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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
3-クロロプロパンニトリル | |
| その他の名前
1-クロロ-2-シアノエタン; β-クロロプロピオニトリル
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.008.025 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 3 H 4塩素N | |
| モル質量 | 89.52 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.1573グラム/ cm3 |
| 融点 | −51 °C (−60 °F; 222 K) |
| 沸点 | 175~176 °C (347~349 °F; 448~449 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H227、H300、H315、H319 | |
| P210、P264、P270、P280、P301+P310+P330、P302+P352、P305+P351+P338、P332+P313、P337+P313、P370+P378、P403+P235、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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4-クロロブチロニトリル プロピオニトリル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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3-クロロプロピオニトリルは、化学式ClCH 2 CH 2 CNの有機化合物です。無色の液体で、塩化水素とアクリロニトリルの反応によって生成されます。商業的には、ファモチジンという医薬品の原料として使用されています。[1]
これはアルキル化剤であり、イミダゾールと反応してシアノエチル化 イミダゾリウム塩を与えることからわかる。[2]同様に、チオ尿素をアルキル化して3-メルカプトプロピオニトリルを生成する。[3]
参考文献
- ^ ピーター・ポラック;ジェラール・ロメール。ハーゲドーン、フェルディナンド。ゲルプケ、ハインツ・ピーター (2000)。 「ニトリル」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a17_363。ISBN 3527306730。
- ^ Zhao, Dongbin; Fei, Zhaofu; Scopelliti, Rosario; Dyson, Paul J. (2004). 「ニトリル官能基を組み込んだイオン液体の合成と特性評価」.無機化学. 43 (6): 2197–2205. doi :10.1021/ic034801p. PMID 15018545.
- ^ R. エリック・ガーバー;カルロス・ハスブン。ラリサ・G・ドゥベンコ。メイ・フォン・キングとドナルド・E・ビアラー (2000)。 「β-メルカプトプロピオニトリル」。有機合成。77 : 186.土井:10.15227/orgsyn.077.0186。
