ビテキシン

ビテキシン
名前
	IUPAC名 8-(β- D-グルコピラノシル)-4′,5,7-トリヒドロキシフラボン
	体系的なIUPAC名 5,7-ジヒドロキシ-2-(4-ヒドロキシフェニル)-8-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 S ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]-4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前アピゲニン-8- C -グルコシド
識別子
CAS番号	3681-93-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:16954 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	4444098 ;
ECHA 情報カード	100.020.876
ケッグ	C01460 ;
パブケム CID	5280441;
ユニ	9VP70K75OK ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90190287;
	インチ InChI=1S/C21H20O10/c22-7-14-17(27)18(28)19(29)21(31-14)16-11(25)5-10(24)15-12(26)6- 13( 30-20(15)16)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17-19,21-25,27-29H,7H2/t14-,17-、 18+,19-,21+/m1/s1 キー: SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDSA-N ; InChI=1/C21H20O10/c22-7-14-17(27)18(28)19(29)21(31-14)16-11(25)5-10(24)15-12(26)6- 13( 30-20(15)16)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17-19,21-25,27-29H,7H2/t14-,17-、 18+,19-,21+/m1/s1 キー: SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDBU;
	笑顔 O=C2\C=C(/Oc1c(c(O)cc(O)c12)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)c4ccc(O)cc4;
プロパティ
化学式	Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１０
モル質量	432.38グラム/モル
外観	淡黄色の粉末
融点	203～204 °C (397～399 °F; 476～477 K)
補足データページ
	ビテキシン（データページ）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ビテキシンはアピゲニンフラボン配糖体であり、パッションフラワー、Vitex agnus-castus（チェストツリーまたはチェストベリー）、Phyllostachys nigra竹の葉^[1] 、トウジンビエ（Pennisetum millet）^[2]、サンザシ^[3]に含まれる化合物です。

代謝

キビフラボンの甲状腺腫誘発性：ビテキシンは甲状腺ペルオキシダーゼを阻害し、甲状腺腫の原因となる。^[4]^[5]

参照

イソビテキシン（またはホモビテキシン、サポナレチン）は、アピゲニン-6- C-グルコシドです。
オリエンチン、3'-OH誘導体

参考文献

^ Zhang Y、Jiao J、Liu C、Wu X、Zhang Y (2007)。「マクロポーラス樹脂カラムクロマトグラフィーと分取高速液体クロマトグラフィーによる竹の葉の抗酸化物質からの4つのフラボンC-グリコシドの単離と精製」。食品化学。doi :10.1016/j.foodchem.2007.09.037 。
^ JO AKINGBALA (1991). 「ミレット（Pennisetum americanum）小麦粉のフラボノイドに対する加工の影響」（PDF） . Cereal Chem . 68 (2): 180–183. 2009-05-14にオリジナル（PDF）からアーカイブ。2009-08-21に取得。
^ ショルツ H (1995)。グスタフ・ヘギ。 Illustrierte Flora von Mitteleuropa IV(2B)。精子糸体: 被子植物目: 双子葉類 2(3)。バラ科 2 (第 2 版)。ベルリン: Blackwell Wissenschafts-Verlag。 p. 431.ISBN 978-3-8263-2533-5。
^ Gaitan E (1990). 「食物と水中のゴイトロゲン」. Annual Review of Nutrition . 10 : 21–39. doi :10.1146/annurev.nu.10.070190.000321. PMID 1696490.
^ Birzer DM、Klopfenstein CF、Leipold HW (1987)。「パールミレットに含まれる甲状腺腫の原因となる化合物」。Nutr . Rep. Int . 36 : 131–141。ISSN 0029-6635 。

外部リンク

RDchemicals.com の Vitexin

[1] Zhang Y、Jiao J、Liu C、Wu X、Zhang Y (2007)。「マクロポーラス樹脂カラムクロマトグラフィーと分取高速液体クロマトグラフィーによる竹の葉の抗酸化物質からの4つのフラボンC-グリコシドの単離と精製」。食品化学。doi :10.1016/j.foodchem.2007.09.037 。

[2] JO AKINGBALA (1991). 「ミレット（Pennisetum americanum）小麦粉のフラボノイドに対する加工の影響」（PDF） . Cereal Chem . 68 (2): 180–183. 2009-05-14にオリジナル（PDF）からアーカイブ。2009-08-21に取得。

[3] ショルツ H (1995)。グスタフ・ヘギ。 Illustrierte Flora von Mitteleuropa IV(2B)。精子糸体: 被子植物目: 双子葉類 2(3)。バラ科 2 (第 2 版)。ベルリン: Blackwell Wissenschafts-Verlag。 p. 431.ISBN 978-3-8263-2533-5。

[4] Gaitan E (1990). 「食物と水中のゴイトロゲン」. Annual Review of Nutrition . 10 : 21–39. doi :10.1146/annurev.nu.10.070190.000321. PMID 1696490.

[5] Birzer DM、Klopfenstein CF、Leipold HW (1987)。「パールミレットに含まれる甲状腺腫の原因となる化合物」。Nutr . Rep. Int . 36 : 131–141。ISSN 0029-6635 。