ラトロフィリン2

ADGRL2
識別子
エイリアス	ADGRL2、CIRL2、CL2、LEC1、LPHH1、LPHN2、接着Gタンパク質共役受容体L2
外部ID	オミム：607018; MGI : 2139714;ホモロジーン: 22712;ジーンカード：ADGRL2; OMA :ADGRL2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	81,993,932 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	148,990,555 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右肺; ; 左肺の上葉; ; 心室帯; ; 甲状腺の左葉; ; 甲状腺の右葉; ; 左卵巣; ; 胃粘膜; ; 肺の下葉; ; 神経節隆起; ; 右卵巣;
	トップの表現
	手; ; 上顎突出; ; 左肺葉; ; 人間の胎児; ; 下顎突出; ; 腎小体; ; 背中の皮膚; ; 血管条; ; 臍帯; ; 腹内側核;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役受容体活性; 膜貫通シグナル受容体活性; ラトロトキシン受容体活性; 信号変換器の活動; 炭水化物結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞内解剖構造; 細胞膜の不可欠な構成要素; ニューロン投影;
生物学的プロセス	Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 細胞表面受容体シグナル伝達経路; シグナル伝達; アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 脳の発達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	23266
	99633
	ENSG00000117114
	ENSMUSG00000028184
	O95490
	翻訳
NM_001297704 ; NM_001297705 ; NM_001297706 ; NM_012302 ; NM_001330645;
	NM_001350698 ; NM_001350699 ; NM_001366002 ; NM_001366003 ; NM_001366004 ; NM_001366005 ; NM_001366006 ; NM_001366007 ; NM_001366008 ; NM_001366009 ; NM_001393349 ; NM_001393350 ; NM_001393351 ; NM_001393352 ; NM_001393353 ; NM_001393354
	NM_001081298
NP_001284633 ; NP_001284634 ; NP_001284635 ; NP_001317574 ; NP_036434;
	NP_001337627 ; NP_001337628 ; NP_001352931 ; NP_001352932 ; NP_001352933 ; NP_001352934 ; NP_001352935 ; NP_001352936 ; NP_001352937 ; NP_001352938
NP_001074767 ; NP_001392915 ; NP_001392916 ; NP_001392917 ; NP_001392918;
	NP_001392919 ; NP_001392920 ; NP_001392921 ; NP_001392922 ; NP_001392923 ; NP_001392924 ; NP_001392925 ; NP_001392926 ; NP_001392927 ; NP_001392928 ; NP_001392929 ; NP_001392930 ; NP_001392931 ; NP_001392932 ; NP_001392933 ; NP_001392934 ; NP_001392935 ; NP_001392936 ; NP_001392937 ; NP_001392938 ; NP_001392939 ; NP_001392940 ; NP_001392947 ; NP_001392948
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ラトロフィリン2は、ヒトではADGRL2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

この遺伝子は、Gタンパク質共役受容体（GPCR）のラトロフィリンサブファミリーのメンバーをコードしています。ラトロフィリンは、細胞接着とシグナル伝達の両方で機能する可能性があります。非ヒト種での実験では、システインに富んだGPS（Gタンパク質共役受容体タンパク質分解部位）ドメイン内での内因性タンパク質分解切断により、細胞膜に非共有結合した2つのサブユニット（大きな細胞外N末端細胞接着サブユニットと、GPCRのセクレチン/カルシトニンファミリーとかなり類似したサブユニット）が生まれました。いくつかの転写バリアントが記述されていますが、生物学的妥当性が判明しているのは1つだけです。^[6]

参照

接着Gタンパク質共役受容体

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000117114 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028184 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ White GR、Varley JM 、 Heighway J (2000 年 4 月)。「乳がん細胞株で可変的に発現する 7TM 遺伝子 LPHH1 のゲノム構造と発現プロファイル」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現。1491 (1–3): 75–92。doi : 10.1016 / s0167-4781 ( 00 )00020-8。PMID 10760572 。
^ ab "Entrez Gene: LPHN2 ラトロフィリン 2"。

さらに読む

Südhof TC (2001). 「α-ラトロトキシンとその受容体：ニューレキシンとCIRL/ラトロフィリン」。Annual Review of Neuroscience . 24 (1): 933– 62. doi :10.1146/annurev.neuro.24.1.933. PMID 11520923.
Ushkaryov YA、Volynski KE、 Ashton AC (2004 年 4 月)。「クロゴケグモ毒素の多様な作用と神経分泌研究における選択的使用」。Toxicon。43 ( 5 ): 527– 42。doi :10.1016/ j.toxicon.2004.02.008。PMID 15066411 。
Bonaldo MF、Lennon G、 Soares MB (1996 年 9 月)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする2つのアプローチ」。ゲノム研究。6 (9): 791– 806。doi : 10.1101/ gr.6.9.791。PMID 8889548 。
Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1998 年 10 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XI. 試験管内で大きなタンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」。DNA 研究。5 ( 5 ): 277– 86。doi : 10.1093/dnares/5.5.277。PMID 9872452。
White GR、Varley JM、Heighway J (1998 年12月)。「乳がんに関与する 1p31.1 領域からのラトロフィリン遺伝子のヒト相同体の分離と特徴付け」。Oncogene . 17 (26): 3513–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1202487 . PMID 10030676。
Kreienkamp HJ、Zitzer H、Gundelfinger ED、Richter D、Bockers TM (2000 年 10 月)。「ヒトおよびげっ歯類の脳の α-ラトロトキシンに対するカルシウム非依存性受容体は、マルチドメインタンパク質の ProSAP/SSTRIP/Shank ファミリーのメンバーと相互作用する」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 42): 32387– 90。doi : 10.1074/jbc.C000490200。PMID 10964907。
ビャルナドッティル TK、フレドリクソン R、ヘグルンド PJ、グロリアム DE、ラーゲルストローム MC、シオス HB (2004 年 7 月)。「Gタンパク質共役受容体の接着ファミリーのヒトおよびマウスのレパートリー」。ゲノミクス。84 (1): 23–33 .土井:10.1016/j.ygeno.2003.12.004。PMID 15203201。
Clark TA、Schweitzer AC、Chen TX、Staples MK、Lu G 、 Wang H、Williams A、Blume JE (2007)。「包括的なヒトエクソンマイクロアレイを使用した組織特異的エクソンの発見」。ゲノム生物学。8 ( 4): R64。doi : 10.1186 /gb-2007-8-4- r64。PMC 1896007。PMID 17456239 。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000117114 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028184 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10760572-5] ^ White GR、Varley JM 、 Heighway J (2000 年 4 月)。「乳がん細胞株で可変的に発現する 7TM 遺伝子 LPHH1 のゲノム構造と発現プロファイル」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現。1491 (1–3): 75–92。doi : 10.1016 / s0167-4781 ( 00 )00020-8。PMID 10760572 。

[entrez-6] "Entrez Gene: LPHN2 ラトロフィリン 2"。