アダム・シーペル | |
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2009 年のアダム・シーペル。 | |
| 生まれる | アダム・C・シーペル 1972年6月24日 アメリカ合衆国 |
| 母校 |
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| 知られている | 進化的に保存された配列 |
| 受賞歴 |
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| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | |
| 機関 | |
| 論文 | 比較哺乳類ゲノミクス:進化モデルと機能要素の検出 (2005) |
| 博士課程の指導教員 | デビッド・ハウスラー |
| Webサイト | シーペルラボ |
アダム・C・シーペル(1972年生まれ)は、比較ゲノム学と集団遺伝学、特に進化的に保存された配列を識別するための統計的手法とソフトウェアツールの開発に関する研究で知られるアメリカの計算生物学者です。[1] [2] [3] [4]シーペルは現在、コールドスプリングハーバー研究所 のシモンズ定量生物学センターの議長とワトソン生物科学学校の教授を務めています。[5]
教育とキャリア
シーペル氏は、1994年にコーネル大学で農業生物工学の学士号を取得し、その後1996年までロスアラモス国立研究所に勤務しました。1996年から2001年にかけては、サンタフェにある国立ゲノム資源センターでソフトウェア開発者として勤務する一方、ニューメキシコ大学でコンピュータサイエンスの修士号を取得しました。2005年にはカリフォルニア大学サンタクルーズ校でコンピュータサイエンスの博士号を取得しました。 2006年から2014年までコーネル大学の教授を務め、 2014年に コールドスプリングハーバー研究所に異動しました。
研究
シーペルは、コンピュータサイエンス、統計学、進化生物学、ゲノミクスが交わる領域におけるさまざまな問題に取り組んできました。ロスアラモス国立研究所では、 HIVの組み換え株を検出するための系統学的手法を開発し、[6]国立ゲノム資源センターでは、異種のバイオインフォマティクスデータベース、分析ツール、視覚化プログラムを統合する技術であるISYSの開発を主導しました。[7]シーペルはまた、ニューメキシコ大学のバーナード・モレと共同で、ゲノム再構成に基づく系統樹再構築 のアルゴリズムに関する理論的研究も行いました。[8]シーペルはソフトウェア開発を離れ、カリフォルニア大学サンタクルーズ校のデビッド・ハウスラーの研究室 に参加した後、比較ゲノミクスの計算問題に取り組みました。ハウスラーのグループでは、系統学的隠れマルコフモデルに基づくいくつかの解析手法を開発しました。その中には、ゲノム配列中の進化的に保存された配列を識別するためのphastConsと呼ばれる広く使用されているプログラムも含まれています。[9]
コーネル大学では、シーペルの研究グループは保存された非コード配列の特定と特徴づけの研究を続けました。彼らはまた、ヒトの加速領域を含むコード領域[10]と非コード領域[11]の両方で急速に進化する配列を研究しました。近年、シーペル研究室はヒト集団遺伝学にますます重点を置いており、主要な集団グループが最初に分岐した初期の人類史の時期を推定する方法[12] 、転写因子結合部位に対する自然選択の影響を測定する方法[13]、およびヒトゲノム全体の突然変異が適応度の結果をもたらす確率を推定する方法[14]を開発しています。このグループはまた、ジョン・T・リスの研究室 と密接に協力して、転写制御 の研究プログラムを活発に実施しています。
シーペルの研究の共通テーマは、ゲノムが時間の経過とともに進化する複雑なプロセスに対する正確な数学モデルの開発です。彼の研究グループは、これらのモデルをコンピューターサイエンスと統計の技術と組み合わせて、過去を覗き見るとともに、人間の健康にとって実際的に重要な問題に取り組んでいます。[15]
受賞と栄誉
シーペルは2012年にグッゲンハイムフェローシップを受賞しました。 [15] また、2007年にはデイビッド・アンド・ルシール・パッカード科学工学フェローシップ、2007年にはマイクロソフトリサーチファカルティフェローシップ、 2009年にはスローンリサーチフェローシップも受賞しました。
参考文献
- ^ ab Adam C. Siepel の出版物はGoogle Scholarに索引付けされています
- ^ Adam C. Siepel の出版物はScopus書誌データベースに索引付けされています。(購読が必要)
- ^ Brian Couger, M.; Pipes, L.; Squina, F.; Prade, R.; Siepel, A.; Palermo, R.; Katze, MG; Mason, CE; Blood, PD (2014). 「Blacklight による大規模な次世代シーケンスアセンブリの実現」。同時実行性と計算:実践と経験。26 (13): 2157–2166。doi : 10.1002 /cpe.3231。PMC 4185199。PMID 25294974。
- ^ ENCODE プロジェクトコンソーシアム; Birney E ; Stamatoyannopoulos JA ; Dutta A ; Guigó R; Gingeras TR; Margulies EH; Weng Z; Snyder M; Dermitzakis ET; et al. (2007). 「ENCODE パイロットプロジェクトによるヒトゲノムの 1% の機能要素の特定と分析」。Nature . 447 ( 7146): 799–816. Bibcode :2007Natur.447..799B. doi :10.1038/nature05874. PMC 2212820. PMID 17571346 .
