酢酸

酢酸
名前
	推奨されるIUPAC名アセトアミド酢酸
	その他の名前アセチルグリシン; N -アセチルグリシン; 2-アセトアミド酢酸; アセチルグリココール
識別子
CAS番号	543-24-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	グリシン
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	10507;
ドラッグバンク	DB02713;
ECHA 情報カード	100.008.036
EC番号	208-839-6;
パブケム CID	10972;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０４３７９３;
	インチ InChI=1S/C4H7NO3/c1-3(6)5-2-4(7)8/h2H2,1H3,(H,5,6)(H,7,8) キー: OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC(=O)NCC(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ4Ｈ7ＮＯ3
モル質量	117.104 グラムモル−1
外観	白い粉または針状
融点	206～208 °C (403～406 °F; 479～481 K)
水への溶解度	15℃で2.7%
酸性度（p Ka）	3.67 (H2O ) [
関連化合物
関連化合物	N -アセチルグリシンアミド
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アセツール酸（N-アセチルグリシン）は、アミノ酸グリシンの誘導体です。このカルボン酸の共役塩基はアセチュレートと呼ばれ、エステルや塩に使用される用語です。

準備

アセツール酸は、ベンゼン中のわずかに過剰の無水酢酸とともにグリシンを加熱することによって調製することができる^{[2]か、氷酢酸（濃}酢酸）中の等モル量の無水酢酸とともにグリシンを加熱することによって調製することができる^[3]。

^ ヘインズ、ウィリアム・M.編（2016年）。CRC化学物理ハンドブック（第97版）。CRCプレス。p.5-88。ISBN 978-1498754286。
^ クルティウス、Th. ;ラーデンハウゼン、R. (1895)。「ヒドラジドとアジドのオルガニッシャー Säuren. X Abhandlung. 35. ウーバーヒドラジド置換基アミドゾーレンとダスヒドラジドデアフマルソーレ」。J.プラクト。化学。 52 (1): 433–454。土井：10.1002/prac.18950520134。
^ Dakin, HD (1929). 「芳香族アルデヒドとグリシンおよびアセチルグリシンの縮合」(PDF) . J. Biol. Chem. 82 (2): 439–446. doi : 10.1016/S0021-9258(20)78291-8 .