α-メチルヒスタミン α-メチルヒスタミンのマイナー互変異性体の骨格式 |
| 名前 |
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| IUPAC名 1-(3H-イミダゾール-4-イル)プロパン-2-アミン |
体系的なIUPAC名1-(1 H -イミダゾール-4-イル)プロパン-2-アミン [ 1 ] |
| 識別子 |
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| - 6986-90-9 N
 - 75614-87-8 ( R ) Y
 - 75614-93-6 ( S ) Y
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| チェビ | - チェビ:295965 N
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| ケムブル | - ChEMBL116655 Y
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| ケムスパイダー | - 3489 Y
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| メッシュ | アルファメチルヒスタミン |
| - 3615
- 156615 ( R )
- 6603865 ( S )
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InChI=1S/C6H11N3/c1-5(7)2-6-3-8-4-9-6/h3-5H,2,7H2,1H3,(H,8,9) Y キー: XNQIOISZPFVUFG-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C6H11N3/c1-5(7)2-6-3-8-4-9-6/h3-5H,2,7H2,1H3,(H,8,9) キー: XNQIOISZPFVUFG-UHFFFAOYAW
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| 物件 |
|---|
| C 6 H 11 N 3 |
| モル質量 | 125.175 g·mol −1 |
| log P | −0.346 |
特に明記されていない限り、データは 標準状態（25 ℃[77 °F]、100kPa ）の材料について示されています。 インフォボックス参照 |
α-メチルヒスタミンは合成誘導体であり、選択的ヒスタミンH3受容体作動薬である。モルモットでは血圧と心拍数を低下させる。[ 2 ]また、この薬は動物において鎮静作用と催眠作用も示す。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
参考文献
- ↑ 「生物学的関心のある化学物質（ChEBI）」
- ↑ McLeod, RL; Gertner, SB; Hey, JA (1993). "モルモットにおけるヒスタミンH3受容体介在性基礎血管抵抗低下のR-α-メチルヒスタミンによる産生" . Br J Pharmacol . 110 (2): 553– 558. doi : 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13846.x . PMC 2175947 . PMID 7902173 .
- ↑ Thakkar MM ( 2011年2月) 「覚醒調節におけるヒスタミン」 Sleep Med Rev. 15 ( 1): 65–74 . doi : 10.1016/j.smrv.2010.06.004 . PMC 3016451. PMID 20851648 .
- ↑ Billiard M (2008 年 6 月) 「ナルコレプシー: 現在の治療選択肢と将来のアプローチ」 Neuropsychiatr Dis Treat 4 ( 3): 557– 566. doi : 10.2147/ndt.s12160232 (2025 年 10 月 6 日非アクティブ)。PMC 2526380 . PMID 18830438 .
1990 年という早い時期に、H3 受容体作動薬である α-メチルヒスタミンの経口投与により深い徐波睡眠が有意に増加し、H3 受容体拮抗薬であるチオピラミドの経口投与により顕著かつ用量依存的に覚醒が増強されることが示されました (Lin et al 1990)。
{{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年10月現在非アクティブです（リンク） - ↑ Lin JS, Sakai K, Vanni-Mercier G, Arrang JM, Garbarg M, Schwartz JC, Jouvet M (1990年7月). 「ネコにおけるH3受容体リガンドを用いた覚醒メカニズムへのヒスタミン作動性ニューロンの関与」. Brain Res . 523 (2): 325– 330. doi : 10.1016/0006-8993(90)91508-e . PMID 2169324 .
- ↑ Monti JM、Jantos H、Boussard M、Altier H、Orellana C、Olivera S (1991 年 12 月)。「ヒスタミン H3 受容体の選択的活性化または遮断が睡眠と覚醒に及ぼす影響」。Eur J Pharmacol 。205 ( 3 ): 283–287。doi : 10.1016 / 0014-2999(91) 90911-9。PMID 1667912。
