ＷＮＴ９Ａ

ＷＮＴ９Ａ
識別子
エイリアス	WNT9A、WNT14、Wntファミリーメンバー9A
外部ID	オミム：602863; MGI : 2446084;ホモロジーン: 20722;ジーンカード：WNT9A; OMA :WNT9A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	227,947,932 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	59,224,378 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	脱落膜; ; 卵母細胞; ; 腓腹筋; ; 太ももの筋肉; ; 上腕二頭筋の腱; ; 耳下腺; ; S状結腸の筋層; ; 二次卵母細胞; ; 前脛骨筋; ; 副鼻腔粘膜;
	トップの表現
	尿道; ; 腰椎神経節; ; 下顎枝; ; 尿道固有層; ; 前立腺尿道; ; 尿道の筋層; ; 精嚢の筋層; ; 前立腺尿道筋層; ; 前脛骨筋; ; 上腕三頭筋;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	縮れた綴じ; シグナル伝達受容体結合; 受容体リガンド活性;
細胞成分	細胞外領域; 細胞外空間;
生物学的プロセス	胎児骨格系の形態形成; レチノイン酸に対する細胞反応; 細胞運命決定; アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の負の調節; 軟骨の発達の負の調節; 胎児の骨格関節の発達; スムーズなシグナル伝達経路の正の調節; 解剖学的構造の発達; 有糸分裂細胞周期チェックポイントシグナル伝達; 虹彩の形態形成; カメラ型眼における角膜の発達; 細胞間シグナル伝達; 細胞死の負の調節; 多細胞生物の発達; 軟骨細胞分化の抑制; 細胞分化の正の調節; ニューロンの分化; 胎児前肢の形態形成; 細胞集団増殖の負の調節; Wntシグナル伝達経路; シグナル伝達受容体の活性の調節; 標準的なWntシグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7483
	216795
	ENSG00000143816
	ENSMUSG00000000126
	O14904
	Q8R5M2
	NM_003395
	NM_139298
	NP_003386
	NP_647459
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タンパク質Wnt-9a（旧称Wnt14 ^[5]）は、ヒトではWNT9A遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[6]^[7]

WNT 遺伝子ファミリーは、分泌シグナルタンパク質をコードする構造的に関連する遺伝子で構成されています。これらのタンパク質は、腫瘍形成や、胚発生中の細胞運命とパターン形成の調節を含むいくつかの発達プロセスに関係しています。この遺伝子は WNT 遺伝子ファミリーのメンバーです。胃癌細胞株で発現しています。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ニワトリの四肢で滑膜関節形成を開始する上で中心的な役割を果たすことが示されているニワトリ Wnt14 と 75% のアミノ酸同一性を示します。この遺伝子は、染色体 1q42 領域で別のファミリーメンバーである WNT3A とクラスター化しています。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143816 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000126 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Person AD、Garriock RJ、Krieg PA 、 Runyan RB、Klewer SE (2005)。「Frzb は鳥類の房室心室クッションの発達中に Wnt-9a を介したベータカテニンシグナル伝達を調節する」。発達生物学。278 (1): 35–48。doi : 10.1016/ j.ydbio.2004.10.013。PMID 15649459。
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^ ab 「Entrez Gene: WNT9A wingless-type MMTV integration site family、メンバー 9A」。

さらに読む

Smolich BD、McMahon JA、McMahon AP、Papkoff J (1994)。「Wnt ファミリータンパク質は分泌され、細胞表面と結合する」。Mol . Biol. Cell . 4 (12): 1267–75. doi :10.1091/mbc.4.12.1267. PMC 275763. PMID 8167409 。
Hartmann C, Tabin CJ (2001). 「Wnt-14 は、発達中の四肢骨格における滑膜関節形成の誘導において極めて重要な役割を果たす」. Cell . 104 (3): 341–51. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00222-7 . PMID 11239392. S2CID 7027914.
Saitoh T, Hirai M, Katoh M (2001). 「ヒト染色体1q42領域にクラスター化したWNT3AとWNT14の分子クローニングと特性解析」Biochem. Biophys. Res. Commun . 284 (5): 1168–75. doi :10.1006/bbrc.2001.5105. PMID 11414706.
Katoh M (2002). 「マウス Wnt14 の分子クローニングと発現、およびマウス Wnt14-Wnt3a 遺伝子クラスターとヒト WNT14-WNT3A 遺伝子クラスターの構造比較」Int. J. Mol. Med . 9 (3): 221–7. doi :10.3892/ijmm.9.3.221. PMID 11836627.
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Qian J, Jiang Z, Li M, et al . (2003). 「マウス Wnt9b 形質転換活性、組織特異的発現、および進化」。ゲノミクス。81 (1): 34–46。doi :10.1016/S0888-7543(02)00012-5。PMID 12573259。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Katoh Y, Katoh M (2005). 「Wnt9a オルソログの比較ゲノミクス」。Oncol . Rep . 13 (5): 989–92. doi :10.3892/or.13.5.989. PMID 15809769。
Gregory SG、 Barlow KF、 McLay KE、他 (2006)。「ヒト染色体 1 の DNA 配列と生物学的注釈」。Nature . 441 ( 7091 ): 315–21。Bibcode :2006Natur.441..315G。doi : 10.1038/nature04727。PMID 16710414。
Bhattacharyya S、Borthakur A、Dudeja PK、Tobacman JK (2007)。「カラギーナンは、正常なヒト結腸細胞において骨形成タンパク質-4 (BMP4) を減少させ、Wnt/β-カテニン経路を活性化する」。Dig . Dis. Sci . 52 (10): 2766–74. doi :10.1007/s10620-006-9531-4. PMID 17429723. S2CID 30200056.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143816 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000126 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[5] ^ Person AD、Garriock RJ、Krieg PA 、 Runyan RB、Klewer SE (2005)。「Frzb は鳥類の房室心室クッションの発達中に Wnt-9a を介したベータカテニンシグナル伝達を調節する」。発達生物学。278 (1): 35–48。doi : 10.1016/ j.ydbio.2004.10.013。PMID 15649459。

[pmid9441749-6] Bergstein I、Eisenberg LM、Bhalerao J、Jenkins NA、Copeland NG、Osborne MP、Bowcock AM、Brown AM (1998 年 3 月)。「2 つの新規 WNT 遺伝子、WNT14 および WNT15 の分離。そのうちの 1 つ (WNT15) はヒト染色体 17q21 上の WNT3 と密接に関連している」。Genomics。46 ( 3 ) : 450–8。doi : 10.1006 /geno.1997.5041。PMID 9441749 。

[entrez-7] 「Entrez Gene: WNT9A wingless-type MMTV integration site family、メンバー 9A」。

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