4-クロロベンズアルデヒド

4-クロロベンズアルデヒド
識別子
CAS番号	104-88-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ;
ECHA 情報カード	100.002.953
EC番号	203-247-4;
ケッグ	C06648;
パブケム CID	7726;
ユニ	E67727UP9Z;
国連番号	2811
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2021860;
	インチ InChI=1S/C7H5ClO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H キー: AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1=CC(=CC=C1C=O)Cl;
プロパティ
化学式	C 7 H 5塩素
モル質量	140.57 グラムモル−1
融点	47.5 °C (117.5 °F; 320.6 K)
沸点	213.5 °C (416.3 °F; 486.6 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H315、H317、H319、H411
注意事項	P261、P264、P264+P265、P270、P271、P272、P273、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P333+P313、P337+P317、P362+P364、P391、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

4-クロロベンズアルデヒド（o-クロロベンズアルデヒド）は、化学式ClC ₅ H ₄ CHOで表される有機化合物です。これは、3つの異性体である一塩素化ベンズアルデヒドの1つです。

準備

4-クロロベンザルクロリドの加水分解によって生成できる：^[2]

ClC ₅ H ₄ CHCl ₂ + H ₂ O → ClC ₅ H ₄ CHO + 2 HCl

4-クロロベンジルアルコールの酸化によっても生成される。^[3]^[4]さらに4-クロロ安息香酸に酸化される。^[5]マロノニトリルと反応して4-クロロベンジリデニルマロノニトリルを形成する。^[6] 4-クロロベンズアルデヒドはベンジルアミンと反応してN -（4-クロロベンジリデニル）ベンジルアミンを生成する。 ^[7]

参考文献

^ 「4-クロロベンズアルデヒド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2022年4月3日閲覧。
^ブリューネ、フリードリヒ、 ライト、エレイン (2011)。「ベンズアルデヒド」。ウルマン工業化学百科事典。doi :10.1002 / 14356007.a03_463.pub2。ISBN 978-3-527-30385-4。
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^ Hajimohammadi, Mahdi; Azizi, Naeleh; Tollabimazraeno, Sajjad; Tuna, Ali; Duchoslav, Jiri; Knör, Günther (2021). 「アルデヒドからカルボン酸への酸化のためのリサイクル可能な光触媒としての還元グラフェン酸化物（RGO）に担持されたコバルト（II）フタロシアニンスルホン酸」。Catalysis Letters . 151 (1): 36–44. doi :10.1007/s10562-020-03287-9. ISSN 1011-372X. S2CID 220312197 . 2021-05-10に取得。
^ Gao, Ziyang; Yang, Hongyuan; Liu, Qing (2019). 「天然貝殻廃棄物は、アリールメチレンマロニトリルの合成に効率的かつ低コストの触媒として役立つ」。CLEAN – Soil, Air, Water . 47 (10): 1900129. Bibcode :2019CSAW...4700129G. doi :10.1002/clen.201900129. ISSN 1863-0650. S2CID 203946880 . 2021-05-10に取得。
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[1] 「4-クロロベンズアルデヒド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2022年4月3日閲覧。

[2] ^ブリューネ、フリードリヒ、 ライト、エレイン (2011)。「ベンズアルデヒド」。ウルマン工業化学百科事典。doi :10.1002 / 14356007.a03_463.pub2。ISBN 978-3-527-30385-4。

[3] Yang, YX; An, XQ; Kang, M.; Zeng, W.; Yang, ZW; Ma, HC (2020). 「オキソン/Bu4NHSO4酸化システムを使用したアルコールの触媒酸化のためのシンプルで効果的な方法」. Russian Journal of Organic Chemistry . 56 (3): 521–523. doi :10.1134/S1070428020030240. ISSN 1070-4280. S2CID 216049138 . 2021-05-10に取得。

[4] Alegre-Requena, Juan V.; Marqués-López, Eugenia; Herrera, Raquel P. (2018-01-04). 「ベンジルアルコールから開始する有機触媒によるエナンチオ選択的アルドールおよびヘンリー反応」. Advanced Synthesis & Catalysis . 360 (1): 124–129. doi :10.1002/adsc.201701351. hdl : 10261/186549 . ISSN 1615-4150. S2CID 102499775 . 2021-05-10に取得。

[5] Hajimohammadi, Mahdi; Azizi, Naeleh; Tollabimazraeno, Sajjad; Tuna, Ali; Duchoslav, Jiri; Knör, Günther (2021). 「アルデヒドからカルボン酸への酸化のためのリサイクル可能な光触媒としての還元グラフェン酸化物（RGO）に担持されたコバルト（II）フタロシアニンスルホン酸」。Catalysis Letters . 151 (1): 36–44. doi :10.1007/s10562-020-03287-9. ISSN 1011-372X. S2CID 220312197 . 2021-05-10に取得。

[6] Gao, Ziyang; Yang, Hongyuan; Liu, Qing (2019). 「天然貝殻廃棄物は、アリールメチレンマロニトリルの合成に効率的かつ低コストの触媒として役立つ」。CLEAN – Soil, Air, Water . 47 (10): 1900129. Bibcode :2019CSAW...4700129G. doi :10.1002/clen.201900129. ISSN 1863-0650. S2CID 203946880 . 2021-05-10に取得。

[7] He, Meixia; Lehn, Jean-Marie (2019-11-20). 「時間依存的な構造的動的ライブラリおよびネットワークの運動学的分布から熱力学的分布への切り替え」。アメリカ化学会誌。141 (46): 18560–18569。doi : 10.1021 / jacs.9b09395。ISSN 0002-7863。PMID 31714075。S2CID 207938797。2021-05-10 に閲覧。