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| 法的地位 | |
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| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 23 H 21 F N 2 O 2 |
| モル質量 | 376.431 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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5F-PB-22（5F-QUPICまたはキノリン-8-イル1-ペンチフルオロ-1H-インドール-3-8-カルボキシレート）は、カンナビノイド作動薬として作用するデザイナードラッグです。[2] 5F-PB-22の構造は、インドールクラスのカンナビノイドの構造と活性の関係を理解して設計されたようです。[3]
薬理学
5F-PB-22は、CB1カンナビノイド受容体に対して0.468nM、CB2カンナビノイド受容体に対して0.633nMの結合親和性を持つ完全アゴニストとして作用する。[4]
法的地位
2015年10月現在、5F-PB-22は中国で規制物質となっている。[5]
2014年1月、5F-PB-22は、その使用に関連して数人の死亡者が出たことから、米国でスケジュールIの規制物質に指定された。 [6] [7]
英国では、 2016年11月の1971年薬物乱用法の改正により、 5F-PB-22は現在クラスB薬物に分類され、規制されています。5F-PB-22のようにJWH-018と構造的に関連する他のいくつかの合成カンナビノイドもこの改正で分類されました。[8]
参照
参考文献
- ^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
- ^ Banister SD、Stuart J、Kevin RC、Edington A、Longworth M、Wilkinson SM、他 (2015 年 8 月)。「合成カンナビノイド デザイナー ドラッグ JWH-018、AM-2201、UR-144、XLR-11、PB-22、5F-PB-22、APICA、および STS-135 におけるバイオアイソステリックフッ素の効果」ACS Chemical Neuroscience。6 (8): 1445–58。doi : 10.1021 /acschemneuro.5b00107。PMID 25921407 。
- ^ “5F-PB-22”. Forendex. 2015年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年6月24日閲覧。
- ^ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (2016 年 7 月 1 日). 「スパイスの成分として特定された合成カンナビノイドの薬理学的評価」.法医学毒物学. 34 (2): 329–343. doi :10.1007/s11419-016-0320-2. PMC 4929166. PMID 27429655 .
- ^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。
- ^ Behonick G、Shanks KG、Firchau DJ、Mathur G、Lynch CF、Nashelsky M、他 (2014 年 10 月)。「合成カンナビノイド 5F-PB-22 の定量的検出を伴う 4 つの死後症例報告」。Journal of Analytical Toxicology 。38 ( 8 ): 559–62。doi :10.1093/jat/bku048。PMC 4334789。PMID 24876364。
- ^ Trecki J、Gerona RR、 Schwartz MD（2015年7月）。「合成カンナビノイド関連の病気と死亡」。ニューイングランド医学ジャーナル。373 （2）：103–7。doi ：10.1056/NEJMp1505328。PMID 26154784 。
- ^ 「1971年薬物乱用法（改正）2016年命令」www.legislation.gov.uk 。 2017年12月20日閲覧。