4-アコ-MET

4-アコ-MET
臨床データ
その他の名前	4-アセトキシ-MET; メタセチン; 4-アセトキシ-N-メチル-N-エチルトリプタミン
法的地位
法的地位	BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）;
識別子
	IUPAC名 [3-[2-[エチル(メチル)アミノ]エチル]-1H-インドール-4-イル]酢酸;
CAS番号	1445751-40-5;
パブケム CID	71308138;
ケムスパイダー	26633897;
ユニ	型番;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301029955;
化学および物理データ
式	Ｃ１５Ｈ２０Ｎ２Ｏ２
モル質量	260.337 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCN(C)CCc1c[nH]c2c1c(ccc2)OC(=O)C;
	InChI InChI=1S/C15H20N2O2/c1-4-17(3)9-8-12-10-16-13-6-5-7-14(15(12)13)19-11(2)18/h5-7,10,16H,4,8-9H2,1-3H3; キー:OMDKHOOGGJRLLX-UHFFFAOYSA-N;

4-アセトキシ-MET（4-アセトキシ-N-メチル-N-エチルトリプタミン）は、 4-AcO-METまたはメタセチンとしても知られ、幻覚作用のあるトリプタミンです。4 -HO-METの酢酸エステルであり、4-AcO-DMTの同族体です。これは、ヒトへの使用歴がほとんどない新しい化合物です。^{[2]オンライン小売業者によって}研究用化学物質として販売されることもあります。

シロシンの前駆体である4-AcO-DMTは生体内で脱アセチル化されてシロシンを形成するため^[3]^{[4]、 4-AcO-METも}血清エステラーゼによって4-HO-METに速やかに加水分解されると予想されるが、この薬物の代謝運命に関するヒトでの研究は不足している。

合法性

アメリカ合衆国では、4-アセトキシ-METは規制対象になっていません。規制物質法のスケジュールI薬物であるシロシンの類似物とみなされる可能性があります。そのため、人間の消費のために販売したり、違法な非医療目的で使用したりすることは、連邦類似物法の下で犯罪とみなされる可能性があります。^[5]

スイスでは、4-アセトキシ-METはVerzeichnis E. ^{[6]の下で規制物質となっている。}

英国では、4-アセトキシ-METは、トリプタミン包括条項の下でクラスA薬物である薬物4-HO-METのエステルであるため、英国ではクラスA薬物です。^[7]

参考文献

^ アンビサ(2024-05-28)。「RDC No. 877 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 877 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。ディアリオ・オフィシャル・ダ・ユニオン。 2024-09-25 のオリジナルからアーカイブされました。2024 年 9 月 25 日に取得。
^ 「理事会決定2005/387/JHAの規定に基づき、2009年に初めてEMCDDAとユーロポールに報告された新たな向精神物質」（PDF）www.emcdda.europa.eu。2022年5月6日閲覧。
^ Nichols DE (1999 年 2 月)。「シロシビンの合成の改良とシロシンの O-アセチルプロドラッグの簡易調製法」。Synthesis . 1999 ( 6): 935–938. doi :10.1055/s-1999-3490. S2CID 32044725。
^ Pham DN、Chadeayne AR、Golen JA、Manke DR（2021年2月）。「シロシンプロドラッグの メチルエチル、メチルアリル、ジアリル変異体のフマル酸塩であるシラセチン誘導体」。Acta Crystallographica Section E。77（ Pt 2）：101–106。Bibcode ：2021AcCrE..77..101P。doi ： 10.1107/ S2056989021000116。PMC 7869532。PMID 33614134。
^ 「21 US Code § 841 - 禁止行為 A」、LII / Legal Information Institute 、2016年8月2日閲覧
^ “Fedlex”. www.fedlex.admin.ch . 2021年8月15日閲覧。
^ 「1971年薬物乱用防止法」2021年8月15日。2012年11月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[1] アンビサ(2024-05-28)。「RDC No. 877 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 877 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。ディアリオ・オフィシャル・ダ・ユニオン。 2024-09-25 のオリジナルからアーカイブされました。2024 年 9 月 25 日に取得。

[2] 「理事会決定2005/387/JHAの規定に基づき、2009年に初めてEMCDDAとユーロポールに報告された新たな向精神物質」（PDF）www.emcdda.europa.eu。2022年5月6日閲覧。

[3] Nichols DE (1999 年 2 月)。「シロシビンの合成の改良とシロシンの O-アセチルプロドラッグの簡易調製法」。Synthesis . 1999 ( 6): 935–938. doi :10.1055/s-1999-3490. S2CID 32044725。

[4] ^ Pham DN、Chadeayne AR、Golen JA、Manke DR（2021年2月）。「シロシンプロドラッグの メチルエチル、メチルアリル、ジアリル変異体のフマル酸塩であるシラセチン誘導体」。Acta Crystallographica Section E。77（ Pt 2）：101–106。Bibcode ：2021AcCrE..77..101P。doi ： 10.1107/ S2056989021000116。PMC 7869532。PMID 33614134。

[5] 「21 US Code § 841 - 禁止行為 A」、LII / Legal Information Institute 、2016年8月2日閲覧

[6] “Fedlex”. www.fedlex.admin.ch . 2021年8月15日閲覧。

[7] 「1971年薬物乱用防止法」2021年8月15日。2012年11月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。