4-ヒドロキシエストロン

4-ヒドロキシエストロン
名前
	IUPAC名 3,4-ジヒドロキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-17-オン
	体系的なIUPAC名 (3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-6,7-ジヒドロキシ-11a-メチル-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-デカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-1-オン
	その他の名前 4-OHE1; エストラ-1,3,5(10)-トリエン-3,4-ジオール-17-オン
識別子
CAS番号	3131-23-5;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:87602;
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	8146843;
パブケム CID	9971251;
ユニ	3MN57C55S2;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００９０４３１２;
	InChI InChI=1S/C18H22O3/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18) 5-7-16(18)20/h4,6,11-12,14,19,21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,18+/m1/ s1 キー: XQZVQQZZOVBNLU-QDTBLXIISA-N;
	笑顔 C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ18Ｈ22Ｏ3
モル質量	286.371 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

4-ヒドロキシエストロン（4-OHE1 ）は、エストラ-1,3,5（10）-トリエン-3,4-ジオール-17-オンとしても知られ、内因性の天然カテコールエストロゲンであり、エストロンおよびエストラジオールの微量代謝物である。 [ ^1]^[2]^[3]2-ヒドロキシエストラジオール、16α-ヒドロキシエストロン、エストリオール（16α-ヒドロキシエストラジオール）、および4-ヒドロキシエストラジオールなど、他の多くのヒドロキシル化エストロゲン代謝物と同様にエストロゲン性であるが、 2-ヒドロキシエストロンとは異なる。^[1]^[4]

参照

^ ab Oettel M、Schillinger E (2012 年 12 月 6 日)。エストロゲンと抗エストロゲン I: エストロゲンと抗エストロゲンの生理学と作用機序。Springer Science & Business Media。pp. 224、232、244–245、249。ISBN 978-3-642-58616-3。
^ Rakel D (2012). 統合医療. エルゼビアヘルスサイエンス. pp. 338–. ISBN 978-1-4377-1793-8。
^ Buchsbaum HJ (2012 年 12 月 6 日)。更年期障害。シュプリンガーのサイエンス＆ビジネスメディア。 64～65ページ。ISBN 978-1-4612-5525-3。
^ Bhavnani BR、Nisker JA、Martin J、Aletebi F、Watson L、Milne JK (2000)。「閉経後女性における結合型馬エストロゲン製剤（プレマリン）と合成エストロゲン混合物（CES）の薬物動態の比較」。婦人科研究学会誌。7（3）：175–83。doi ：10.1016/s1071-5576（00）00049-6。PMID 10865186。