オルトハンタウイルスという名前ではない

オルトハンタウイルスという名前ではない
シン・ノンブレ・オルトハンタウイルスの透過型電子顕微鏡写真
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
領域:	リボウイルス
王国：	オルタナウイルス科
門:	ネガルナビリコタ
クラス：	エリオビリケテス
注文：	ブニヤウイルス目
家族：	ハンタウイルス科
属:	オルトハンタウイルス
種：	オルトハンタウイルスという名前ではない
メンバーウイルス
ブルーリバーウイルス モノンガヒラウイルス ニューヨークオルソハンタウイルス
同義語
フォーコーナーズウイルス ハンタウイルスという名前 シン・ノンブレウイルス

オルトハンタウイルス属に属するシン・ノンブレ・オルトハンタウイルス（ SNV ）（スペイン語で「名前のない」という意味）は、ハンタウイルス心肺症候群（HCPS）の典型的な病原体である。 ^[1]

1993年にナバホ居留地のカニョン・デ・ラ・ムエルテ付近で発見され、当初は新病原体の命名慣例に従い、ムエルト・キャニオン・ハンタウイルスと名付けられた。^[2]しかし、ナバホ族は1994年にその名前に異議を唱えた。 ^[3]米国のフォー・コーナーズ・ポイント付近で発生したため、ウイルス学者はその後「フォー・コーナーズ・ウイルス」と名付けようとした。しかし、地元住民が反対したため、名前は変更された。 ^{[4]ウイルス学者は苛立ち、スペイン語で「名前のない」を意味する}シン・ノンブレに変更した。

このウイルスは、1993年に米国西部のフォーコーナーズ地域でハンタウイルス肺症候群（HPS）の初期患者の自宅近くで採取されたげっ歯類から初めて分離されました。分離は、 Peromyscus maniculatus（東部シカネズミ）での盲腸継代と、その後のVero E6細胞での増殖への適応によって達成されました。カリフォルニア州の致死的な症例に関連するP. maniculatusや、ニューヨーク州の症例の感染が疑われる場所付近のP. leucopusからも、追加のウイルス株が分離されています。ブラッククリークカナルウイルスは、フロリダ州デイド郡のヒト症例の住居近くで採取されたS. hispidusから分離されました。HCPSの別の病原体であるバイユーウイルスは、ルイジアナ州モンロー周辺で初めて分離されました。^[5]

SNV は、その病原体保有者であるシカネズミ Peromyscus maniculatus [ ^6]が生息するあらゆる場所で発生し、これには基本的に北米の居住地域全体が含まれますが、テキサス州東部からフロリダ州、アラスカ州、カナダ最北端に至る南東部地域は除きます。SNV と HCPS は特に西部の州でよく見られ、HCPS の発生率のピークは、人間とネズミの接触が多い地域 (ニューメキシコ州、アリゾナ州) や、カリフォルニア州のように例外的に人口の多い農村地帯の州で報告されています。カナダ西部の州すべてでも症例が報告されています。SNV は、ウイルスに汚染されたシカネズミの排泄物を吸入することで感染します。^[要出典]

シカネズミからヒトへの感染は主にネズミの尿や糞便との接触によって起こると考えられていますが、オルトハンタウイルス属の他の種で知られている媒介感染とは対照的に、媒介動物集団内での感染は直接接触によって起こると考えられています。^[7]

米国におけるSNV誘発性HCPSの致死率は約66.7%と報告されている（CDC、1993年）。しかし、それ以降、軽症の症例が認められるようになり、致死率は着実に低下している。2007年までにCFRは約35%に低下した。^{[引用が必要]}

他のオルトハンタウイルス種と同様に、SNV は 3 部構成の一本鎖マイナス RNA ゲノムを持っています。その後、SNV の全ゲノム配列は、剖検材料から抽出したRNAと細胞培養に適応したウイルスから抽出した RNA を使用して決定されました。L RNA の長さは 6562 ヌクレオチド (nt)、M RNA の長さは 3696 nt、S RNA の長さは 2059 ～ 2060 nt です。HPS 症例の組織で検出された SNV のプロトタイプ配列 (NMH15) を SNV 分離株 (NMR11、同じ症例の住居で捕獲されたPeromyscus maniculatusのVero E6 細胞で分離) の配列と比較したところ、16 ヌクレオチドの変化のみが見つかり、これらの変化のいずれもウイルスタンパク質のアミノ酸配列の変化にはつながりませんでした。細胞培養への適応の過程で、細胞培養で最適に増殖する SNV 変異体の選択が行われ、選択された変異体は親ウイルスとは遺伝的に異なると想定されていた。NMH10 と NMR11 はタンパク質配列が同一であるが、ゲノムの非翻訳領域におけるヌクレオチド置換が、タンパク質グリコシル化やウイルス膜成分の変化と同様に、ウイルス表現型の変化の原因となる可能性がある。^{[引用が必要]}

HCPS 発生当初に開発されたネストRT-PCR分析法は、ウイルス分離株を必要としない新しいハンタウイルスの遺伝学的特徴を迅速に調べる方法を提供した。多数の新しいハンタウイルスがげっ歯類組織で RT-PCR によって検出されているが、ヒトの疾患との関連はまだ明らかにされていない。これらには、ウエスタン・カワネズミReithrodontomys megalotisに関連する El Moro Canyon ウイルス、Microtus arvalisおよびM. rossiaemeridionalisに関連するTula ウイルス、メキシカン・カワネズミR. mexicanusに関連するRio Segundo ウイルス、カリフォルニアハタネズミM. californicusに関連するIsla Vista ウイルス、およびMicrotus属の種の Prospect Hill 様ウイルスなどがある。^{[出典が必要]}

アメリカ大陸以外で風土病となっているオルトハンタウイルス属のウイルス粒子は主に丸型または多形性であるのに対し、SNV ウイルス粒子は管状および不規則なウイルス粒子形態をとる傾向が強い。この発見は、この属がこれまで想定されていたよりも形態的に多様であることを示唆しており、種間の疫学の違いを説明するのに役立つかもしれない。シン・ノンブレ種内では、株間で形態的変動があり、細長い表現型のウイルス粒子はより高い毒性と関連している。シン・ノンブレウイルス粒子の平均直径は、丸型粒子で 90 nm、管状粒子で 85 nm、管状粒子の平均長さは 180 nm であり、この属の近縁種よりもやや小さい。^[8]

• 1993年フォーコーナーズハンタウイルス流行
• ハンタウイルス

• ウイルス学 - CDC ハンタウイルス
• 臨床および研究室認定およびその他の情報