ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| VTCN1 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | VTCN1、B7-H4、B7H4、B7S1、B7X、B7h.5、PRO1291、VCTN1、T細胞活性化阻害因子1を含むVセットドメイン、T細胞活性化阻害因子1を含むVセットドメイン |
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| 外部ID | オミム:608162; MGI : 3039619;ホモロジーン: 11627;ジーンカード:VTCN1; OMA :VTCN1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体3(マウス)[2] |
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| | バンド | 3|3 F2.2 | 始める | 100,732,775 bp [2] |
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| 終わり | 100,804,238 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 眼瞼結膜
- 乳腺上皮
- 乳管
- 毛包
- 右子宮管
- ランゲルハンス島
- 鼻上皮
- 膵臓の体
- 鼻粘膜の嗅覚領域
- 二次卵母細胞
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| | トップの表現 | - 胚盤胞
- 桑実胚
- 精子細胞
- 子宮
- リップ
- 上行大動脈
- 大動脈弁
- 頸部
- 食道
- 近位尿細管
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 適応免疫反応
- T細胞増殖の正の調節
- 原生動物に対する反応
- 免疫システムのプロセス
- T細胞増殖の抑制
- アポトーシス過程の負の調節
- T細胞活性化の負の調節
- 免疫反応の調節
- T細胞受容体シグナル伝達経路
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001253849 NM_001253850 NM_024626 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001240778 NP_001240779 NP_078902 |
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| 場所 (UCSC) | 1 章: 117.14 – 117.21 Mb | 3 章: 100.73 – 100.8 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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Vセットドメイン含有T細胞活性化阻害因子1は、ヒトではVTCN1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
関数
B7H4は共刺激タンパク質のB7ファミリー(CD80; MIM 112203を参照)に属します。これらのタンパク質は抗原提示細胞の表面に発現し、Tリンパ球上のリガンド(例:CD28; MIM 186760)と相互作用します。[OMIM提供] [7]
B7-H4 は免疫チェックポイント分子です。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134258 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000051076 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Sica GL、Choi IH、Zhu G、Tamada K、Wang SD、Tamura H、Chapoval AI、Flies DB、Bajorath J、Chen L (2003 年 6 月)。「B7 ファミリーの分子である B7-H4 は T 細胞免疫を負に制御する」。 免疫。18 ( 6 ): 849–61。doi : 10.1016 /S1074-7613(03)00152-3。PMID 12818165。
- ^ Prasad DV、Richards S、Mai XM、Dong C (2003 年 6 月)。「B7S1 は、T 細胞活性化を負に制御する新しい B7 ファミリー メンバーです」。免疫。18 ( 6): 863–73。doi : 10.1016 /S1074-7613(03)00147- X。PMID 12818166 。
- ^ ab 「Entrez Gene: VTCN1 Vセットドメインを含むT細胞活性化阻害剤1」。
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Watanabe N、Gavrieli M、Sedy JR、Yang J、Fallarino F、Loftin SK、Hurchla MA、Zimmerman N、Sim J、Zang X、Murphy TL、Russell JH、Allison JP、Murphy KM (2003 年 7 月)。「BTLA は CTLA-4 および PD-1 と類似点を持つリンパ球抑制受容体です」。Nature Immunology。4 ( 7 ) : 670–9。doi :10.1038/ni944。PMID 12796776。S2CID 11943145 。
