ANP32D

ANP32D
識別子
エイリアス	ANP32D、PP32R2、酸性核リン酸化タンパク質32ファミリーメンバーD
外部ID	オミム：606878;ジーンカード：ANP32D; OMA :ANP32D - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	48,473,622 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	腓骨神経; ; 胚; ; 神経節隆起; ; 膀胱; ; 左副腎; ; 副腎皮質; ; 左副腎皮質; ; 右副腎皮質; ; 太ももの筋肉; ; S状結腸;
	該当なし
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	ヒストン結合;
細胞成分	核; 細胞質の核周囲領域;
生物学的プロセス	ヌクレオソームアセンブリ; 核細胞質輸送; アポトーシス過程の調節; ヒストン交換;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	23519
	該当なし
	ENSG00000139223
	該当なし
	O95626
	該当なし
	NM_012404
	該当なし
	NP_036536
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

酸性ロイシンリッチ核リン酸化タンパク質32ファミリーメンバーDは、ヒトではANP32D遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[3]^[4]^[5]

リン酸化タンパク質 32 (PP32) は、前立腺がんや乳がんなど、いくつかの種類のがんを抑制することができる腫瘍抑制因子です。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アミノ酸配列が PP32 と類似しており、同じ酸性核リン酸化タンパク質遺伝子ファミリーの一部である少なくとも 2 つのタンパク質のうちの 1 つです。ただし、PP32 とは異なり、コードされるタンパク質は腫瘍形成性です。PP32 の腫瘍抑制機能は、この遺伝子によってコードされるタンパク質には存在しない 25 アミノ酸領域に局在しています。この遺伝子にはイントロンは含まれていません。^[5]

参照

ANP32A、ANP32B、ANP32C、ANP32E

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000139223 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Kadkol SS、Brody JR、Pevsner J、Bai J、Pasternack GR (1999年4月)。「ヒト前立腺がんにおける代替遺伝子使用による発がん能の調節」Nat Med 5 ( 3): 275–9. doi :10.1038/6488. PMID 10086381. S2CID 24559649.
^ Brody JR、Kadkol SS、Mahmoud MA、Rebel JM、Pasternack GR (1999 年 8 月)。「pp32 による癌遺伝子媒介性形質転換の阻害に必要な配列の同定」。J Biol Chem . 274 (29): 20053–5。doi : 10.1074/ jbc.274.29.20053。PMID 10400610。
^ ab 「Entrez Gene: ANP32D 酸性 (ロイシンに富む) 核リン酸化タンパク質 32 ファミリー、メンバー D」。

さらに読む

Matilla A、 Radrizzani M (2005)。「ロイシンリッチリピートを含むAnp32ファミリータンパク質」。小脳。4 ( 1):7–18。doi :10.1080/14734220410019020。PMID 15895553。S2CID 39153579 。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Kadkol SS、El Naga GA、Brody JR、et al. (2002)。「乳がんにおけるpp32遺伝子ファミリーメンバーの発現」。Breast Cancer Res. Treat . 68 (1): 65–73. doi :10.1023/A:1017919507109. PMID 11678310. S2CID 11915912.
Bai J、Brody JR、Kadkol SS、Pasternack GR (2001)。「pp32 発現の操作による腫瘍抑制および増強」。Oncogene . 20 ( 17): 2153–60. doi : 10.1038/sj.onc.1204294 . PMID 11360199. S2CID 8755931。
Kadkol SS、Brody JR、Pevsner J、他 (1999)。「ヒト前立腺癌における代替遺伝子使用による発癌能の調節」の訂正。Nat . Med . 5 (9): 1087. doi : 10.1038/12530 . PMID 10471270。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト ANP32D ゲノムの位置と ANP32D 遺伝子の詳細ページ。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000139223 – Ensembl、2017 年 5 月

[2] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10086381-3] Kadkol SS、Brody JR、Pevsner J、Bai J、Pasternack GR (1999年4月)。「ヒト前立腺がんにおける代替遺伝子使用による発がん能の調節」Nat Med 5 ( 3): 275–9. doi :10.1038/6488. PMID 10086381. S2CID 24559649.

[pmid10400610-4] Brody JR、Kadkol SS、Mahmoud MA、Rebel JM、Pasternack GR (1999 年 8 月)。「pp32 による癌遺伝子媒介性形質転換の阻害に必要な配列の同定」。J Biol Chem . 274 (29): 20053–5。doi : 10.1074/ jbc.274.29.20053。PMID 10400610。

[entrez-5] 「Entrez Gene: ANP32D 酸性 (ロイシンに富む) 核リン酸化タンパク質 32 ファミリー、メンバー D」。