アセトヘキサミド

アセトヘキサミド
臨床データ
商号	ダイメロル
AHFS / Drugs.com	Micromedex 詳細な消費者情報
メドラインプラス	a602021
ATCコード	A10BB31 ( WHO );
薬物動態データ
タンパク質結合	90%
識別子
	IUPAC名 1-[(4-アセチルベンゼン)スルホニル]-3-シクロヘキシル尿素 4-アセチル-N- (シクロヘキシルカルバモイル)ベンゼンスルホンアミド;
CAS番号	968-81-0 ;
パブケム CID	1989;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	6793;
ドラッグバンク	DB00414 ;
ケムスパイダー	1912 ;
ユニ	言語;
ケッグ	D00219 ;
チェビ	チェビ:28052 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7020007;
ECHA 情報カード	100.012.301
化学および物理データ
式	Ｃ１５Ｈ２０Ｎ２Ｏ４Ｓ
モル質量	324.40 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	188～190℃（370～374℉）
	笑顔 O=C(NC1CCCCC1)NS(=O)(=O)c2ccc(C(=O)C)cc2;
	InChI InChI=1S/C15H20N2O4S/c1-11(18)12-7-9-14(10-8-12)22(20,21)17-15(19)16-13-5-3-2-4- 6-13/h7-10,13H,2-6H2,1H3,(H2,16,17,19) ; キー:VGZSUPCWNCWDAN-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

アセトヘキサミド（商品名ダイメロール）は、2型糖尿病、特に食事療法だけでは糖尿病をコントロールできない人の治療に使用される第一世代のスルホニル尿素薬です。 ^[1]

作用機序

アセトヘキサミドは膵臓β細胞の細胞膜にあるATP感受性K ⁺（K _ATP ）チャネルに結合します。これによりカリウムの流出が抑制され、膜電位がより正になります。この脱分極により、今度は電位依存性カルシウムチャネルが開きます。細胞内カルシウムの上昇により、インスリン顆粒と細胞膜の融合が増加し、インスリンの分泌が増加します。^[2]

スルホニル尿素薬、特にアセトヘキサミドなどの第一世代スルホニル尿素薬は、重度の低血糖を引き起こし、心血管疾患の有害事象のリスクを高める可能性がある。^[3]^[4]

^ Montgomery DA (1964年10月). 「Current Therapeutics. CCII. Acetohexamide」. The Practitioner . 193 : 555–60. PMID 14216839.
^ 「アセトヘキサミド」。DrugBank。
^ 「www.accessdata.fda.gov」（PDF）。
^ 「アセトヘキサミド」。Medline Plus。2005年9月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。