- Zang X、Loke P、Kim J、Murphy K、Waitz R、Allison JP (2003 年 9 月)。「B7x: T 細胞活性化を阻害する、広く発現している B7 ファミリーのメンバー」。 米国科学アカデミー紀要。100 ( 18): 10388–92。Bibcode :2003PNAS..10010388Z。doi : 10.1073 / pnas.1434299100。PMC 193571。PMID 12920180。
- Choi IH、Zhu G、Sica GL、Strome SE、Cheville JC、Lau JS、Zhu Y、Flies DB、Tamada K、Chen L (2003 年 11 月)。「B7 ファミリーの免疫抑制分子である B7-H4 のゲノム構成と発現解析」。Journal of Immunology。171 ( 9): 4650–4。doi : 10.4049 / jimmunol.171.9.4650。PMID 14568939 。
- Brandenberger R、Wei H、Zhang S、Lei S、Murage J、Fisk GJ、Li Y、Xu C、Fang R、Guegler K、Rao MS、Mandalam R、Lebkowski J、Stanton LW (2004 年 6 月)。「トランスクリプトーム特性評価により、ヒト ES 細胞の成長と分化を制御するシグナル伝達ネットワークが解明」。Nature Biotechnology。22 ( 6 ) : 707–16。doi :10.1038/nbt971。PMID 15146197。S2CID 27764390 。
- Salceda S、Tang T、Kmet M、Munteanu A、Ghosh M、Macina R、Liu W、Pilkington G、Papkoff J (2005 年 5 月)。「免疫調節タンパク質 B7-H4 は乳がんおよび卵巣がんにおいて過剰発現し、上皮細胞の形質転換を促進する」。実験細胞研究。306 (1): 128–41。doi :10.1016/ j.yexcr.2005.01.018。PMID 15878339 。
- 木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根正、釣谷和、若栗博、石井S、杉山隆、斉藤和久、磯野裕、入江R、櫛田直、米山隆、大塚 R、神田 K、横井 T、近藤 H、我妻 M、村川 K、石田 S、石橋 T、高橋-藤井 A、棚瀬 T、永井 K、菊池 H、中井 K、磯貝 哲、菅野 S(2006年1月)。 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム研究。16 (1): 55-65。土井:10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。
- Kryczek I、Zou L、Rodriguez P、Zhu G、Wei S、Mottram P、Brumlik M、Cheng P、Curiel T、Myers L、Lackner A、Alvarez X、Ochoa A、Chen L、Zou W (2006 年 4 月)。「B7-H4 発現によりヒト卵巣癌における新規抑制性マクロファージ集団が特定される」。実験医学ジャーナル。203 ( 4 ) : 871–81。doi : 10.1084 /jem.20050930。PMC 2118300。PMID 16606666 。
- Kryczek I、Wei S、Zou L、Zhu G、Mottram P、Xu H、Chen L、Zou W (2006 年 7 月)。「最先端: IL-10 を介した APC 上の B7-H4 の誘導: 制御性 T 細胞の新しい抑制モード」。Journal of Immunology。177 ( 1 ) : 40–4。doi : 10.4049 /jimmunol.177.1.40。PMID 16785496。S2CID 922578 。
- Krambeck AE、Thompson RH、Dong H、Lohse CM、Park ES、Kuntz SM、Leibovich BC、Blute ML、Cheville JC、Kwon ED (2006 年 7 月)。「腎細胞癌および腫瘍血管系における B7-H4 発現: 癌の進行および生存との関連」。米国科学アカデミー 紀要。103 ( 27): 10391–6。Bibcode :2006PNAS..10310391K。doi : 10.1073 / pnas.0600937103。PMC 1502468。PMID 16798883。
- Chen Y、Yang C、Xie Z、Zou L、Ruan Z、Zhang X、Tang Y、Fei L、Jia Z、Wu Y (2006 年 12 月)。「腎尿細管上皮細胞による新規共刺激分子 B7-H4 の発現」。Kidney International。70 ( 12 ) : 2092–9。doi : 10.1038/sj.ki.5001867。PMID 17051145。
- Simon I、Katsaros D、Rigault de la Longrais I、Massobrio M、Scorilas A、Kim NW、Sarno MJ、Wolfert RL、Diamandis EP (2007 年 8 月)。「B7-H4 は卵巣癌の初期段階で過剰発現し、CA125 発現とは無関係である」。婦人科腫瘍学。106 (2): 334–41。doi :10.1016/ j.ygyno.2007.03.035。PMID 17498784 。
- Miyatake T、Tringler B、Liu W、Liu SH、Papkoff J、Enomoto T、Torkko KC、Dehn DL、Swisher A、Shroyer KR (2007 年 7 月)。「B7-H4 (DD-O110) は、高リスク子宮類内膜腺癌で過剰発現し、腫瘍 T 細胞浸潤と逆相関している」。婦人科腫瘍学。106 (1): 119–27。doi :10.1016/j.ygyno.2007.03.039。PMID 17509674 。