- ^ アダム・シーペルの履歴書。
- ^ Siepel, AC; Halpern, AL; MacKen, C; Korber, BT (1995). 「HIV タイプ 1 のサブタイプ間組み換え配列を迅速にスクリーニングするように設計されたコンピュータ プログラム」. AIDS 研究およびヒトレトロウイルス. 11 (11): 1413–6. doi :10.1089/aid.1995.11.1413. PMID 8573400.
- ^ Siepel, A.; Farmer, A.; Tolopko, A.; Zhuang, M.; Mendes, P.; Beavis, W.; Sobral, B. (2001). 「ISYS: 異種のバイオインフォマティクス リソースを統合するための分散型コンポーネント ベースのアプローチ」. バイオインフォマティクス. 17 (1): 83–94. doi :10.1093/bioinformatics/17.1.83. PMID 11222265.
- ^ Siepel, AC (2003). 「符号付き順列のソート反転を列挙するアルゴリズム」(PDF) . Journal of Computational Biology . 10 (3–4): 575–97. CiteSeerX 10.1.1.114.8797 . doi :10.1089/10665270360688200. PMID 12935346.
- ^ Siepel, A.; Bejerano, G; Pedersen, JS; Hinrichs, AS; Hou, M; Rosenbloom, K; Clawson, H; Spieth, J; Hillier, LW; Richards, S; Weinstock, GM; Wilson, RK; Gibbs, RA; Kent, WJ; Miller, W; Haussler, D (2005). 「脊椎動物、昆虫、虫、酵母ゲノムにおける進化的に保存された要素」.ゲノム研究. 15 (8): 1034–50. doi :10.1101/gr.3715005. PMC 1182216. PMID 16024819 .
- ^ Kosiol, C.; Vinař, T. Š.; Da Fonseca, RR; Hubisz, MJ; Bustamante, CD; Nielsen, R.; Siepel, A. (2008). 「6つの哺乳類ゲノムにおける正の選択パターン」. PLOS Genetics . 4 (8): e1000144. doi : 10.1371/journal.pgen.1000144 . PMC 2483296. PMID 18670650 .
- ^ Pollard, KS; Hubisz, MJ; Rosenbloom, KR; Siepel, A. (2009). 「哺乳類の系統発生における非中立的置換率の検出」.ゲノム研究. 20 (1): 110–21. doi :10.1101/gr.097857.109. PMC 2798823. PMID 19858363 .
- ^ Gronau, I.; Hubisz, MJ; Gulko, B.; Danko, CG; Siepel, A. (2011). 「個々のゲノム配列からの古代人類の人口統計のベイズ推定」Nature Genetics . 43 (10): 1031–4. doi :10.1038/ng.937. PMC 3245873 . PMID 21926973.
- ^ Arbiza, L.; Gronau, I.; Aksoy, BA; Hubisz, MJ; Gulko, B.; Keinan, A.; Siepel, A. (2013). 「ヒト転写因子結合部位における自然選択のゲノムワイドな推論」Nature Genetics . 45 (7): 723–729. doi :10.1038/ng.2658. PMC 3932982 . PMID 23749186.
- ^ Gulko, B.; Hubisz, MJ; Gronau, I.; Siepel, A. (2015). 「ヒトゲノム全体における点突然変異の適応度結果の確率を計算する方法」Nature Genetics . 47 (3): 276–283. doi :10.1038/ng.3196. PMC 4342276 . PMID 25599402.
- ^ ab グッゲンハイムプロフィール。2012年4月18日アーカイブ、Wayback Machine
