4-ヒドロキシエストラジオール

4-ヒドロキシエストラジオール
名前
	IUPAC名エストラ-1,3,5(10)-トリエン-3,4,17β-トリオール
	体系的なIUPAC名 (1 S ,3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-11a-メチル-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-デカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-1,6,7-トリオール
	その他の名前 4-OHE2; 3,4,17β-トリヒドロキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン
識別子
CAS番号	5976-61-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:62845;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	4445523;
ECHA 情報カード	100.165.080
ケッグ	C14209;
パブケム CID	5282360;
ユニ	C3ZO03450E ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3022374;
	InChI InChI=1S/C18H24O3/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7 -16(18)20/h4,6,11-12,14,16,19-21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,16+,18+/ m1/s1 キー: QOZFCKXEVSGWGS-ZHIYBZGJSA-N;
	笑顔 C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ18Ｈ24Ｏ3
モル質量	288.387 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

4-ヒドロキシエストラジオール（4-OHE2 ）は、エストラ-1,3,5（10）-トリエン-3,4,17β-トリオールとしても知られ、内因性の天然カテコールエストロゲンであり、エストラジオールの微量代謝物です。^[1]2-ヒドロキシエストラジオール、16α-ヒドロキシエストロン、エストリオール（16α-ヒドロキシエストラジオール）、4-ヒドロキシエストロンなど、他の多くのヒドロキシル化エストロゲン代謝物と同様にエストロゲン性ですが、 2-ヒドロキシエストロンとは異なります。^[1]^[2]

参照

^ Michael Oettel、Ekkehard Schillinger (2012 年 12 月 6 日)。エストロゲンと抗エストロゲン I: エストロゲンと抗エストロゲンの生理学と作用機序。Springer Science & Business Media。pp. 224、232、244–245、249。ISBN 978-3-642-58616-3。
^ Bhavnani BR、Nisker JA、Martin J、Aletebi F、Watson L、Milne JK (2000)。「閉経後女性における結合型馬エストロゲン製剤（プレマリン）と合成エストロゲン混合物（CES）の薬物動態の比較」。J. Soc. Gynecol. Investig . 7 (3): 175–83. doi :10.1016/s1071-5576(00)00049-6. PMID 10865186。