ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ANP32C |
|---|
|
| 識別子 |
|---|
| エイリアス | ANP32C、PP32R1、酸性核リン酸化タンパク質32ファミリーメンバーC |
|---|
| 外部ID | オミム：606877;ホモロジーン: 49316;ジーンカード：ANP32C; OMA :ANP32C - オルソログ |
|---|
| RNA発現パターン |
|---|
| ブギー | |
|---|
| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
|
| 遺伝子オントロジー |
|---|
| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- ヌクレオソームアセンブリ
- 核細胞質輸送
- アポトーシス過程の調節
- ヒストン交換
| | 出典:Amigo / QuickGO |
|
|
| ウィキデータ |
|
酸性ロイシンリッチ核リン酸化タンパク質32ファミリーメンバーCは、ヒトではANP32C遺伝子によってコードされるタンパク質である。[2] [3] [4]
関数
リン酸化タンパク質 32 (PP32) は、前立腺がんや乳がんなど、いくつかの種類のがんを抑制することができる腫瘍抑制因子です。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アミノ酸配列が PP32 と類似しており、同じ酸性核リン酸化タンパク質遺伝子ファミリーの一部である少なくとも 2 つのタンパク質のうちの 1 つです。ただし、PP32 とは異なり、コードされるタンパク質は腫瘍形成性です。PP32 の腫瘍抑制機能は、PP32 とこの遺伝子によってコードされるタンパク質との間で異なる 25 アミノ酸領域に局在しています。この遺伝子にはイントロンは含まれていません。[4]
参照
参考文献
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Kadkol SS、Brody JR、 Pevsner J、Bai J 、 Pasternack GR（1999年3月）。「ヒト前立腺がんにおける代替遺伝子使用による発がん能の調節」。Nature Medicine。5 （3）：275–9。doi ：10.1038/6488。PMID 10086381。S2CID 24559649 。
- ^ Brody JR、Kadkol SS、 Mahmoud MA、Rebel JM、Pasternack GR (1999 年 7 月)。「pp32 による癌遺伝子媒介性形質転換の阻害に必要な配列の特定」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 29): 20053–5。doi : 10.1074/ jbc.274.29.20053。PMID 10400610。
- ^ ab 「Entrez Gene: ANP32C 酸性 (ロイシンに富む) 核リン酸化タンパク質 32 ファミリー、メンバー C」。
さらに読む
- Matilla A、 Radrizzani M (2005)。「ロイシンリッチリピートを含むAnp32ファミリータンパク質」。小脳。4 ( 1 ) : 7–18。doi :10.1080/14734220410019020。PMID 15895553。S2CID 39153579 。
- Kochevar GJ、Brody JR、Kadkol SS、Murphy KM、 Pasternack GR (2004 年 6 月)。「pp32r1 (ANP32C) の機能的変異の特定」。Human Mutation。23 ( 6 ) : 546–51。doi : 10.1002/ humu.20030。PMID 15146458。S2CID 38677421 。
- Fan Z、Beresford PJ、Zhang D、Xu Z、Novina CD、Yoshida A、Pommier Y、Lieberman J (2003 年 2 月)。「酸化修復タンパク質 Ape1 の切断により、グランザイム A を介した細胞死が促進される」。Nature Immunology。4 ( 2 ) : 145–53。doi : 10.1038/ni885。PMID 12524539。S2CID 29433133。
- Kadkol SS、El Naga GA、Brody JR、Bai J、Gusev Y、Dooley WC、Pasternack GR (2001 年 7 月)。「乳がんにおける pp32 遺伝子ファミリーメンバーの発現」。乳がん 研究と治療。68 (1): 65–73。doi : 10.1023/A:1017919507109。PMID 11678310。S2CID 11915912 。
- Bai J、Brody JR、Kadkol SS、Pasternack GR (2001 年 4 月)。「pp32 発現の操作による腫瘍抑制と増強」。Oncogene . 20 ( 17): 2153–60. doi : 10.1038/sj.onc.1204294 . PMID 11360199. S2CID 8755931。
- Kadkol SS、Brody JR、 Pevsner J、Bai J 、 Pasternack GR (1999 年 9 月)。「ヒト前立腺がんにおける代替遺伝子使用による発がん能の調節」の訂正。Nature Medicine。5 ( 9): 1087。doi : 10.1038/ 12530。PMID 10471270 。
