ゼラノール

ゼラノール（INN：国際一般名、USAN：米国採用名、BAN：英国承認名）（商品名：Frideron、Ralabol、Ralgro、Ralone、Zerano、開発コード名：MK-188、P-1496）、またはゼアラノール（α-ゼアラノール、または単にゼアラノールとも呼ばれる）は、フザリウム属の真菌に見られるマイコエストロゲンに関連するレゾルシル酸ラクトン群の合成非ステロイド性エストロゲンであり、主に獣医学におけるアナボリック剤として使用されている。^[¹^]^[²^]^[³^]

ゼラノールは、米国ではメルク・アニマルヘルス社のブランド名「ラルグロ」で、肉牛を含む家畜の成長促進剤として承認されている。^[⁴^]カナダでは、肉牛のみに使用が承認されている。^[⁵^]欧州連合では使用が承認されていない。ただし、スペインでは「ラローン」というブランド名で販売されている。^[²^]

ゼラノールは既存の乳がんの癌細胞増殖を増加させる可能性があるが^{[ 6 ]}、牛へのゼラノール含有インプラントの使用による食事からの曝露は重要ではない^{[ 7 ]} 。ゼラノールは真菌に感染した作物の汚染物質として見つかることがある。関連化合物ゼアラレノンよりもエストロゲンとして3～4倍強力である^{[ 8 ]}。ゼラノールはゼアラレノンの代謝物である^{[ 9 ] 。}

参考文献

↑ Elks J (2014年11月14日). 『医薬品辞典：化学データ：化学データ、構造、および参考文献』 Springer. pp. 350–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
1 2 Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. 2000年1月。pp. 1105–。ISBN 978-3-88763-075-1。
↑ Morton IK、Hall JM（2012年12月6日）。『薬理学的薬剤の簡潔辞典：特性と同義語』。Springer Science & Business Media。pp. 295– 。ISBN 978-94-011-4439-1。
↑ Nichols W、Hutcheson J、Streeter M、Corrigan M、Nuttelman B. 「Revalor®（トレンボロン酢酸エステルおよびエストラジオール）、Finaplix®（トレンボロン）および/またはRalgro®（ゼラノール）を使用した肥育牛のインプラント戦略」（PDF）。
↑カナダ保健省、質疑応答 - ホルモン成長促進剤
↑ Xu P, Ye W, Jen R, Lin SH, Kuo CT, Lin YC (2009年11月). 「ヒト乳癌細胞におけるゼラノールの有糸分裂促進活性はレプチンによって増強され、ゴシポールによって抑制される」Anticancer Research . 29 (11): 4621– 4628. PMID 20032412 .
↑ Lindsay DG (1985 年 8 月) 「ゼラノール ― 天然物と同一のエストロゲンか？」Food and Chemical Toxicology 23 ( 8): 767– 774. doi : 10.1016/0278-6915(85)90273-x . PMID 2931335 .
↑ Mirocha CJ、Schauerhamer B、Christensen CM、Niku-Paavola ML、Nummi M (1979 年 10 月)。「動物飼料中のゼアラレノール(フザリウム菌毒素) の発生」。応用環境微生物学。38 ( 4 ) : 749–750。Bibcode : 1979ApEnM..38..749M。doi : 10.1128 / AEM.38.4.749-750.1979。PMC 243572。PMID 161492。
↑ Miles CO、Erasmuson AF、Wilkins AL、Towers NR、Smith BL、Garthwaite I、他 (1996 年 10月)。「ヒツジにおけるゼアラレノンの α-ゼアラノール (ゼラノール) への代謝」。農業食品化学ジャーナル。44 ( 10): 3244–3250。Bibcode : 1996JAFC...44.3244M。doi : 10.1021 / jf9601325。

[Elks2014-1] Elks J (2014年11月14日). 『医薬品辞典：化学データ：化学データ、構造、および参考文献』 Springer. pp. 350–. ISBN 978-1-4757-2085-3。

[IndexNominum2000-2] 1 2 Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. 2000年1月。pp. 1105–。ISBN 978-3-88763-075-1。

[MortonHall2012-3] Morton IK、Hall JM（2012年12月6日）。『薬理学的薬剤の簡潔辞典：特性と同義語』。Springer Science & Business Media。pp. 295– 。ISBN 978-94-011-4439-1。

[4] Nichols W、Hutcheson J、Streeter M、Corrigan M、Nuttelman B. 「Revalor®（トレンボロン酢酸エステルおよびエストラジオール）、Finaplix®（トレンボロン）および/またはRalgro®（ゼラノール）を使用した肥育牛のインプラント戦略」（PDF）。

[5] カナダ保健省、質疑応答 - ホルモン成長促進剤

[6] Xu P, Ye W, Jen R, Lin SH, Kuo CT, Lin YC (2009年11月). 「ヒト乳癌細胞におけるゼラノールの有糸分裂促進活性はレプチンによって増強され、ゴシポールによって抑制される」Anticancer Research . 29 (11): 4621– 4628. PMID 20032412 .

[7] Lindsay DG (1985 年 8 月) 「ゼラノール ― 天然物と同一のエストロゲンか？」Food and Chemical Toxicology 23 ( 8): 767– 774. doi : 10.1016/0278-6915(85)90273-x . PMID 2931335 .

[8] Mirocha CJ、Schauerhamer B、Christensen CM、Niku-Paavola ML、Nummi M (1979 年 10 月)。「動物飼料中のゼアラレノール(フザリウム菌毒素) の発生」。応用環境微生物学。38 ( 4 ) : 749–750。Bibcode : 1979ApEnM..38..749M。doi : 10.1128 / AEM.38.4.749-750.1979。PMC 243572。PMID 161492。

[9] Miles CO、Erasmuson AF、Wilkins AL、Towers NR、Smith BL、Garthwaite I、他 (1996 年 10月)。「ヒツジにおけるゼアラレノンの α-ゼアラノール (ゼラノール) への代謝」。農業食品化学ジャーナル。44 ( 10): 3244–3250。Bibcode : 1996JAFC...44.3244M。doi : 10.1021 / jf9601325。

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関連項目

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関連するトピック

INN

USAN：

BAN

フザリウム