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| 名前 | |
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| IUPAC名
2-アミノ-3-(3-ヒドロキシ-5-メチルイソキサゾール-4-イル)プロパン酸
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ドラッグバンク |
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| メッシュ | AMPAA（アンパ） |
パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ7Ｈ10Ｎ2Ｏ4 | |
| モル質量 | 186.167 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソキサゾールプロピオン酸（AMPA ）は、AMPA受容体の特異的作動薬であり、神経伝達物質グルタミン酸の作用を模倣する化合物である。[1]
中枢神経系には、AMPA、カイニン酸、N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）チャネルなど、いくつかの種類のグルタミン酸イオンチャネルがあります。シナプスでは、これらの受容体は非常に異なる目的を果たします。AMPAは、受容体の異なる機能を理解するために、ある受容体の活動を他の受容体と区別するために実験的に使用できます。[2] AMPAは、高速興奮性シナプス後電位（EPSP）を生成します。[1] AMPAは、Na +とK +の通過を可能にする非選択的カチオンチャネルであるAMPA受容体を活性化するため、平衡電位は0 mV近くになります。
AMPAは、グルタミン酸感受性受容体とアスパラギン酸感受性受容体を区別することを目的として、他のいくつかのイボテン酸誘導体とともに、クロッグスガード・ラーセン、オノレらによって初めて合成されました。 [3]
参照
参考文献
- ^ ab パーヴス、デール、ジョージ・J・オーガスティン、デイヴィッド・フィッツパトリック、ウィリアム・C・ホール、アンソニー・サミュエル・ラマンティア、ジェームズ・O・マクナマラ、レナード・E・ホワイト（2008年）。神経科学（第4版）。シナウアー・アソシエイツ。pp. 128–33。ISBN 978-0-87893-697-7。
- ^ Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M (2009). 「ノルエピネフリンはラットの側頭皮質の全層におけるα-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソキサゾールプロピオネート（AMPAR）媒介電流を均一に阻害する」Neurochem Res . 34 (11): 1896–906. doi :10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950. S2CID 25255160.
- ^ Krogsgaard-Larsen, P; Honore T; Hansen JJ; Curtis DR; Lodge D (1980). 「イボテン酸と構造的に関連する新しいクラスのグルタミン酸アゴニスト」。Nature . 284 (5751): 64–66. Bibcode :1980Natur.284...64K. doi :10.1038/284064a0. PMID 6101908. S2CID 4252428.