アダボセルチブ

アダボセルチブ
名前
	推奨されるIUPAC名 1-[6-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)ピリジン-2-イル]-6-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)アニリノ]-2-(プロプ-2-エン-1-イル)-1,2-ジヒドロ-3 H -ピラゾロ[3,4- d ]ピリミジン-3-オン
	その他の名前 AZD1775; MK-1775
識別子
CAS番号	955365-80-7;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:91414;
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	24808590;
ECHA 情報カード	100.205.373
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7702;
ケッグ	D11361;
パブケム CID	24856436;
ユニ	翻訳:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30241868;
	InChI InChI=1S/C27H32N8O2/c1-5-13-34-25(36)21-18-28-26(29-19-9-11-20(12-10-19)33-16-14-32( 4)15- 17-33)31-24(21)35(34)23-8-6-7-22(30-23)27(2,3)37/h5-12,18,37H,1,13-17H2、 2-4H3,(H,28,29,31) キー: BKWJAKQVGHWELA-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CN1CCN(CC1)c2ccc(Nc3ncc4C(=O)N(CC=C)N(c5cccc(n5)C(C)(C)O)c4n3)cc2;
プロパティ
化学式	Ｃ２７Ｈ３２Ｎ８Ｏ２
モル質量	500.607 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アダボセルチブ（開発コードAZD1775、MK-1775）は、実験的な抗がん剤候補です。これは、抗腫瘍増感作用を持つ可能性のあるチロシンキナーゼWEE1の小分子阻害剤です。 ^[1]アストラゼネカによって開発されています。^[2]膵臓がんの治療薬として第 1 相試験（ミシガン大学の研究者は 2019 年現在、第 2 相試験を計画しています。^[3]）、および卵巣がんの治療薬として第 2 相試験として別の抗がん剤であるゲムシタビンとの併用で研究されています。^[4]^[5]^[6]

参考文献

^ 「NCI薬物辞典」。国立がん研究所。2011年2月2日。 2019年8月17日閲覧。
^ “AZD1775 | AstraZeneca Open Innovation”. openinnovation.astrazeneca.com . 2019年8月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年8月17日閲覧。
^ 「アストラゼネカの薬、小規模な試験で生存期間が延長し、膵臓がんの第2相試験へ」FierceBiotech 2019年8月17日閲覧。
^ Lheureux S, Cristea MC, Bruce JP, Garg S, Cabanero M, Mantia-Smaldone G, Olawaiye AB, Ellard SL, Weberpals JI, Wahner Hendrickson AE, Fleming GF, Welch S, Dhani NC, Stockley T, Rath P (2021-01-23). 「プラチナ耐性またはプラチナ不応性再発性卵巣がんに対するアダボセルチブとゲムシタビンの併用：二重盲検ランダム化プラセボ対照第2相試験」Lancet . 397 (10271): 281–292. doi : 10.1016/S0140-6736(20)32554-X . ISSN 1474-547X. PMC 10792546 . PMID 33485453。S2CID 231667519 。
^ 「膵臓がんの新薬による早期治療効果」www.medpagetoday.com 2019年8月16日2019年8月17日閲覧。
^ Cuneo KC、Morgan MA、Sahai V、Schipper MJ、Parsels LA、Parsels JD、他 (2019年10月)。「局所進行膵臓がん患者に対するWee1阻害剤アダボセルチブ（AZD1775）とゲムシタビンおよび放射線療法の併用による用量漸増試験」。Journal of Clinical Oncology。37 ( 29): 2643–2650。doi : 10.1200/ JCO.19.00730。PMC 7006846。PMID 31398082。