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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
4-メチルベンゼン-1,2-ジオール | |
| その他の名前
4-メチル-1,2-ジヒドロキシベンゼン
3,4-ジヒドロキシトルエン ホモカテコール 4-メチル-1,2-ベンゼン ジオール ホモピロカテコール p-メチルカテコール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.006.559 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ7Ｈ8Ｏ2の | |
| モル質量 | 124.139 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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4-メチルカテコールは、化学式CH 3 C 6 H 3 (OH) 2の有機化合物 です 。白色の固体で、メチルベンゼンジオールの異性体の一つです。
代謝
シス-1,2-ジヒドロキシ-4-メチルシクロヘキサ-3,5-ジエン-1-カルボキシレートデヒドロゲナーゼ酵素は 、シス-1,2-ジヒドロキシ-4-メチルシクロヘキサ-3,5-ジエン-1-カルボキシレートとNAD(P) +を使用して、4-メチルカテコール、NADH、NADPH、CO 2を生成します。[1]
関連化合物
単子葉植物ヒガンバナ科には、ノルベラジンアルカロイドという独特な種類のアルカロイドが存在する。これはチロシンと結合した4-メチルカテコール誘導体である。これらは多くの種の毒性の原因となっている。これらの化合物の化学構造は200種類以上知られており、そのうち79種類以上がスイセン属から知られている。[2]
生産と発生
無煙燃料として使用される低温コークスのブランドであるCoaliteは、溶媒抽出、蒸留、結晶化によってアンモニア液からホモカテコールを得ています。[要出典]
リグナンと構造的に関連しているため、木材の燃焼によって生成されるエアロゾルに寄与します。[4]
これは成熟したビーバーのヒマ嚢から分泌されるカストリウムの成分である。 [5]
参照
参考文献
- ^ Whited GM、McCombie WR、Kwart LD、Gibson DT (1986)。「TOLプラスミドを含むPseudomonas putida株による芳香族酸の酸化における中間体としてのシスジオールの同定」。J . Bacteriol . 166 (3): 1028–39. doi :10.1128/jb.166.3.1028-1039.1986. PMC 215228. PMID 3711022 。
- ^ Martin, SF 1987. アマリリス科アルカロイド。Arnold Brossi (編) 『アルカロイド』第3章。Academic Press。
- ^ Panten J、Surburg H (2016)。「フレーバーとフレグランス、3.芳香族および複素環式化合物」。ウルマン工業化学百科事典。pp . 1–45。doi :10.1002/14356007.t11_t02。ISBN 978-3-527-30673-2。
- ^ Rogge WF、Hildemann LM、Mazurek MA、Cass GR、Simoneit、BRT (1998)。「微細有機エアロゾルの発生源。9. 住宅用暖炉における松、オーク、合成丸太の燃焼」。環境科学技術。32 (1 ) : 13–22。Bibcode : 1998EnST...32...13R。doi :10.1021/es960930b。
- ^ ビーバー、Castor canadensis における単一カストリウム成分のフェロモン活性、Müller-Schwarze、D および Houlihan、PW、Journal of Chemical Ecology、1991 年 4 月、第 17 巻、第 4 号、Springer Netherlands、doi :10.1007/BF00994195