型番

型番
識別子
エイリアス	VPS13D、液胞タンパク質選別13ホモログD、SCAR4
外部ID	OMIM : 608877; MGI : 2448530; HomoloGene : 15583; GeneCards : VPS13D; OMA :VPS13D - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	12,512,047 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	144,921,575 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	脚の皮膚; ; 腹部の皮膚; ; 腓骨神経; ; 左心室; ; 甲状腺の右葉; ; 脛骨動脈; ; 甲状腺の左葉; ; 心の頂点; ; 子宮頸管; ; 腱;
	トップの表現
	手; ; 顆粒球; ; 耳石器官; ; 卵形嚢; ; 網膜の神経層; ; 太ももの筋肉; ; 食道; ; 小腸上皮; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 胸腺;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
オルソログ
	55187
	230895
	ENSG00000048707
	ENSMUSG00000020220
	Q5THJ4
	該当なし
	NM_018156 ; NM_015378
	NM_001033190 ; NM_001128198 ; NM_001276465 ; NM_001276502
	NP_056193 ; NP_060626
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

液胞タンパク質選別関連タンパク質13Dは、ヒトではVPS13D遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

この遺伝子は、液胞タンパク質選別 13 遺伝子ファミリーに属するタンパク質をコードします。酵母では、液胞タンパク質選別 13 タンパク質は、トランスゴルジネットワークと前液胞区画間の膜タンパク質の輸送に関与しています。

この遺伝子にはいくつかの転写変異体が存在する可能性があるが、現在までに全長の性質が記述されているのは2つだけである。これら2つはこの遺伝子の主要な変異体であり、異なるアイソフォームをコードしている。^[5]

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020220 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab 「Entrez Gene: VPS13D 液胞タンパク質選別 13 ホモログ D (S. cerevisiae)」。

さらに読む

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Seki N, Ohira M, Nagase T, et al. (1998). 「ヒト脳からのサイズ分画cDNAライブラリーにおけるcDNAクローンの特性評価」DNA Res . 4 (5): 345–9. doi : 10.1093/dnares/4.5.345 . PMID 9455484.
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太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
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Gregory SG、 Barlow KF、 McLay KE、他 (2006)。「ヒト染色体 1 の DNA 配列と生物学的注釈」。Nature . 441 ( 7091 ): 315–21。Bibcode :2006Natur.441..315G。doi : 10.1038/nature04727。PMID 16710414。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000048707 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020220 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: VPS13D 液胞タンパク質選別 13 ホモログ D (S. cerevisiae)」。