UTY（遺伝子）

ユーティ
利用可能な構造
ＰＤＢ	ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3ZLI、3ZPO、4UF0、5FY0、5FXW、5FXX、5FXZ、5FY1、5FY7、5FYM、5FXV、5A1L
識別子
エイリアス	UTY、KDM6AL、UTY1、普遍的に転写されるテトラトリコペプチドリピートを含む、Y結合型、KDM6C
外部ID	OMIM : 400009;ジーンカード：UTY; OMA :UTY - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	Y染色体（ヒト）
終わり	13,480,673 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	生殖腺; ; 脳梁; ; 睾丸; ; 上腕二頭筋の腱; ; 直腸; ; 右肺; ; 前立腺; ; 軟骨組織; ; 精巣上体; ; 中前頭回;
	該当なし
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	酸化還元酵素活性; ジオキシゲナーゼ活性; ヒストンH3-トリ/ジメチルリジン-27脱メチル化酵素活性; 金属イオン結合; ヒストン脱メチル化酵素活性; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; クロマチン結合; クロマチンDNA結合; 配列特異的DNA結合;
細胞成分	核; 核質; MLL3/4複合体;
生物学的プロセス	遺伝子発現の調節; ヒストンH3-K27の脱メチル化; クロマチン組織;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7404
	該当なし
	ENSG00000183878
	該当なし
	O14607
	該当なし
NM_001258249 ; NM_001258250 ; NM_001258251 ; NM_001258252 ; NM_001258253;
	NM_001258254 ; NM_001258255 ; NM_001258256 ; NM_001258257 ; NM_001258258 ; NM_001258259 ; NM_001258260 ; NM_001258261 ; NM_001258262 ; NM_001258263 ; NM_001258264 ; NM_001258265 ; NM_001258266 ; NM_001258267 ; NM_001258268 ; NM_001258269 ; NM_001258270 ; NM_007125 ; NM_182659 ; NM_182660 ; NM_001400170 ; NM_001400171 ; NM_001400173 ; NM_001400175 ; NM_001400177 ; NM_001400178 ; NM_001400181 ; NM_001400183 ; NM_001400185 ; NM_001400187 ; NM_001400189 ; NM_001400192 ; NM_001400195 ; NM_001400199
	該当なし
NP_001245178 ; NP_001245179 ; NP_001245180 ; NP_001245181 ; NP_001245182;
	NP_001245183 ; NP_001245184 ; NP_001245185 ; NP_001245186 ; NP_001245187 ; NP_001245188 ; NP_001245189 ; NP_001245190 ; NP_001245191 ; NP_001245192 ; NP_001245193 ; NP_001245194 ; NP_001245195 ; NP_001245196 ; NP_001245197 ; NP_001245198 ; NP_001245199 ; NP_009056 ; NP_872600 ; NP_872601 ; NP_001245196.1 ; NP_001245192.1 ; NP_001245178.1 ; NP_001245194.1 ; NP_001245186.1 ; NP_001245191.1 ; NP_001245187.1
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

ヒストン脱メチル化酵素UTYは、ヒトではUTY遺伝子によってコードされる酵素である。^[3]^[4]^[5]

この遺伝子は、タンパク質間相互作用に関与していると考えられるテトラトリコペプチド反復を含むタンパク質をコードしています。このタンパク質は、男性幹細胞移植の拒絶反応を引き起こす可能性のあるマイナー組織適合性抗原です。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが生成されます。^[5]

インタラクション

UTYはTLE1 ^[6]およびWDR90 ^[7]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000183878 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「STRING: 機能的タンパク質関連ネットワーク」. string-db.org . 2015年5月7日閲覧。

さらに読む

Lahn BT、 Page DC (1997 年 10 月)。「ヒト Y 染色体の機能的一貫性」。Science 278 ( 5338): 675–80。Bibcode : 1997Sci ...278..675L。doi : 10.1126/science.278.5338.675。PMID 9381176 。
Grbavec D、Lo R、Liu Y、Greenfield A、Stifani S (1999 年 1 月)。「Groucho/transducin-like enhancer of split (TLE) ファミリーのメンバーは、酵母転写コリプレッサー SSN6 および哺乳類 SSN6 関連タンパク質と相互作用します。転写抑制メカニズムの進化的保存に対する影響」。The Biochemical Journal。337 ( Pt 1) (1): 13–7。doi : 10.1042 / 0264-6021 : 3370013。PMC 1219929。PMID 9854018。
Warren EH、Gavin MA、Simpson E、 Chandler P、Page DC、Disteche C、他 (2000 年 3 月)。「ヒト UTY 遺伝子は新規 HLA-B8 制限 HY 抗原をコードする」。Journal of Immunology。164 ( 5 ): 2807–14。doi : 10.4049/jimmunol.164.5.2807。PMID 10679124。
Foresta C、Ferlin A、Moro E (2000 年 5 月)。「ヒト Y 染色体上の AZFa 遺伝子の欠失と発現解析により、男性不妊症における DBY の主要な役割が明らかになった」。ヒト分子遺伝学。9 (8): 1161–9。doi :10.1093/hmg/9.8.1161。PMID 10767340 。
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000183878 – Ensembl、2017 年 5 月

[2] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8944031-3] ^ Greenfield A、Scott D、Pennisi D、Ehrmann I、Ellis P、Cooper L、et al. (1996 年 12 月)。「H-YDb エピトープは、新規マウス Y 染色体遺伝子によってエンコードされています」。Nature Genetics。14 ( 4 ) : 474–8。doi :10.1038/ng1296-474。PMID 8944031。S2CID 9994966 。

[pmid9499428-4] Greenfield A, Carrel L, Pennisi D, Philippe C, Quaderi N, Siggers P, et al. (1998年4月). 「UTX遺伝子はマウスとヒトでX不活性化を回避」.ヒト分子遺伝学. 7 (4): 737–42. doi : 10.1093/hmg/7.4.737 . PMID 9499428.

[entrez-5] 「Entrez 遺伝子: UTY 普遍的に転写されるテトラトリコペプチド反復遺伝子、Y 連鎖」。

[pmid9854018-6] Grbavec D, Lo R, Liu Y, Greenfield A, Stifani S (1999 年 1 月). 「Groucho/transducin-like enhancer of split (TLE) ファミリーのメンバーは酵母転写コリプレッサー SSN6 および哺乳類 SSN6 関連タンパク質と相互作用する: 転写抑制機構の進化的保存に対する影響」. The Biochemical Journal . 337 ( Pt 1) (1): 13–7. doi :10.1042/0264-6021:3370013. PMC 1219929. PMID 9854018 .

[7] 「STRING: 機能的タンパク質関連ネットワーク」. string-db.org . 2015年5月7日閲覧。