2008）、アイゼンバーグ他（2009）、アイゼンバーグ他（2010a）
参考文献
- Aisenberg, Anita & Costa, Fernando G. (2008): Allocosa属の 2 種の砂地に生息するコモリグモにおける生殖隔離と性役割の逆転。Canadian Journal of Zoology 86 (7): 648-658。doi :10.1139/Z08-040 PDF全文
- Aisenberg, Anita; González, Macarena; Laborda, Álvaro; Postiglioni, Rodrigo & Simó, Miguel (2009): Allocosa alticepsとAllocosa brasiliensisの逆転した共食い、採餌、および表面活動: 海岸砂丘に生息する 2 種のコモリグモ。J . Arachnol. 37 (2): 135-138. PDF
- Aisenberg , Anita ; Baruffaldi, Luciana & González, Macarena (2010a): 性役割逆転型コモリグモAllocosa brasiliensisとAllocosa alticepsにおける雄の揮発性フェロモンの行動学的証拠。Naturwissenschaften 97 (1): 63-70。doi :10.1007/s00114-009-0612-z PDF全文
- Capocasale、Roberto M. (1990): Las especies de la subfamilia Hippasinae de America del Sur (コガネグモ科、ヒッパシ科) [「ヒッパシナ亜科の南アメリカ種」]。J.アラクノール。 18 : 131-141 [スペイン語と英語の要約]。 PDF全文
- Capocasale, Roberto M. (2001): Aulonia 属およびAllocosa 属(クモ目、Lycosidae)の南米種のレビュー。J . Arachnol. 29 : 270-272。PDF
- カサヌエバ、マリア E. (1980): ロス・リコシドス・デ・チリ。 Estudio biologico y Taxonomico por los metodos de sistematica alfa y Taxonomica numerica (クモ科: クモ科) [「チリのオオカミグモ。アルファおよび数値分類法による生物学的および分類学的研究」]。ガヤナ動物園 42 : 1-76 [スペイン語]。インターネットアーカイブの全文
- Mello-Leitão、CF de (1945): Arañas de Misiones、Corrientes y Entre Ríos [「ミシオネス州、コリエンテス州、エントレリオス州の蜘蛛」]。 Revista del Museo de La Plata Sección Zoología 4 : 213-302 [スペイン語]。
- Mello-Leitão、CF de (1951): Arañas de Maullin、Rafael Barros V. の研究成果 [「エンジニア R. Barros V. が収集したマウリンのスパイダー」]。チル牧師。履歴。ナット。 51-53 : 327-338 [スペイン語]。
- Petrunkevitch, Alexander [1910]: Some new or little known American Spiders. Ann. NY Acad. Sci. 19 (1 [検証が必要] ): 205-224. doi :10.1111/j.1749-6632.1909.tb56918.x (最初のページの画像)
- Platnick, Norman I. (2010): World Spider Catalog – Lycosidae. バージョン 11.5、2010 年 12 月 15 日。2011 年 4 月 12 日に取得。
さらに読む
- Aisenberg, Anita; Viera, Carmen & Costa, Fernando G. (2007): 砂地に生息するクモAllocosa brasiliensis (クモ目、ヒメグモ科) における大胆なメス、忠実なオス、および性的サイズの逆転した二形性。行動生態学および社会生物学 62 (1): 29-35。doi :10.1007/s00265-007-0435-x (HTML 要約および最初のページの画像)
- Aisenberg, Anita; Costa, Fernando G. & González, Macarena (印刷中): 砂地に生息するコモリグモの性役割逆転を伴う雄の性的共食い。Biol . J. Linn. Soc.、印刷中。doi :10.1111/j.1095-8312.2011.01631.x ( HTML アブストラクト)
- Aisenberg, Anita; Costa, Fernando G.; González, Macarena; Postiglioni, Rodrigo & Pérez-Miles, F. (2010b): 性役割逆転を伴う 2 種の穴掘りコモリグモ (クモ目: Lycosidae) における鋏角、前脚、触肢の特徴における性的二形性。J . Nat. Hist. 44 (19-20): 1189-1202. doi :10.1080/00222931003632716 (HTML 抄録)
- アイゼンバーグ、アニタ; ゴンザレス、マカレナ; ラボルダ、アルバロ; ポスティリオーニ、ロドリゴ; シモ、ミゲル(2011): 空間分布、巣穴の深さ、温度: 2 種のAllocosaコモリグモの性戦略への影響。新熱帯動物相と環境に関する研究 46 (2): 147–152。doi :10.1080/ 01650521.2011.563985
外部リンク
- A. brasiliensis の写真