βk-2C-B

βk-2C-B は、非常に低効力のセロトニン5-HT _2A受容体部分アゴニストとして作用します。^{[ 4 ] [ 5 ]}そのEC ₅₀ツールチップ半最大有効濃度は 905 nMであり、 E _maxツールチップ最大有効性は41% であることがわかりました。^{[ 4 ]}比較のために、同じ研究で2C-B のEC ₅₀は 9.0  nM、E _{maxは 89% でした。} ^{[ 4 ]}別の研究では、セロトニン 5-HT _2A受容体における βk-2C-B のEC _{50 は}6,732 nM であり、 2C-Iの場合は 0.28 nM 、 2C-Eの場合は0.78 nMでした(2C-B は報告されていません)。^{[ 5 ]}   

βk-2C-Bとモノアミン酸化酵素（MAO）との相互作用が研究されている。^{[ 9 ]} βk-2C-Bによる弱い阻害は、MAO-Bに対してIC50半最大阻害濃度14,000 nMで明らかである_が、MAO - A に対する阻害は検出されなかった。^{[ 9 ]}

βk-2C-Bの化学合成については既に報告されている。^{[ 6 ]}

βk-2C-Bの熱分解は、模擬「メタンパイプ」シナリオを使用して研究された。^{[ 10 ]} βk-2C-Bの熱誘起分解では、12種類の主要な熱分解生成物が発見された。^{[ 10 ]}

βk-2C-Bの類似体には、 2C-B、β-メチル-2C-B（BMB）、BOB（β-メトキシ-2C-B）、BOH-2C-B（BOHB；β-ヒドロキシ-2C-B）などがある。^{[ 8 ]}

βk-2C-Bは、以下の国々において規制物質に指定されています。

• カナダ：βk-2C-Bは2016年10月12日現在、スケジュールIIIの規制物質である。^{[ 12 ]}
• ドイツ：βk-2C-Bは、2016年11月26日より新精神活性物質法（NpSG）に基づき規制されています。所持は違法ですが、罰則はありません。
• スウェーデン：βk-2C-Bは2019年4月5日に麻薬に分類されました。^{[ 13 ]}
• スイス：βk-2C-Bは、Verzeichnis E.に特に記載されている規制物質です。^{[ 14 ]}
• 英国：βk-2C-Bは、2016年5月26日現在、精神活性物質法に基づき、製造、供給、輸入が違法である。^{[ 15 ]}
• 米国：βk-2C-Bは米国では規制対象外であるが^{[ 16 ]}、連邦類似物質法の下では2C-Bの類似物質とみなされる可能性があり、したがってヒトが摂取することを意図している場合はスケジュールI薬物となる可能性がある。