ジンクフィンガーホメオボックス2

型番
識別子
エイリアス	ZFHX2、ZFH-5、ZNF409、ZFH5、MARSIS、ジンクフィンガーホメオボックス2
外部ID	オミム：617828; MGI : 2686934;ホモロジーン: 52657;ジーンカード：ZFHX2; OMA :ZFHX2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体14（ヒト）
終わり	23,556,192 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	55,329,781 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	頬粘膜細胞; ; 精子; ; 睾丸; ; 左精巣; ; 右精巣; ; 視床の外側核群; ; 腓骨神経; ; 小脳の右半球; ; 右前頭葉; ; 一次視覚野;
	トップの表現
	上前頭回; ; 網膜の神経層; ; 一次視覚野; ; 心室帯; ; 性器結節; ; 尿道; ; 小脳皮質; ; 男性の尿道; ; 神経管; ; 海馬歯状回顆粒細胞;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	配列特異的DNA結合; DNA結合; 亜鉛イオン結合; 金属イオン結合; 核酸結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合;
細胞成分	核;
生物学的プロセス	大人の行動; 転写の調節、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; 転写の正の制御、DNAテンプレート; 痛みの感覚知覚の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	85446
	239102
	ENSG00000136367
	ENSMUSG00000040721
	翻訳
	翻訳
	NM_033400
	NM_001039198
	NP_207646
	NP_001034287
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ジンクフィンガーホメオボックス2は、ヒトではZFHX2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]痛みの無感覚に関与していることが示唆されている。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000136367 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040721 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: ジンクフィンガーホメオボックス2」。
^ Habib AM、Matsuyama A、Okorokov AL、Santana-Varela S、Bras JT、Aloisi AM、et al. (2017年12月)。「ZFHX2の点変異によって引き起こされる新たなヒト疼痛無感覚障害」( PDF ) 。Brain 。141 ( 2 ) : 365–376。doi :10.1093/ brain /awx326。PMC 5837393。PMID 29253101。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000136367 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040721 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: ジンクフィンガーホメオボックス2」。

[HabibMatsuyama2017-6] Habib AM、Matsuyama A、Okorokov AL、Santana-Varela S、Bras JT、Aloisi AM、et al. (2017年12月)。「ZFHX2の点変異によって引き起こされる新たなヒト疼痛無感覚障害」( PDF ) 。Brain 。141 ( 2 ) : 365–376。doi :10.1093/ brain /awx326。PMC 5837393。PMID 29253101。